识别
- 通用名称
- 1 d09c3
- 药物库登录号
- DB05121
- 背景
-
1D09C3是一种抗mhc(主要组织相容性复合体)II类单克隆抗体，是一种抗淋巴样癌症的单克隆抗体。该抗体是与MorphoSys公司合作从其HuCAL(R)人抗体库中分离出来的。1D09C3与某些细胞表面受体结合，选择性地杀死激活的、增殖的MHC ii类阳性肿瘤细胞，其中包括b细胞淋巴瘤和t细胞淋巴瘤。1D09C3已被证明可以诱导程序性细胞死亡，并且不需要免疫系统来发挥其细胞杀伤作用。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
用于各种癌症的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
1D09C3特异性结合MHC(主要组织相容性复合体)II类分子，主要存在于血细胞和某些肿瘤细胞表面。它选择性地杀死激活的、增殖的MHC ii类阳性肿瘤细胞，包括b细胞淋巴瘤和t细胞淋巴瘤。1D09C3已被证明通过诱导程序性细胞死亡来杀死这些肿瘤细胞。
目标 行动 生物 一个HLA-DR 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 791073-97-7
参考文献
- 一般引用
-
- Carlo-Stella C, Guidetti A, Di Nicola M, Lavazza C, Cleris L, Sia D, Longoni P, Milanesi M, Magni M, Nagy Z, Corradini P, Carbone A, Formelli F, Gianni AM:干扰素γ增强了全人抗人白细胞抗原- dr单克隆抗体1D09C3的抗肉瘤活性。癌症研究，2007年4月1日;67(7):3269-75。［文章]
- Carlo-Stella C, Di Nicola M, Turco MC, Cleris L, Lavazza C, Longoni P, Milanesi M, Magni M, Ammirante M, Leone A, Nagy Z, Gioffre WR, Formelli F, Gianni AM:抗人白细胞抗原- dr单克隆抗体1D09C3激活线粒体细胞死亡途径，并在患有淋巴瘤的非肥胖糖尿病/重度联合免疫缺陷小鼠中发挥强大的抗肿瘤活性。癌症决议2006年2月1日;66(3):1799-808。［文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909959
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
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- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 通用函数
- 结合来自抗原的肽，这些肽可以进入抗原提呈细胞(APC)的内吞途径，并将它们呈现在细胞表面，供CD4 t细胞识别。肽结合间隙可容纳10-30个残基的肽。由MHC II类分子呈现的多肽主要由进入内吞途径的蛋白质降解产生，在那里它们被溶酶体蛋白酶和其他水解酶处理。被APC内吞的外源性抗原很容易通过MHC II分子递呈，因此这种抗原递呈途径通常被称为外源性。由于在溶酶体中降解的膜蛋白作为其正常翻转的一部分也包含在内体/溶酶体区室中，外源性抗原必须与来自内源性成分的抗原竞争。自噬也是内源性肽的来源之一，自噬体与MHC II类装载区室组成式融合。除了APCs，胃肠道的其他细胞，如上皮细胞，也表达MHC II类分子和CD74，并充当APCs，这是胃肠道的一个不寻常的特征。为了产生一个呈递抗原的MHC II类分子，三个MHC II类分子(α链和β链的异二聚体)与ER中的CD74三聚体结合形成一个异二聚体。在该复合物进入抗原处理发生的内体/溶酶体系统后不久，CD74被包括CTSS和CTSL在内的各种蛋白酶依次降解，留下一个称为CLIP (class-II-associated invariant chain peptide, class-II-associated invariant chain peptide)的小片段。HLA-DM通过直接结合α - β -CLIP复合物促进CLIP的去除，从而释放CLIP。 HLA-DM stabilizes MHC class II molecules until primary high affinity antigenic peptides are bound. The MHC II molecule bound to a peptide is then transported to the cell membrane surface. In B-cells, the interaction between HLA-DM and MHC class II molecules is regulated by HLA-DO. Primary dendritic cells (DCs) also to express HLA-DO. Lysosomal microenvironment has been implicated in the regulation of antigen loading into MHC II molecules, increased acidification produces increased proteolysis and efficient peptide loading.
- 特定的功能
- Mhc ii类蛋白复合物结合
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| HLA II类组织相容性抗原，DR α链 | P01903 |
| HLA II类组织相容性抗原，DR β 3链 | P79483 |
| HLA II类组织相容性抗原，DR β 4链 | P13762 |
| HLA II类组织相容性抗原，DR β 5链 | Q30154 |
| HLA II类组织相容性抗原，DRB1-15 β链 | P01911 |
参考文献
- Carlo-Stella C, Di Nicola M, Turco MC, Cleris L, Lavazza C, Longoni P, Milanesi M, Magni M, Ammirante M, Leone A, Nagy Z, Gioffre WR, Formelli F, Gianni AM:抗人白细胞抗原- dr单克隆抗体1D09C3激活线粒体细胞死亡途径，并在患有淋巴瘤的非肥胖糖尿病/重度联合免疫缺陷小鼠中发挥强大的抗肿瘤活性。癌症决议2006年2月1日;66(3):1799-808。［文章]
创建于2007年10月21日22:23 /更新于2020年6月12日16:52