识别
- 通用名称
- RAV12
- DrugBank加入数量
- DB05140
- 背景
-
RAV12追究使用/治疗实体肿瘤。RAV12是固体。RAV12是承认RAAG12嵌合抗体,N-linked碳水化合物抗原发现胃、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、肾癌细胞。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗实体肿瘤。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
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RAV12高亲和力IgG1嵌合抗体。RAAG12, RAV12的抗原目标是一个碳水化合物一部分的表达式是有限的灵长类动物。RAV12抗原决定基的结构是Galß1-3GlcNacß1-3Gal。多个RAV12每糖侧链结合位点存在导致非常高的明显的亲和力和几乎不可测的离解率。腺癌出现在乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肺癌和前列腺癌,显示不同程度的RAA12抗原。RAAG12表达在正常组织通常是有限的某些上皮细胞顶膜的GI跟踪和肝胆的系统。临床体外和体内实验表明,RAV12可能有几个抗肿瘤活动,包括直接细胞毒性的机制称为肿瘤病,锁定细胞细胞毒性,补体介导的细胞毒性,改变细胞的生存能力通过调节生长因子受体。肿瘤病是细胞死亡的一种形式,不同于凋亡,特点是膜完整性丧失,其次是细胞和organellar肿胀,和死亡。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909973
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 胰腺癌 1 1 完成 治疗 癌症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日16:52 2020