识别

通用名称
OBE101
药物库登录号
DB05080
背景

OBE101是Obecure公司开发的一种新型减肥药。这是一种新的配方是基于治疗眩晕的药物倍他司汀。Obecure将贝塔司汀(betahistine)重新利用,贝塔司汀是一种H1受体激动剂和部分H3受体拮抗剂,用于治疗肥胖个体和其他体重管理适应症。

类型
小分子
临床实验
同义词
不可用

药理学

指示

调查不良反应(药物)、高脂血症和肥胖的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制

OBE101是H1受体激动剂和部分H3受体拮抗剂。因为H1受体的抑制增加了取食,OBE101对H1受体的激动应该会减少取食。通过部分拮抗H3, OBE101阻碍了负反馈循环,本质上延长了H1受体的刺激。

目标 行动 生物
U组胺H1受体 不可用 人类
U组胺H3受体 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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国际/其他品牌
Histalean

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

参考文献

一般引用
不可用
PubChem物质
347909934

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
组胺受体活性
特定的功能
在外周组织中,组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩,由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性,儿茶酚素…
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
组胺受体活性
特定的功能
组胺受体H3亚型可介导中枢神经系统和周围神经系统的组胺信号。信号通过腺苷酸环化酶的抑制,并显示出高的本构性。
基因名字
HRH3
Uniprot ID
Q9Y5N1
Uniprot名字
组胺H3受体
分子量
48670.81哒

创建于2007年10月21日22:23 /更新于2020年6月12日16:52