XL418是一个抑制活性的小分子蛋白激酶B (PKB或AKT)和S6激酶(S6K),该法案的下游phosphoinosotide-3激酶(PI3K)。这些激酶的活化是频繁的事件在人类肿瘤,促进细胞生长,生存和抵抗化疗和放疗。失活的预计通过抑制AKT通路诱导肿瘤细胞凋亡(程序性细胞死亡)。AKT抑制剂也可能提高肿瘤细胞对多种化疗。

目标	行动	生物
U酪氨酸受体激酶BTK	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

XL418抑制剂的蛋白激酶B (PKB或AKT)和S6激酶(S6K)的关键组件phosphoinosotide-3激酶PI3K信号通路。

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: OLJ18SRI8A
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem物质: 347910024

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	暂停	治疗	癌症/实体肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 固体
实验属性: 不可用
预测性能: 不可用
预测ADMET特性: 不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1。酪氨酸受体激酶BTK

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能: Non-receptor酪氨酸激酶B淋巴细胞发展不可或缺的分化和信号。绑定的抗原b细胞抗原受体(BCR)触发信号,最终勒……
基因名字: BTK
Uniprot ID: Q06187
Uniprot名字: 酪氨酸受体激酶BTK
分子量: 76280.71哒

引用

Kaliamurthi年代,一克,一位C,辛格SK,魏DQ, Peslherbe GH:基于结构的虚拟筛选显示对COVID-19 Ibrutinib和Zanubrutinib作为潜在的特制药物。Int J摩尔Sci。2021年6月30日,22 (13)。pii: ijms22137071。doi: 10.3390 / ijms22137071。(文章]

药物在2007年10月21日22:24 /更新在05年5月,2022 18:07