NB1011靶向胸腺酸合成酶(TS)，它催化E-5-(2-溴基)-2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸(BVdUMP)转化为细胞毒性反应产物。由于肿瘤细胞中TS的表达水平高于正常细胞，这些细胞毒性产物优先在肿瘤细胞内产生，正如预期的那样，NB1011对TS表达水平较高的细胞具有更强的毒性。因此，NB1011治疗应该在不严重损害正常细胞的情况下杀死肿瘤细胞。

目标	行动	生物
UThymidylate合酶	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
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国际/其他品牌: Thymectacin

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为嘧啶2′-脱氧核糖核苷。这些化合物是由一个嘧啶和一个在2号位缺少羟基的核糖相连组成的。
王国: 有机化合物
超类: 核苷，核苷酸和类似物
类: 嘧啶核苷
子课: 嘧啶2》-deoxyribonucleosides
直接父: 嘧啶2》-deoxyribonucleosides
选择父母: 氨基酸酯/丙氨酸及其衍生物/含苯氧基的化合物/磷酸二酯单酰胺/Pyrimidones/Hydropyrimidines/有机磷酰胺/Oxolanes/Heteroaromatic化合物/Vinylogous酰胺

显示14个
基: 丙氨酸或衍生物/酒精/氨基酸酯/氨基酸或衍生物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/Bromoalkene/羰基/羧酸的衍生物

显示32个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 2 zrz4tsw3f
化学文摘号: 232925-18-7
InChI关键: CFBLUORPOFELCE-BACVZHSASA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H25BrN3O9P c1-13(20(28) 31-2)巢族(30,34-15-6-4-3-5-7-15)32-12-17-16 (26)10 - 18 (33-17)25-11-14 (8-9-22)19 (27)23-21 (25)29 / h3-9、11、13、16 - 26 H, 10, 12个h2, 1-2H3, (H, 24岁,30)(27 H, 23日,29)/ b9-8 + / t13 - 16 - 17 + 18 + 35吗?/ mo / s1
国际命名: 甲基(2 s) 2 - [({[(2 r, 3 s, 5 r) 5 - {5 - [(E) 2-bromoethenyl] 2, 4-dioxo-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimidin-1-yl} 3-hydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(含苯氧基的)磷酰氨基]propanoate
微笑: COC (= O) [C@H] (C) NP (= O) (OC (C@H) 1 O [C@H] (C [C@@H] 1 O) N1C = C (\ C = C \ Br) C = O NC1 = O) OC1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

Congiatu C, McGuigan C, Jiang WG, Davies G, Mason MD:萘磷酰亚胺衍生物作为潜在的抗癌药物:设计，合成和生物学评价。核苷类。核酸。2005;24(5-7):485-9。［文章］
Sergeeva OA, Khambatta HG, Cathers BE, Sergeeva MV:抗癌药物靶点人胸腺酸合成酶的动力学特性。生物化学与生物物理学报。2003年7月25日;307(2):297-300。［文章］
Dellinger RW, Karjian PL, Neuteboom ST: NB1011诱导p53 Ser15磷酸化并激活G2/M检查点。抗肿瘤药物。2003七月;14(6):449-55。［文章］
Neuteboom ST, Karjian PL, Boyer CR, Beryt M, Pegram M, Wahl GM, Shepard HM: NB1011抑制细胞生长需要高水平的胸苷合成酶，并与p53, p21, bax和GADD45诱导相关。中华肿瘤杂志2002年4月1(6):377-84。［文章］
Boyer CR, Karjian PL, Wahl GM, Pegram M, Neuteboom ST:核苷转运抑制剂，双嘧达莫和对硝基苄基硫代肌苷选择性增强NB1011的抗肿瘤活性。抗癌药物。2002 Jan;13(1):29-36。［文章］
李强，李建勇，李志勇，谢志敏。胸苷合成酶作为肿瘤化疗靶点的一种新方法。Mol Pharmacol. 2001 march;59(3):446-52。［文章］
Sergeeva MV, Cathers BE:正在研究的新型抗癌药物NB1011的细胞转化，5-(2-溴基)-2'-脱氧尿苷的磷酸化，导致细胞蛋白质而不是DNA的修饰。生物化学药物学。2003年3月1日;65(5):823-31。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 6440764
PubChem物质: 347827711
ChemSpider: 4945015
维基百科: Thymectacin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1、2	完成	治疗	肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0809毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.33	ALOGPS
logP	1.26	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.62	Chemaxon
pKa(最强基础)	-3.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	152.73²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	124.59米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	50.22^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用