识别

通用名称
APD791
DrugBank加入数量
DB05227
背景

APD791是一种口服抗血栓候选药物,正在接受Arena公司一期临床试验的评估。APD791旨在通过减少血清素介导的血小板聚集放大、动脉收缩和内膜增生来降低动脉血栓形成的风险。

类型
小分子
临床实验
同义词
不可用

药理学

指示

用于动脉血栓的治疗和预防。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

APD791旨在通过减少血清素介导的血小板聚集放大、动脉收缩和内膜增生来降低动脉血栓形成的风险。临床前试验表明,APD791可能具有独特的风险-收益特征,因为它的抗血栓活性可能不太可能导致与其他类药物中的抗血栓药物相比出血增加。

的作用机制

APD791靶向5-HT2A血清素受体,阻断血清素信号,促进血栓形成。

目标 行动 生物
U5 -羟色胺受体2 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
1, 2-Benzodiazepine 当APD791与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇 当APD791与针叶酚合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺 乙酰唑胺与APD791合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetophenazine 当苯乙肼与APD791合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Aclidinium APD791可能增加阿克利定中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Agomelatine 当APD791与Agomelatine合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Alfentanil 当阿芬太尼与APD791合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪 当Alimemazine与APD791合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Almotriptan 当阿莫曲坦与APD791合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Alosetron 当阿洛司琼与APD791合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
F42Z27575A
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

参考文献

一般引用
不可用
PubChem物质
347910037

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 终止 治疗 系统性硬化症继发雷诺现象 1
1 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
1 终止 筛选 急性冠状动脉综合征 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体,包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒

药物创建于2007年10月21日22:24 /更新于2020年6月12日16:52