识别
- 通用名称
- Bavituximab
- DrugBank加入数量
- DB05136
- 背景
-
巴伐妥昔单抗是一种嵌合抗ps单克隆抗体模拟物，用于潜在的治疗癌症和病毒感染。当细胞应激诱导时，它结合磷脂酰丝氨酸和其他暴露的宿主细胞脂质。其他类似物包括3G4, 2aG4, 9d2和Hu3g4。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
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基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
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- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
-
> 8734年_h | bavituximab | | | H-GAMMA-1 (VH (1 - 120) + CH1铰链区(121 - 218)+ (219 - 233)+ CH2 (234 - 343) + CH3(344 - 450)) | | | | | | | 450 | | | | | 49410.6 | 49410.6兆瓦兆瓦EVQLQQSGPELEKPGASVKLSCKASGYSFTGYNMNWVKQSHGKSLEWIGHIDPYYGDTSY NQKFRGKATLTVDKSSSTAYMQLKSLTSEDSAVYYCVKGGYYGHWYFDVWGAGTTVTVSS ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSS GLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGG PSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDE LTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRW QQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
>8734_L|bavituximab|| |l - kappa (V-KAPPA(1-107)+C-KAPPA(108-208))|||||||208||||MW 22655.0|MW 22655.0| DIQMTQSPSSLSASLGERVSLTCRASQDIGSSLNWLQQGPDGTIKRLIYATSSLDSGVPK rfsgsrsgsdysltisslesedfvdyclqyvsspptfgagtkladaapsvfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkdnalqsgnsqesvteqdskdstyslskady EKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
下载FASTA格式 - 同义词
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- Bavituximab
药理学
- 指示
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对乳腺癌、癌症/肿瘤(未指明)、艾滋病毒感染、肝炎(病毒性，丙型)和实体肿瘤的使用/治疗进行调查。
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 的作用机制
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巴伐昔单抗抗癌是一种单克隆抗体，结合到细胞结构的基本成分称为磷脂，只暴露在肿瘤血管细胞表面或细胞感染某些病毒。与肿瘤血管细胞结合的巴伐妥昔单抗会提醒人体免疫系统攻击肿瘤及其血液供应。这已经被证明可以抑制肿瘤的生长和发展。因为在健康细胞中磷脂被隐藏在细胞内，巴伐昔单抗不能与它们结合。这是针对恶性细胞的巴伐昔单抗，并可能最大限度地减少不必要的副作用。
巴伐昔单抗抗病毒代表了一种独特的方法，通过识别仅在感染细胞和包膜病毒上发现的特征来治疗病毒性疾病。巴伐妥昔单抗是一种单克隆抗体，它与一种被称为氨基磷脂的细胞结构基本成分结合，这种成分只有在细胞被某些病毒感染或恶性时才暴露在细胞表面。在与这些受感染的细胞结合后，这种药物会提醒身体的免疫系统攻击受感染的细胞。这使得受感染的细胞特别容易受到巴伐妥昔单抗治疗，而健康细胞可能不会受到影响。此外，巴伐昔单抗与来自宿主(人)细胞而不是病毒的磷脂结合，这表明它可能不容易受到病毒耐药性的影响。除了治疗活动性疾病外，巴伐昔单抗还可提供长期免疫。巴伐妥昔单抗诱导促炎细胞因子谱，定义为TNF α和TGF β比值的增加。激发免疫反应是巴伐妥昔单抗抗病毒作用的关键机制。
- 吸收
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不可用
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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30小时
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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直接清除游离病毒和病毒感染细胞的抗体依赖细胞毒性似乎是巴伐昔单抗抗病毒作用的主要机制
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当阿昔单抗与巴伐妥昔单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与巴伐妥昔单抗联合时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Bavituximab联合Aducanumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当Alemtuzumab与Bavituximab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当巴伐昔单抗与阿里单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当巴伐昔单抗与阿米凡坦单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当巴伐昔单抗与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当巴伐昔单抗与安苏单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 当巴伐昔单抗与人炭疽免疫球蛋白联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当巴伐昔单抗与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供的产品信息包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Tarvacin
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
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- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- Q16CT95N25
- 化学文摘号
- 648904-28-3
参考文献
- 一般引用
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- 何军，刘玉平，刘玉平:利用结合阴离子磷脂的单克隆抗体辐射增强血管靶向小鼠人肺癌。中国临床癌症杂志2007年9月1日;13(17):5211-8。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909970
- 维基百科
- Bavituximab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)/转移性非小细胞肺癌/非小细胞肺癌(NSCLC)/非小细胞肺癌IIIB期 1 2 积极不招聘 治疗 胃食管肿瘤(GC)/胃恶性肿瘤 1 2 积极不招聘 治疗 多形性胶质母细胞瘤(GBM) 1 2 完成 治疗 乳腺癌 1 2 完成 治疗 乳腺癌第四期 1 2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 2 完成 治疗 非鳞状非小细胞肺癌(NSQ) 1 2 完成 治疗 胰腺转移性癌症 1 2 没有招聘 治疗 肝细胞癌 1 2 招聘 治疗 肝细胞癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51