识别
- 总结
-
干扰素是一种免疫调节剂,用于治疗乙型和丙型肝炎,以及某些类型的癌症,包括皮肤t细胞淋巴瘤和肾细胞癌。
- 通用名称
- 干扰素
- 药物库登录号
- DB05258
- 背景
-
从仙台病毒诱导的人血液白细胞中提取天然α干扰素或多费隆。干扰素含有几种天然存在的干扰素-α亚型,可通过亲和层析纯化。干扰素α蛋白主要参与对抗病毒感染的先天免疫反应。它们有13个亚型,分别是IFNA1、IFNA2、IFNA4、IFNA5、IFNA6、IFNA7、IFNA8、IFNA10、IFNA13、IFNA14、IFNA16、IFNA17、IFNA21。多费隆由IFN-α1、IFN-α2、IFN-α8、IFN-α10、IFN-α14和IFN-α21 6个主要亚型组成。其中IFN-α2和IFN-α14是糖基化的。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
干扰素 - 蛋白质结构
- 蛋白质化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 20700.0 Da(范围19300-22100)
- 序列
-
干扰素α -1 CDLPETHSLDNRRTLMLLAQMSRISPSSCLMDRHDFGFPQEEFDGNQFQKAPAISVLHEL iqqifnlfttkdssaawdedlldkfctelyqqldleacvmqervgetplmnadsilav kkyfrritlyltekkyspvvvraeimrslstnlqerlrrk
干扰素α -2 cdlpqthslgsrrtlmllaqmrkislfsclkdrhdfgfpqefgnqfqkaetipvlhemi qqifnlfstkdssaawdlldkfytelyqqldleacviqgvgvtetplmkedsilavr kyfqritlykekkyspvvvraeimrsfslstnlqeslrske
干扰素α -8 cdlpqthslgnrralillaqmrrispfsclldffpqefddkqfqqaqaislhem cdlpldstkldsaalldldldldldldvvmvevevesplmsiav rkyllylytekscevmrsslsinqkrlks
干扰素α -10 cdlpqthgrgrilllqmgrgrpfldrhdqeefdgnqfqqaqaisvlhem cdlpfstedsaesllestelyldlevevetplmsilav rkyllikyspvvramsrstqkrlrrkd
干扰素α -14: cnlsqthslnnrrtlmlmaqmrrispfsclkdrhdffpqeefdgnqfqkaqaisvlhem mqqtfnlfstknssaawdelllekyielfqqmldlevevgveetplmnedsilav kkyfqritlymekkyspcawvvraeimrslsfstnlqkrlrrkd
α -21干扰素是一种干扰素,它是一种干扰素
下载FASTA格式 - 同义词
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- HuIFN-alpha-Le
- 干扰素-α
- 干扰素
- 天然α干扰素
药理学
- 指示
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调查了用于肝炎(病毒性,丙型),白血病(淋巴),白血病(髓系),白血病(未指明)和黑色素瘤的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
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不可用
- 作用机理
-
天然α干扰素提供了多种干扰素亚型,它们可以像‘鸡尾酒合一’一样协同工作,而重组版本只显示出单一亚型。”Viragen提供的MultiferonT的成本与重组干扰素方案具有竞争力。
天然α干扰素含有多种亚型成分,是人体产生的干扰素的特征。据信,这导致了更广泛的特异性抗病毒和免疫调节活性与亚型协同作用,以提供广泛的反应。
目标 行动 生物 U干扰素受体1 不可用 人类 - 吸收
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不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
被内源性蛋白酶水解的。
- 消除路线
-
网状内皮系统,肾脏和肝脏。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 阿巴巴拉肽与干扰素合用可降低疗效。 Abatacept 当Abatacept与干扰素联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abciximab 当阿昔单抗与干扰素联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 与干扰素联用可降低棘豆蔻醇的代谢。 对乙酰氨基酚 与干扰素联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与干扰素联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。 无环鸟苷 阿昔洛韦与干扰素联用可降低其代谢。 Adalimumab 当阿达木单抗与干扰素联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与干扰素联合使用时,感染的风险或严重程度会增加。 Agomelatine 与干扰素联用可降低阿曲美汀的代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Multiferon
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸,多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
参考文献
- 一般引用
-
- Yonezawa A, Morita R, Takaori-Kondo A, Kadowaki N, Kitawaki T, Hori T, Uchiyama T:产生α干扰素的天然细胞对1型人类免疫缺陷病毒有反应,产生α干扰素并成熟为树突状细胞。病毒学报。2003年3月77(6):3777-84。[文章]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 诊断 慢性丙型肝炎病毒感染 1 4 完成 预防 慢性丙型肝炎病毒感染 1 4 完成 治疗 基底细胞癌(BCC) 1 4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 4 4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染/基因分型 1 4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染/肿瘤疾病 1 4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染/2型糖尿病 1 4 完成 治疗 结膜上皮内瘤变/角膜上皮内瘤变 1 4 完成 治疗 脂肪肝/丙型肝炎病毒感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 注入,解决方案 皮下 注入,解决方案 注射用药物的 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
酶
1. 细节细胞色素P450 1A2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,合并或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Delaporte E, Renton KW:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2在转录和转录后水平上都被干扰素- α / β诱导下调。生命科学,1997;60(10):787-96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205(97) 00006 - 4。[文章]
药物创建于2007年11月18日18:22 /更新于2022年6月27日18:22