MB07811

识别

通用名称: MB07811
药物库登录号: DB05192
背景: MB07811是Metabasis首次发现的一类新型候选产品，旨在降低血清胆固醇和甘油三酯。MB07811是一种小分子口服药物，在临床前已得到广泛研究，目前正在进行临床试验。MB07811结合了一种新型甲状腺激素受体激动剂和公司的新型HepDirect肝脏靶向前药技术。结合对受体β形式的选择性、肝脏靶向性和其他限制肝外活性的结构特征，旨在提供显著的疗效，同时避免与肝外甲状腺激素受体激活相关的副作用。
类型: 小分子
组: 临床实验
同义词: 不可用

药理学

指示

研究用于高脂血症的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

MB07811的TR β受体选择性和肝脏靶向可以利用该方法的功效，同时避免TR α和TR β受体的肝外激活，这可能导致治疗限制副作用。这些益处可能包括:降低低密度脂蛋白和总胆固醇，降低肝脏和血清甘油三酯，降低Lp(a)和增强肝脏脂肪的清除。

作用机制

研究表明，将TR激动剂靶向于肝脏具有降低低密度脂蛋白胆固醇(“坏”胆固醇)以及肝脏和血浆甘油三酯水平的潜力。

目标	行动	生物
U甲状腺激素受体	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

有机磷化合物

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

参考文献

一般引用

Erion MD, Cable EE, Ito BR, Jiang H, Fujitaki JM, Finn PD, Zhang BH, Hou J, Boyer SH, van Poelje PD, Linemeyer DL:将甲状腺激素受体- β激动剂靶向肝脏可降低胆固醇和甘油三酯，提高治疗指数。中国科学院学报(自然科学版)，2007年9月25日;Epub 2007 9月18日。［文章］

外部链接