Fenretinide

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通用名称

Fenretinide

DrugBank加入数量

DB05076

背景

一种合成的类视黄酮，用于口服化学预防前列腺癌，并用于有患对侧乳腺癌风险的妇女。它也是一种有效的抗肿瘤剂。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:391.5457
单一同位素的:391.251129305
化学公式: C₂₆H₃₃没有₂

同义词

4-HPR
4-hydroxy retinamide(苯)
4-hydroxyphenyl retinamide
Fenretinida
Fenretinide
Fenretinidum
(N) - 4-hydroxyphenyl all-trans retinamide

外部id

LAU-7b
m cn - r - 1967

药理学

指示: 对黄斑变性的使用/治疗进行了研究。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告: 避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 芬维甲酸通过维甲酸受体依赖和非维甲酸受体依赖两种机制抑制几种人类癌细胞株的生长。在体内，苯甲维甲酸选择性地积聚在乳腺组织中，对抑制大鼠乳腺癌的发生尤其有效芬维甲酸的一个重要特征是它能够通过诱导细胞凋亡而不是通过分化来抑制细胞生长，这一效果与维生素a显著不同。与它莫西芬相反，它只抑制雌激素受体(ER)阳性的肿瘤，而芬维甲酸在ER阳性和ER阴性的乳腺癌细胞系中都诱导细胞凋亡所有这些特性使芬维甲酸成为乳腺癌化学预防的一个有吸引力的候选药物。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性: 苯甲维甲酸(4-HPR)诱导细胞死亡的机制
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Articaine	芬维甲酸与阿替卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因	芬维甲酸与苯佐卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇	芬维甲酸与苯甲醇合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine	芬利维胺与布比卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因	当芬维甲酸与丁他卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
氨苯丁酯	芬维甲酸与布坦本合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素	当芬维甲酸与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Chloroprocaine	当芬维甲酸与氯普鲁卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
二丁卡因	当芬维甲酸与Cinchocaine合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
可卡因	当芬维甲酸与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物类维生素a。这些是3,7-二甲基-1-(2,6,6-三甲基环己基-1-烯基)nona-1,3,5,7-四烯及其衍生物的氧合衍生物。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: 类维生素a
直接父: 类维生素a
选择父母: 二萜/苯胺/N-arylamides/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/仲羧酸酰胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/二萜/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 单羧酸酰胺类维生素a (CHEBI: 42588）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 187年ej7qexl
化学文摘号: 65646-68-6
InChI关键: AKJHMTWEGVYYSE-FXILSDISSA-N
InChI: InChI = 1 s / C26H33NO2 / c1-19(11-16-24-21(3) 11-16-24-21(24岁,4)5)8-6-9-20(2)年龄在18岁至25岁之间(29)27-22-12-14-23(28)27-22-12-14-23 /编辑,8 - 9、16、18、28 H, 7、10、17个h2, 1-5H3, (29) H, 27日/ b9-6 +, 16-11 + 19-8 + 20-18 +
国际命名: (2 e 4 e 6 e, 8 e) - n - (4-hydroxyphenyl) 3, 7-dimethyl-9 -(2、6、6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl) nona-2, 4, 6, 8-tetraenamide
微笑: C \ C (\ C = C \ C1 = C (C) CCCC1 (C) C) = C / C = C / C / C = C / C (= O) NC1 = CC = C (O) C = C1

参考文献

一般引用

Formelli F, Cavadini E, Luksch R, Garaventa A, Villani MG, Appierto V, Persiani S:神经母细胞瘤患者口服苯甲维甲酸的药代动力学:活性代谢物4-氧氧苯甲维甲酸的最佳剂量和给药时间表的适应症。癌症化学与其他药典。2008年9月62(4):655-65。Epub 2007年12月8日。［文章］
高桥N，渡边Y，迈塔尼Y，山内T，东山K, Ohba T:从合成的对十二氨基酚类维生素a、苯甲维甲酸中提取抗人前列腺癌的体外和体内肿瘤疗效及其作用机制。国际癌症杂志2008年2月1日;122(3):689-98。［文章］
Simeone AM, Tari AM:类维生素a如何调节乳腺癌细胞增殖和凋亡。细胞分子生命科学2004年6月61(12):1475-84。［文章］

外部链接

KEGG药物: D04162
PubChem化合物: 5288209
PubChem物质: 175426938
ChemSpider: 4450416
BindingDB: 50092055
ChEBI: 42588
ChEMBL: CHEMBL7301
锌: ZINC000003871023
PDBe配体: 分
维基百科: Fenretinide

PDB项

1恶魔

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	预防	子宫颈癌/癌前条件	1
3.	完成	治疗	膀胱癌、癌症	1
3.	完成	治疗	乳腺癌	1
3.	终止	预防	高风险的癌症	1
3.	撤销	治疗	认知功能/分裂情感性障碍/精神分裂症	1
2	完成	预防	乳腺癌	1
2	完成	预防	头颈部癌	1
2	完成	预防	黑素瘤	1
2	完成	治疗	前列腺腺癌/前列腺癌-复发	1
2	完成	治疗	脑和中枢神经系统肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00119毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.31	ALOGPS
logP	6.15	ChemAxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.45	ChemAxon
pKa最强(基本)	-1.2	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	49.33²	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	128.05米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	47.67^3.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9952
血脑屏障	+	0.7618
Caco-2渗透	+	0.6523
22基板	Non-substrate	0.5141
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7389
22抑制剂二世	抑制剂	0.6346
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8486
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7527
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7217
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7677
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.7136
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6897
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7959
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.7917
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8418
致癌性	Non-carcinogens	0.7868
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9225
大鼠急性毒性	2.1836 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9585
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8054

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

航空公司

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
EC 50 (nM)	2372	N/A	N/A	A30416

细节 1.Retinol-binding蛋白4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 视黄醇运输活动
特定的功能: 将视黄醇从肝脏储存到外周组织。在血浆中，rbp -视黄醇复合物与转甲状腺黄素相互作用，防止其通过肾小球过滤而丢失。
基因名字: RBP4
Uniprot ID: P02753
Uniprot名字: Retinol-binding蛋白4
分子量: 23009.8哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51

Fenretinide

识别

苯醚维甲酸(DB05076)结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

航空公司

参考文献