ATL146e可以抑制中性粒细胞、巨噬细胞和T细胞的激活，从而减少炎症引起的自身免疫反应。它还抑制TNF-α和IL-1/3的产生，在非甾体抗炎药(如阿司匹林)诱导的胃损伤中中性粒细胞的积累，而不影响粘膜前列腺素E2 (PGE2)的浓度。腺苷A2A激动剂的作用可通过IV型磷酸二酯酶抑制剂(如罗利普兰)增强。

目标	行动	生物
U腺苷受体A2a	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

参考文献

一般引用

Cerqueira MD:显像药物的进展:新的A2A受体激动剂。Curr Cardiol Rep. 2006 3月8日(2):119-22。［文章］
Cohen SB, Leo BM, Baer GS, Turner MA, Beck G, Diduch DR:一种腺苷A2A受体激动剂可降低感染性关节后白细胞介素-8表达和糖胺聚糖损失。中华骨科杂志2005 9月23日(5):1172-8。Epub 2005 3月28日。［文章］

外部链接