识别
- 通用名称
- Cimicoxib
- 药物库登录号
- DB05095
- 背景
-
Cimicoxib是Affectis公司开发的一种选择性COX-2抑制剂，用于治疗抑郁症和精神分裂症。如果获得批准，西米昔布将成为几十年来第一种通过新机制治疗抑郁症的药物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:381.809
单一同位素的:381.035017899 - 化学公式
- C16H13ClFN3.O3.年代
- 同义词
-
- Cimicoxib
药理学
- 指示
-
调查抑郁症的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
抑郁症和精神分裂症都是炎症性疾病。促炎细胞因子和前列腺素E (PGE)水平的升高已多次被描述为重度抑郁症。COX-2抑制剂抑制这两种物质的产生。Cimicoxib是一种选择性COX-2抑制剂。某些COX-2抑制剂在抑郁症中的作用机制可能与它们的抗炎机制有关。
目标 行动 生物 U前列腺素G/H合成酶2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 西米昔布可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。 Abciximab 当西米昔布联合阿昔单抗时，出血和出血的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 西米昔布可能降低乙酰丁醇的降压活性。 Aceclofenac 当西米昔布与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当西米昔布联合阿西美辛时，不良反应的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 当西米昔布联合阿塞诺豆蔻酚时，出血和出血的风险或严重程度可增加。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与西米昔布联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acetohexamide 乙酰己酰胺与西米昔布联用可降低其蛋白结合。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸联合西米昔布时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Aclidinium 西米昔布可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯咪唑类有机化合物。它们是多环芳香族化合物，含有苯环和咪唑环通过CC或CN键相连。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 唑类
- 子课
- 咪唑类
- 直接父
- Phenylimidazoles
- 选择父母
- Benzenesulfonamides/Benzenesulfonyl化合物/含苯氧基的化合物/苯甲醚/茴香醚/烷基芳醚/氟苯/Organosulfonamides/芳基氯化物/芳基氟化物 再展示10个
- 基
- 1-phenylimidazole/4-phenylimidazole/5-phenylimidazole/烷基芳基醚/Aminosulfonyl化合物/苯甲醚/芳香族杂单环化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物 显示28个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 有机氟化合物、芳香醚、磺胺、咪唑、有机氯化合物(CHEBI: 76127）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- W7FHJ107MC
- 化学文摘号
- 265114-23-6
- InChI关键
- KYXDNECMRLFQMZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H13ClFN3O3S / c1-24-14-7-2-10(8日至13日(14)18)15 - 16(17)20-9-21(15)20-9-21(6-4-11)25(19日22)23 / h2-9H 1 h3 (H2, 19日,22日,23)
- 国际命名
-
(4 - [4-chloro-5) - 3-fluoro-4-methoxyphenyl 1 h-imidazol-1-yl] benzene-1-sulfonamide
- 微笑
-
COC1 = C (F) C = C (C = C1) C1 = C (Cl) N = CN1C1 = CC = C (C = C) (= O) = O (N)
参考文献
- 一般引用
-
- Chegaev K, Lazzarato L, Tosco P, Cena C, Marini E, Rolando B, Carrupt PA, Fruttero R, Gasco A: no供体COX-2抑制剂。新型硝基氧取代1,5-二芳基咪唑具有COX-2抑制和血管扩张性。中华医学化学杂志2007年4月5日;50(7):1449-57。Epub 2007 3月3日。［文章］
- Almansa C, Bartroli J, Belloc J, Cavalcanti FL, Ferrando R, Gomez LA, Ramis I, Carceller E, Merlos M, Garcia-Rafanell J: COX-2选择性抑制剂西米昔布的新型水溶性磺酰基磷酸衍生物。一种制备磺胺类前药的新方法。中华医学化学杂志2004 10月21日;47(22):5579-82。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 213053
- PubChem物质
- 175426942
- ChemSpider
- 184745
- BindingDB
- 50131593
- ChEBI
- 76127
- ChEMBL
- CHEMBL435381
- 锌
- ZINC000001494105
- 维基百科
- Cimicoxib
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 重度抑郁症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.018毫克/毫升 ALOGPS logP 3.21 ALOGPS logP 2.72 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 10.69 Chemaxon pKa(最强基础) 3.32 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 87.212 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 103.72米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 35.533. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.8514 Caco-2渗透 + 0.5426 22基板 Non-substrate 0.8067 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8166 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8338 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8166 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6906 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7202 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.548 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7055 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.7067 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8442 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.6281 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6542 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8298 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6842 致癌性 Non-carcinogens 0.7004 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 2.4869 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8934 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5473
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Almansa C, Bartroli J, Belloc J, Cavalcanti FL, Ferrando R, Gomez LA, Ramis I, Carceller E, Merlos M, Garcia-Rafanell J: COX-2选择性抑制剂西米昔布的新型水溶性磺酰基磷酸衍生物。一种制备磺胺类前药的新方法。中华医学化学杂志2004 10月21日;47(22):5579-82。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Chegaev K, Lazzarato L, Tosco P, Cena C, Marini E, Rolando B, Carrupt PA, Fruttero R, Gasco A: no供体COX-2抑制剂。新型硝基氧取代1,5-二芳基咪唑具有COX-2抑制和血管扩张性。中华医学化学杂志2007年4月5日;50(7):1449-57。Epub 2007 3月3日。［文章］
创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51