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识别

通用名称
Olesoxime
药物库登录号
DB05185
背景

奥利西肟是一种类胆固醇的小分子,在体外和体内临床前模型中都表现出显著的神经保护作用。例如,它已经证明了预防神经退行性变、增强神经功能和加速神经损伤后神经再生的能力。12

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:399.663
单一同位素的:399.350115073
化学公式
C27H45没有
同义词
  • cholest-4-en-3-one,肟
外部id
  • 有望- 19622
  • TRO19622

药理学

指示

研究神经系统疾病的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

Olesoxime与一个生理相关的靶点相互作用:线粒体通透性过渡孔(mPTP)。线粒体是细胞死亡的中心介质,与大多数(如果不是所有)神经退行性疾病有关,而不考虑起始因素:基因突变、兴奋性毒性、活性氧、缺血、化学毒性等。线粒体在所有细胞中起着不同的作用。在神经元中,特别是突触附近,线粒体是重要的钙缓冲细胞器,在这些区域,膜的兴奋性导致大量钙通过钙通道流入。线粒体也产生必要的ATP微管为基础的轴浆运输和维持离子和营养转运蛋白的活性。如果一个神经元不能建立或维持它的功能作用,线粒体负责通过释放凋亡因子来消除它。Olesoxime通过与mPTP的蛋白质成分相互作用,阻止这些凋亡因子的释放,从而保护神经元。这种作用机制可能导致在其他治疗适应症中具有普遍的神经保护活性。

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
8 v8ef6094n
化学文摘号
22033-87-0
InChI关键
QNTASHOAVRSLMD-SIWSWZRQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H45NO c1-18(2) 7-6-8-19(3) 7-6-8-19(28 - 29日)7-6-8-19(20,4)25(22)14-16-27(23、24)5 / h17-19, 22日至25日,29日h, 6-16H2, 1-5H3 / b28-21 + / t19 - 22 + 23 - 24 + 25 +, + 26日27 - m1 / s1
国际命名
N - [(1 r, 3为3 bs 7 e, 9, 9 b, 11 ar) 9、11 a-dimethyl-1 - [(2 r) 6-methylheptan-2-yl] 1 h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta phenanthren-7-ylidene)羟胺
微笑
[H] [C@@] (C)(预备(C) C) (C@@) 1 ([H]) CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) CCC4 = C \ C (CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) = N \ O

参考文献

一般引用
  1. bordt T, Buisson B, Michaud M, Drouot C, Galea P, Delaage P, Akentieva NP, Evers AS, Covey DF, Ostuni MA, Lacapere JJ, Massaad C, Schumacher M, Steidl EM, mox D, Delaage M, Henderson CE, Pruss RM:一种治疗肌萎缩性侧索硬化症的新型候选药物cholest-4-en-3-one, oxme (TRO19622)的鉴定和表征。中国药物学杂志2007年8月;322(2):709-20。Epub 2007 5月11日。[文章
  2. 博德T, Berna P, Abitbol JL, Pruss RM: Olesoxime (TRO19622):一种新的线粒体靶向神经保护化合物。制药(巴塞尔)。2010年1月28日;3(2):345-368。doi: 10.3390 / ph3020345。[文章
PubChem物质
347910009
ChemSpider
8106458
ZINC000100657483
维基百科
Olesoxime

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 其他 肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 1
2 完成 治疗 化疗所致周围神经病变(CIPN) 1
2 完成 治疗 非酒精性脂肪性肝炎 1
2 完成 治疗 脊髓性肌肉萎缩(SMA) 1
2 完成 治疗 脊髓性肌萎缩II型/无活动的脊髓性肌萎缩III型 1
2、3 完成 不可用 肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 1
1 完成 治疗 健康人士(HS) 1
1 完成 治疗 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.000102毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.54 ALOGPS
logP 7.69 Chemaxon
日志 -6.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.46 Chemaxon
pKa(最强基础) 3.37 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 2 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 32.592 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 123.39米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 51.563. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

创建于2007年10月21日22:24 /更新于2022年10月22日01:06