Fenoxaprop-ethyl

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通用名称

Fenoxaprop-ethyl

DrugBank加入数量

DB05252

背景

Fenoxaprop-ethyl硝酸(有机结合精氨酸)口服硝酸专有治疗诱导显示冠状血管舒张而克服药物耐受性的重要问题。Fenoxaprop-ethyl一直研究治疗慢性心绞痛,胸痛发生冠状动脉的血流量不足的心脏。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:361.776
单一同位素的:361.071700334
化学公式: C₁₈H₁₆ClNO₅

同义词

Fenoxaprop乙

外部id

锄头33171
HOE-A 25-01

药理学

指示

慢性心绞痛和冠状动脉疾病

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

Fenoxaprop-ethyl是硝酸盐和精氨酸的专利组合,提供了硝酸盐的心血管疾病有益。精氨酸结合有机硝酸盐防止内皮细胞消耗的精氨酸硝酸宽容和相关的问题。通过消除硝酸盐宽容,Fenoxaprop-ethyl允许病人接受连续的,24小时的硝酸强有力的产品,因此维持所需的血管舒张效应。

目标	行动	生物
U一氧化氮合酶诱导	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为2-phenoxypropionic酸酯。这些是芳香族化合物的帽子包含苯酚醚附加的C2-atom苯基丙酸酯。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 2-phenoxypropionic酸酯
直接父: 2-phenoxypropionic酸酯
选择父母: 苯氧基乙酸衍生物/Diarylethers/苯并恶唑/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/芳基氯化物/唑/Heteroaromatic化合物/羧酸酯类

显示9更
基: 2-phenoxypropionic酸酯/烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯并恶唑/羰基/羧酸衍生物

显示20多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 芳香醚(CHEBI: 5008)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 7 u20wem458
化学文摘号: 66441-23-4
InChI关键: PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H16ClNO5 c1-3-22-17(21) 11(2) 23-13-5-7-14(8-6-13) 23-13-5-7-14(19) 10到16 (15)25-18 / h4-11H 3 h2, 1-2H3
国际命名: 乙基2 - {4 - [(6-chloro-1 3-benzoxazol-2-yl)氧)含苯氧基的}propanoate
微笑: CCOC C = O) (C) OC1 = CC = C (OC2 = NC3 = C (O2) C = C (Cl) C = C3) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C11024
PubChem化合物: 47938年
PubChem物质: 175426962
ChemSpider: 43609年
ChEBI: 5008年
ChEMBL: CHEMBL37932

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0273毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.69	ALOGPS
logP	4.5	ChemAxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa最强(基本)	-2.7	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	3	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	70.79²	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	89.8米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	36.68³	ChemAxon
数量的戒指	3	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9769
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5126
22基板	Non-substrate	0.7053
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8633
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5277
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8806
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8137
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6952
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6476
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8903
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5234
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8759
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5851
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.633
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.9045
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5402
致癌性	Non-carcinogens	0.8986
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9962
大鼠急性毒性	2.2173 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9753
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8118

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用