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钐(153Sm) lexidronam

识别

总结

钐(153Sm) lexidronam是钐同位素和EDTMP的螯合复合物，它集中在骨转换高的区域，如转移灶，以缓解与成骨细胞转移性骨病变相关的疼痛。

品牌名称
Quadramet
通用名称
钐(153Sm) lexidronam
药物库登录号
DB05273
背景

钐Sm 153 lexidronam是一种放射性药物，用于治疗癌症扩散到骨骼引起的疼痛。它是一种放射性药物。放射性药品是放射性制剂，可用于通过研究人体器官的功能来诊断某些疾病或治疗某些疾病。Samarium Sm 153 lexidronam用于帮助缓解某些癌症可能发生的骨痛。放射性的钐在骨癌区域被吸收，并释放出有助于缓解疼痛的辐射。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:586.021
单一同位素的:585.895290894
化学公式
C6H17N2O12P4Sm
同义词
  • 153年sm-edtmp
  • 钐(153 Sm) lexidronam
  • 钐(153Sm) lexidronam
  • 钐Sm-153 lexidronam
  • 钐- 153 lexidronam
  • 钐- 153 edtmp

药理学

指示

用于治疗骨转移瘤、多发性骨髓瘤、前列腺癌和类风湿性关节炎。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理

钐Sm 153 lexidronam靶向新骨形成的部位，集中在已被转移瘤侵袭的骨区域。该药物到达癌症骨痛的源头，照射成骨细胞肿瘤部位，从而缓解疼痛。在大多数患者中，疼痛缓解最早出现在一周内。

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
钐(153Sm) lexidronam五钠 7389年yr3oov 176669-18-4 SZZACTGRBZTAKY-NKNBZPHVSA-F
活跃的半个
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
钐sm - 153 未知的 6 q1ka41uwm 15766-00-4 KZUNJOHGWZRPMI-AKLPVKDBSA-N
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Quadramet 注入,解决方案 50 mCi / 1毫升 静脉注射 爵士制药公司 1997-05-19 2013-12-12 美国国旗
Quadramet 注入,暂停 50 mCi / 1毫升 静脉注射 Cytogen公司 2006-06-01 2006-06-01 美国国旗
Quadramet 注入,解决方案 1.3 Gbq /毫升 静脉注射 顺世生物国际 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Quadramet 注入,解决方案 50 mCi / 1毫升 静脉注射 Lantheus医学影像 1997-05-19 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
V10BX02 -钐(153sm) lexidronam
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
745年x144dzy
化学文摘号
122575-21-7
InChI关键
JSTADIGKFYFAIY-GJNDDOAHSA-K
InChI
InChI = 1 s / C6H20N2O12P4.Sm c9-21(10、11)3 - 7(4-22(12、13)14)1-2-8(5-23(15、16)17)6日到24日(18、19)20;/ h1-6H2 (H2, 9、10、11)(H2、12、13、14)(H2、15、16、17)(H2, 18日,19日,20);/ q; + 3 / p-3 /我;1 + 3
国际命名
(153Sm)(3+)离子氢{((膦甲氧基氢)({2-[(膦甲氧基氢)(膦甲氧基)氨基]乙基})氨基]甲基}膦酸盐
微笑
[153 sm + 3] .OP (O) (= O) CN (CCN (CP (O) ([O -]) = O) CP (O) ([O -]) = O) CP (O) ([O -]) = O

参考文献

一般引用
  1. Sartor O, Reid RH, Bushnell DL, Quick DP, Ell PJ:重复给予钐Sm-153 lexidronam治疗转移性骨痛的安全性和有效性。癌症杂志。2007年2月1日;109(3):637-43。［文章］
  2. Menda Y, Bushnell DL, Williams RD, Miller S, Thomas MO:反复使用磺胺-153 lexidronam治疗前列腺癌转移性骨痛患者的疗效和安全性。临床核医学2000年9月25日(9):698-700。［文章］
  3. Vigna L, Matheoud R, Ridone S, Arginelli D, Della Monica P, Rudoni M, Inglese E, Brambilla M: [(153)Sm]Sm- edtmp的药代动力学特征及个体辐射吸收剂量的估计。中华医学杂志2011 7月27(3):144-52。doi: 10.1016 / j.ejmp.2010.08.001。Epub 2010年9月23日。［文章］
PubChem化合物
76962714
PubChem物质
347827722
ChemSpider
143933
RxNav
177906
维基百科
_lexidronam Samarium_ sm (153)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 前列腺癌 1
2 终止 治疗 转移性骨肉瘤 1
1 完成 治疗 前列腺癌 1
1、2 未知的状态 治疗 前列腺肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射 1.3 Gbq /毫升
注入,解决方案 静脉注射 50 mCi / 1毫升
注入,暂停 静脉注射 50 mCi / 1毫升
注射;注入,解决方案 50 mCi /毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 20.0毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.03 ALOGPS
logP -4.2 Chemaxon
日志 -1.5 ALOGPS
pKa(最强酸性) 0.96 Chemaxon
生理上的电荷 5 Chemaxon
氢受体数量 14 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极表面积 245.092 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 76.95米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 31.443. Chemaxon
环数 0 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五人法则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用

药物创建于2007年11月18日18:23 /更新于2021年2月21日18:51