紫杉醇是一种taxoid抗肿瘤药表示作为一线和随后的治疗先进的卵巢癌的治疗,和其他各种癌症包括乳腺癌。紫杉醇是一种新型antimicrotubule剂促进微管和微管蛋白二聚体稳定微管的组装,防止解聚作用。这种稳定的抑制导致正常的微管网络的动态重组是至关重要的间期和有丝分裂细胞功能所必需的。此外,紫杉醇诱导异常数组或微管的“包”在整个细胞周期和多个紫菀的微管在有丝分裂期间。

的作用机制

紫杉醇干扰微管增长的正常功能。而药物秋水仙碱引起体内的微管解聚,紫杉醇逮捕其功能通过相反的效果;hyper-stabilizes其结构。这破坏了细胞的能力以灵活的方式利用其细胞骨架。具体地说,紫杉醇结合微管蛋白β亚基。微管蛋白是mictotubules的“积木”,这些构建块和紫杉醇的绑定锁到位。由此产生的微管/紫杉醇复杂没有分解的能力。这个不利影响细胞的功能,因为缩短和延长的微管(称为动态不稳定性)是必要的函数作为细胞的公路运输。染色体,例如,依赖这个属性的微管在有丝分裂期间。进一步的研究表明,紫必威国际app杉醇诱导程序性细胞死亡(凋亡)绑定到一个细胞凋亡在肿瘤细胞停止蛋白bcl - 2 (b细胞白血病2),因此逮捕了它的功能。

目标	行动	生物
一个微管蛋白beta 1链	抑制剂	人类
一个bcl - 2细胞凋亡调节器	抑制剂	人类
一个Microtubule-associated蛋白4	不可用	人类
一个Microtubule-associated蛋白2	不可用	人类
一个Microtubule-associated tau蛋白	不可用	人类
U核受体亚科1群成员2	诱导物	人类

吸收

当一个24小时注入135毫克/ m ^ 2给卵巢癌患者,最大血浆浓度(Cmax)是195 ng / mL,虽然AUC•h 6300 ng / mL。

的体积分布

227 - 688 L / m ^ 2[在稳态表观分布容积,24小时输液)

蛋白结合

89% - -98%的血浆蛋白。的西咪替丁、雷尼替丁、地塞米松或苯海拉明并不影响紫杉醇的蛋白结合。

新陈代谢

肝。与人类肝微粒体体外研究和组织切片表明,紫杉醇代谢主要由细胞色素P450 6 a-hydrox-ypaclitaxel同工酶CYP2C8;和两个小代谢物,3 ' -p-hydroxypaclitaxel和6 a, 3 ' -p-dihydroxypaclitaxel, CYP3A4。

在产品下面查看合作伙伴的反应

紫杉醇

路线的消除

5例服用225或250毫克/平方米剂量的放射性标记的紫杉醇3小时输液,平均71%的放射性物质在120小时在粪便中排出,14%是尿液中恢复过来。

半衰期

当一个24小时注入135毫克/ m ^ 2给卵巢癌患者,消除一半=生活是52.7小时。

间隙

21.7 L / h / m2(剂量135毫克/平方米,注入时间24小时)
23.8 L / h / m2(剂量175毫克/平方米,注入时间24小时)
7 L / h / m2(剂量135毫克/平方米,注入时间3 h]
12.2 L / h / m2(剂量175毫克/平方米,注入时间3 h]

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

老鼠(ipr) LD₅₀= 32530µg /公斤。过量的症状包括骨髓抑制,外周神经毒性和粘膜炎。过量在儿科患者可能与急性乙醇中毒有关。

通路

通路	类别
紫杉醇作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abaloparatide	不利影响的风险或严重性紫杉醇结合Abaloparatide时可以增加。
Abametapir	血清浓度的紫杉醇结合Abametapir时可以增加。
Abatacept	紫杉醇的代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合紫杉醇。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合紫杉醇时可以增加。
Abiraterone	紫杉醇的代谢阿比特龙结合时可以减少。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合紫杉醇时可以增加。
醋丁洛尔	不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合紫杉醇。
苊香豆醇	苊香豆醇的治疗效果与紫杉醇结合使用时,可以增加。
对乙酰氨基酚	时可以增加紫杉醇的代谢与对乙酰氨基酚相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免紫锥菊。可能会降低免疫抑制剂的有效性,以及紫锥菊可能诱发CYP3A4增加紫杉醇代谢。
与葡萄柚产品的),运动则要谨慎。葡萄柚抑制CYP3A4代谢,增加血清浓度的紫杉醇。
圣约翰草的),运动则要谨慎。这种草药产生紫杉醇的CYP3A4代谢,可能会降低其血清浓度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

NanoPac/Paxceed

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Abraxane	注入,粉,暂停	5毫克/毫升	静脉注射	百时美施贵宝公司制药Eeig	2016-09-07	不适用
Abraxane	注入,粉,暂停	5毫克/毫升	静脉注射	百时美施贵宝公司制药Eeig	2016-09-07	不适用
Abraxane	注入,粉、冻干、悬挂	100毫克/ 20毫升	静脉注射	Abraxis生物科学、有限责任公司	2005-02-10	不适用
Abraxane为注射悬浮液	粉,对悬架	100毫克/瓶	静脉注射	Celgene公司	2006-08-31	不适用
Apealea	注射,粉的解决方案	60毫克	静脉注射	Inceptua Ab	2020-12-16	不适用
紫杉醇	注射	6毫克/ 1毫升	静脉注射	WG急救护理,LLC	2013-07-11	2022-04-30
紫杉醇	注射	6毫克/ 1毫升	静脉注射	WG急救护理,LLC	2013-07-11	2022-04-30
紫杉醇	注入,粉、冻干、悬挂	100毫克/ 20毫升	静脉注射	HBT实验室有限公司	2022-09-27	不适用
紫杉醇	注射	6毫克/ 1毫升	静脉注射	WG急救护理,LLC	2013-07-11	2022-04-30
紫杉醇	液体	6毫克/毫升	静脉注射	Ivax药品注册	不适用	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Aj-paclitaxel	解决方案	6毫克/毫升	静脉注射	Agila Jamp加拿大公司	不适用	不适用
Apo-paclitaxel注射	解决方案	6毫克/毫升	静脉注射	Apotex公司	2005-02-07	不适用
Onxol	注入,解决方案,集中精神	6毫克/ 1毫升	静脉注射	IVAX制药有限公司	2002-01-25	2010-07-31
紫杉醇	注入,解决方案	6毫克/ 1毫升	静脉注射	Hospira公司。	2004-03-01	不适用
紫杉醇	注射	6毫克/ 1毫升	静脉注射	蒸馏器制药有限公司	2022-10-20	不适用
紫杉醇	注入,解决方案	300毫克/ 50毫升	静脉注射	出台制药有限公司	2016-09-30	2019-05-31
紫杉醇	注入,解决方案	6毫克/ 1毫升	静脉注射	贝德福德制药	2006-12-01	2013-04-30
紫杉醇	注入,解决方案	6毫克/ 1毫升	静脉注射	Novadoz制药有限责任公司	2020-08-26	不适用
紫杉醇	注射	6毫克/ 1毫升	静脉注射	蒸馏器制药公司。	2022-10-20	不适用
紫杉醇	注入,解决方案	30毫克/ 5毫升	静脉注射	Alvogen Inc .)	2017-12-27	2020-08-01

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
ANZATAX 150毫克/ 25毫升ENJ。索尔。ICEREN FLAKON 1 ADET	紫杉醇25(150毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
ANZATAX 300毫克/ 50毫升IV ENJ。索尔。ICEREN FLAKON 1 ADET	紫杉醇(300毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
ANZATAX ENJ 30毫克/ 5毫升。索尔。ICEREN FLAKON 1 ADET	紫杉醇5(30毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
紫杉醇FLAKON 17 100毫克/毫升、1 ADET	紫杉醇(17 100毫克/毫升)	注射	静脉注射	百时美施贵宝İLACLARI INC .İSTANBULŞUBESİ	2020-08-14	2018-08-20
紫杉醇FLAKON 30毫克/ 5毫升、1 ADET	紫杉醇5(30毫克/毫升)	注射	静脉注射	百时美施贵宝İLACLARI INC .İSTANBULŞUBESİ	2020-08-14	2018-08-20

类别

ATC代码

L01CD01——紫杉醇

L01CD51——紫杉醇和encequidar

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为紫杉烷类和衍生品。这些都是建立在紫杉烷二萜的结构骨架,或衍生品。在植物化学,几个紫杉烷骨架存在的衍生品:2 (3 - > 20)-abeotaxane, 3, 11-cyclotaxane, 11 (15 - > 1), 11 (10 - > 9) -abeotaxane, 3, 8-seco-taxane,和11 (15 - > 1)-abeotaxane,等等。最近发现了更复杂的骨架,包括taxane-derived (3.3.3) propellane环系统。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: 二萜
直接父: 紫杉烷和衍生品
选择父母: 四甲酸酸和衍生品/苯甲酸酯类/苯甲酰衍生物/Alpha-acyloxy酮/脂肪酸酯类/叔醇/二级醇/Oxetanes/羧酸酯类/环醇类和衍生品

显示9更
基: 酒精/Alpha-acyloxy酮/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/苯甲酸酯/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/羰基/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物

显示25
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 紫杉烷二萜、四环二萜(CHEBI: 45863)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: P88XT4IS4D
化学文摘号: 33069-62-4
InChI关键: RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
InChI: InChI = 1 s / C47H51NO14 / c1-25-31(60-43(56) 36(52) 35(28-16-10-7-11-17-28) 48-41(54) 29-18-12-8-13-19-29) 23-47(57) 40(61 - 42(55) 30-20-14-9-15-21-30) 38-45(6, 32(51) 22-33-46(38, 24-58-33) 62 - 27(3) 50) 39(53) 37(59-26(2) 49) 34(25) 44(47岁,4)5 / h7-21 33节,35-38,40岁,51-52,57 H, 22-24H2, 1-6H3, (H, 48岁,54)/ t31、32、33 + 35 - 36 + 37 +, 38 - 40 - 45 +, 46 - 47 + / mo / s1
国际命名: 3 r (1 s, 2 s, 4 s, 7 r, 9, 10, 12 r, 15秒)4,12-bis (acetyloxy) 1, 9-dihydroxy-15 - {((2 r, 3 s) 2-hydroxy-3-phenyl-3 - (phenylformamido) propanoyl]氧}-10年,14日,17日,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo [11.3.1.0 ^ {10} 3。7 0 ^ {4}]heptadec-13-en-2-yl苯甲酸
微笑: [H] [C@] 12 [C@H] (OC (= O) C3 = CC = CC = C3) (C@) 3 (O) C [C@H] (OC (= O) [C@H] (O) [C@@H] (NC (= O) C4 = CC = CC = C4) C4 = CC = CC = C4) C (C) = C ([C@@H] (OC (C) = O) C (= O) [C@] 1 (C) [C@@H] (O) C [C@H] 1摄氏度(C@@) 21摄氏度(C) = O) C3 (C) C

引用

合成参考

Hendricus b . a .德邦,鲁本·g·g . Leenders约翰·w·舍林Hidde j . Haisma迪克·德·沃斯·“紫杉醇高活性化合物,制备方法以及他们使用选择性化疗。”U.S. Patent US5760072, issued September, 1989.

US5760072

一般引用

墙我,万尼司仪:喜树碱和紫杉醇:发现诊所——十三布鲁斯·f·凯恩演讲纪念奖。癌症研究》1995年2月15日,55 (4):753 - 60。(文章]
万尼MC,泰勒霍奇金淋巴瘤,墙我科格P,麦克菲尔:植物抗肿瘤药物。第六,紫杉醇的分离和结构小说antileukemic和抗肿瘤剂从红豆杉种杂草。J是化学Soc。1971年5月5日,93 (9):2325 - 7。(文章]
Fuchs DA,约翰逊RK:细胞学的证据表明,紫杉醇的抗肿瘤药从红豆杉种杂草,有丝分裂纺锤体的毒药。癌症治疗众议员1978年8月,62(8):1219 - 22所示。(文章]
Saville兆瓦,Lietzau J, Pluda JM,福伊尔斯坦,奥多姆J,威尔逊WH,汉弗莱RW, Feigal E,斯坦伯格SM,布罗德,et al。与紫杉醇治疗艾滋病卡波济氏肉瘤。柳叶刀》。1995年7月1日,346 (8966):26-8。(文章]
作者不明:ABI 007。药物R d。2004; 5 (3): 155 - 9。(文章]
Gaitanis, Staal S:脂质体阿霉素和nab-paclitaxel:纳米癌症化疗目前临床使用。方法杂志。2010;624:385 - 92。doi: 10.1007 / 978 - 1 - 60761 - 609 - 2 - _26。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015360
KEGG药物: D00491
KEGG化合物: C07394
PubChem化合物: 36314年
PubChem物质: 46506910
ChemSpider: 10368587
BindingDB: 50001839
RxNav: 56946年
ChEBI: 45863年
ChEMBL: CHEMBL428647
锌: ZINC000096006020
治疗目标数据库: DNC001411
网页: PA450761
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体: TA1
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 紫杉醇

PDB项

1 jff/2 hxf/2 hxh/2 p4n/2 business events/3 dco/3联盟/3 iz0/3 j6g/3 j6p…

显示83多

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	卵巢癌	1
4	积极不招聘	治疗	安全性和有效性	1
4	积极不招聘	治疗	头颈部鳞状细胞癌的头颈部鳞状细胞癌()	1
4	完成	不可用	癌症	1
4	完成	诊断	乳腺癌	1
4	完成	卫生服务研究必威国际app	乳腺癌	1
4	完成	治疗	腺癌/癌/癌,大细胞/肺肿瘤/非小细胞肺癌(NSCLC)/鳞状细胞癌(SCC)	1
4	完成	治疗	乳腺癌	3
4	完成	治疗	癌,大细胞/神经内分泌肿瘤	1
4	完成	治疗	冠状动脉疾病(CAD)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Abraxis生物科学有限公司
协议医疗
应用药物
巴尔制药
贝德福德实验室
本场地实验室公司。
百时美施贵宝公司。
Ebewe制药
Ethex公司。
费森尤斯公司Kabi AB
Hospira Inc .)
国际制药有限公司
Ivax制药
米德约翰逊和有限公司
Pharmachemie BV
Pliva Inc .)
梯瓦制药产业有限公司
UDL实验室

剂型

形式	路线	强度
注入,粉,暂停	静脉注射	5毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	100毫克
注入,粉、冻干、悬挂	静脉注射	100毫克/ 20毫升
粉	静脉注射	100毫克
粉	静脉注射;注射用药物的	5毫克/毫升
粉,对悬架	静脉注射	100毫克/瓶
粉		100毫克/ 1瓶
注入,粉,暂停	静脉滴注法	100毫克
解决方案	静脉注射	6.00毫克
解决方案	注射用药物的	100毫克
注射
解决方案	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射	150毫克/ 25毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	60毫克
粉,为解决方案	静脉注射	60毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	100毫克/ 16.7毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	30毫克/ 5毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	300毫克/ 50毫升
注射	注射用药物的	6毫克/毫升
注射	注射用药物的	100毫克
注射	注射用药物的	30毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	100毫克/ 16.6毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	150毫克/ 25毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	600毫克/ 100毫升
解决方案	静脉注射	150毫克/ 25毫升
解决方案	静脉注射	30毫克/ 5毫升
解决方案	静脉注射	6毫克/毫升
注射	静脉注射	17 100毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	6.0毫克/毫升
解决方案,集中	静脉注射	30毫克
解决方案,集中	静脉注射	100毫克
注射	静脉注射	6毫克/ 5毫升
解决方案		6毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	6毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	6毫克
注射	静脉注射
注射	静脉注射	100毫克/ 16.7毫升
注射	静脉注射	30毫克/ 5毫升
注射	静脉注射	300毫克/ 50毫升
注射	静脉注射	6毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	100毫克/ 16.7毫升
注入,解决方案	静脉注射	30毫克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射	300毫克/ 50毫升
注射	静脉注射	100毫克
解决方案,集中	静脉注射	150毫克
解决方案	注射用药物的	300毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	6毫克/毫升
液体	静脉注射	6毫克/毫升
解决方案	静脉注射	6毫克/毫升
解决方案	静脉注射	100毫克
注入,解决方案,集中精神		100毫克/ 16.7毫升
注入,解决方案,集中精神		150毫克/ 25毫升
注入,解决方案,集中精神		300毫克/ 50毫升
粉	不适用	1 g / g
气溶胶		6毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	30毫克
解决方案	静脉注射	300毫克
解决方案	静脉注射	6毫克
解决方案	静脉注射;注射用药物的	30毫克
解决方案	注射用药物的	600毫克
解决方案	静脉注射	150毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	6毫克/毫升
注射		6毫克/毫升
粉		30毫克/ 1瓶
注射,粉的解决方案	注射用药物的	100毫克
注射,粉的解决方案	注射用药物的	30毫克
注射	静脉注射	6毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射	6毫克/毫升
解决方案,集中	静脉注射	300毫克
注入,解决方案	静脉注射	6毫克/ 1毫升
解决方案,集中	静脉注射	100毫克/ 16.7毫升
解决方案,集中	静脉注射	6毫克

价格

单元描述	成本	单位
Abraxane 100毫克瓶	1119.6美元	瓶
紫杉醇30毫克/ 5毫升瓶	35.06美元	毫升
Onxol 30毫克/ 5毫升瓶	34.54美元	毫升
Onxol 300毫克/ 50毫升瓶	34.54美元	毫升
紫杉醇300毫克/ 50毫升瓶	5.31美元	毫升
紫杉醇100毫克/ 16.7毫升瓶	4.45美元	毫升
紫杉醇30毫克/ 5毫升瓶	3.54美元	毫升
紫杉醇150毫克/ 25毫升瓶	3.36美元	毫升

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5498421	没有	1996-03-12	2013-03-12
US5439686	没有	1995-08-08	2013-02-22
CA2155947	没有	2007-08-21	2014-02-22
CA2086874	没有	1998-09-01	2013-01-07
US7923536	是的	2011-04-12	2024-06-09
US8034375	是的	2011-10-11	2027-02-13
US8138229	是的	2012-03-20	2024-06-09
US8268348	是的	2012-09-18	2026-08-21
US8314156	是的	2012-11-20	2024-06-09
USRE41884	没有	2010-10-26	2016-08-14
US7758891	是的	2010-07-20	2026-08-21
US9101543	是的	2015-08-11	2026-08-21
US7820788	是的	2010-10-26	2025-04-27
US8853260	是的	2014-10-07	2021-04-10
US9597409	是的	2017-03-21	2032-09-04
US9393318	是的	2016-07-19	2032-09-04
US9511046	是的	2016-12-06	2034-07-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	216 - 217°C	FDA的标签
水溶度	不溶性	FDA的标签
logP	3	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00556毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.2	ALOGPS
logP	3.54	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.9	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	221.29²	Chemaxon
可旋转键数	14	Chemaxon
折射性	218.29米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	87.15³	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.914
血脑屏障	- - - - - -	0.9748
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8957
22基板	底物	0.8345
我22抑制剂	抑制剂	0.5509
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7309
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9349
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.837
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7278
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8937
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.9158
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9491
大鼠急性毒性	2.4391 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9978
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7982

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 3971000000 - 2 - a76bfe38de6d5790a39

目标

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细节 1。微管蛋白beta 1链

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链(相似)。
基因名字: TUBB1
Uniprot ID: Q9H4B7
Uniprot名字: 微管蛋白beta 1链
分子量: 50326.56哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
张CH,陈HH,郭CC马廉亭,Coumar女士,谢长廷惠普,Chang司法院:生存素抵消微管de-stabilizers的疗效稳定微管蛋白聚合体。摩尔癌症。2009年7月3日,8:43。doi: 10.1186 / 1476-4598-8-43。(文章]
霍维茨某人:紫杉醇的作用机制。趋势Sci杂志》1992年4月,13 (4):134 - 6。(文章]
Kovacs P, Csaba G,友E, Czaker R:紫杉醇治疗的影响对四膜虫的微管系统和线粒体。细胞生物Int。2007年7月31日(7):724 - 32。Epub 2007 1月14。(文章]

细节 2。bcl - 2细胞凋亡调节器

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 抑制细胞凋亡在各种细胞系统包括因子依赖lymphohematopoietic和神经细胞。通过控制线粒体膜透性调节细胞死亡。具有吸引力……
基因名字: BCL2
Uniprot ID: P10415
Uniprot名字: bcl - 2细胞凋亡调节器
分子量: 26265.66哒

引用

Gan Y, Wientjes毫克,非盟杰:碱性纤维母细胞生长因子的表达与耐紫杉醇在人类患者肿瘤。制药研究》2006年6月,23(6):1324 - 31所示。Epub 2006年6月8日。(文章]
Thomadaki H, Talieri M, Scorilas:治疗MCF-7细胞紫杉醇和依托泊苷诱导apoptosis-related BCL2基因的表达出现不同的变化,BCL2L12,伯灵顿,CASPASE-9和FAS。生物化学杂志。2006年8月,387 (8):1081 - 6。(文章]
吉野T, Shiina H, Urakami年代,Kikuno N, Yoneda T, Shigeno K,井川庆M: bcl - 2表达的预测标记hormone-refractory前列腺癌治疗taxane-based化疗。癌症研究杂志2006年10月15日,12 (20 Pt (1): 6116 - 24。(文章]
中村Matsuyoshi年代,岛田K、M,石田E, Konishi N: bcl - 2磷酸化在人类乳腺癌的病理意义。病理学。2006;73(4):205 - 12所示。(文章]
王张X, Q,凌太,黄YC,梁SC,王谢:扭曲的抗凋亡作用及其与Akt通路在调节在鼻咽癌细胞紫杉醇耐药。Int J癌症。2007年5月1日,120 (9):1891 - 8。(文章]

细节 3所示。Microtubule-associated蛋白4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的

通用函数: 结构分子活动
特定的功能: Non-neuronal microtubule-associated蛋白质。促进微管组装。
基因名字: MAP4
Uniprot ID: P27816
Uniprot名字: Microtubule-associated蛋白4
分子量: 121003.805哒

引用

McGrogan BT, Gilmartin B,卡尼DN,麦肯答:紫杉烷,微管和chemoresistant乳腺癌。Biochim Biophys学报。2008年4月,1785 (2):96 - 132。Epub 2007年11月12日。(文章]

细节 4所示。Microtubule-associated蛋白2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的

通用函数: 结构分子活动
特定的功能: MAP2的确切功能尚不清楚但地图可能稳定微管解聚作用。他们似乎也有加强对微管的影响。
基因名字: MAP2
Uniprot ID: P11137
Uniprot名字: Microtubule-associated蛋白2
分子量: 199524.51哒

引用

McGrogan BT, Gilmartin B,卡尼DN,麦肯答:紫杉烷,微管和chemoresistant乳腺癌。Biochim Biophys学报。2008年4月,1785 (2):96 - 132。Epub 2007年11月12日。(文章]

细节 5。Microtubule-associated tau蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 促进微管装配和稳定,可能参与神经细胞极性的建立和维护。糖基结合轴索的微管,而n端结合neu……
基因名字: MAPT
Uniprot ID: P10636
Uniprot名字: Microtubule-associated tau蛋白
分子量: 78927.025哒

引用

McGrogan BT, Gilmartin B,卡尼DN,麦肯答:紫杉烷,微管和chemoresistant乳腺癌。Biochim Biophys学报。2008年4月,1785 (2):96 - 132。Epub 2007年11月12日。(文章]

细节 6。核受体亚科1群成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
基因名字: NR1I2
Uniprot ID: O75469
Uniprot名字: 核受体亚科1群成员2
分子量: 49761.245哒

引用

Harmsen年代,Meijerman我Beijnen JH Schellens JH:核受体介导的诱导细胞色素P450 3 a4抗癌药物:孕烷X受体的关键作用。癌症Chemother杂志。2009年6月,64 (1):35-43。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0842 - 3。Epub 2008 10月7。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

费舍尔V, Rodriguez-Gascon Heitz F,泰恩R·豪C,科恩D,维氏AE:多药耐药性调制器valspodar (PSC 833)是由人类细胞色素P450 3代谢。影响药物之间的相互作用和药理作用的主要代谢物。药物金属底座Dispos。1998年8月,26(8):802 - 11所示。(文章]
刘Sonnichsen DS, Q, Schuetz如Schuetz JD, Pappo, rel MV:人类细胞色素P450紫杉醇代谢变化。J Exp其他杂志》1995年11月,275 (2):566 - 75。(文章]
王,王米,气H,潘P,侯T,李J, G,张H: Pathway-dependent紫杉醇抑制激酶抑制剂和评估羟基化的药物之间的相互作用势。药物金属底座Dispos。2014年4月,42 (4):782 - 95。doi: 10.1124 / dmd.113.053793。Epub 2014年1月29日。(文章]
德赛PB段生理改变,朱YW,紫杉醇Kouzi年代:人类肝微粒体代谢和药物的相互作用。欧元J药物金属底座Pharmacokinet。1998 Jul-Sep; 23 (3): 417 - 24。(文章]
Nallani SC,古德温B,巴克利AR,巴克利DJ,德赛PB:差异诱导细胞色素P450 3 a4紫杉烷的抗癌药物,紫杉醇和紫杉醇,评估采用的主要人类肝细胞。癌症Chemother杂志。2004年9月,54 (3):219 - 29。doi: 10.1007 / s00280 - 004 - 0799 - 9。Epub 2004年6月3。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 2。细胞色素P450 3 a5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A7
Uniprot ID: P24462
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a7
分子量: 57525.03哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 4所示。细胞色素P450 19 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。
基因名字: CYP19A1
Uniprot ID: P11511
Uniprot名字: 芳香化酶
分子量: 57882.48哒

引用

Purohit,辛格,Ghilchik MW,里德MJ:抑制肿瘤坏死因子alpha-stimulated芳香化酶活动microtubule-stabilizing代理,紫杉醇和2-methoxyestradiol。生物化学Biophys Res Commun。1999年7月22日,261 (1):214 - 7。(文章]

细节 5。细胞色素P450 1 b1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1B1
Uniprot ID: Q16678
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 b1
分子量: 60845.33哒

引用

福格装置B, Morsman JM,默里GI, WD,麦克劳德HL:人类CYP1B1和抗癌剂代谢:肿瘤特异性药物失活机制?J Exp其他杂志》2001年2月,296 (2):537 - 41。(文章]

细节 6。细胞色素P450 2 c8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

引用

马施于L, D, L,周问,曾史:CYP2C8多态性对紫杉醇的羟基化代谢,repaglinide和布洛芬对映体在体外。Biopharm药物Dispos。2013年7月,34 (5):278 - 87。doi: 10.1002 / bdd.1842。Epub 2013年6月3。(文章]
布莱斯德尔戴D,泽尔丁,JA,长安汽车B, Coulter SJ, Ghanayem BI, Goldstein JA:人类CYP2C8多态性降低抗癌药物紫杉醇和花生四烯酸的代谢。药物基因学。2001年10月,11 (7):597 - 607。(文章]
刘Sonnichsen DS, Q, Schuetz如Schuetz JD, Pappo, rel MV:人类细胞色素P450紫杉醇代谢变化。J Exp其他杂志》1995年11月,275 (2):566 - 75。(文章]
德赛PB段生理改变,朱YW,紫杉醇Kouzi年代:人类肝微粒体代谢和药物的相互作用。欧元J药物金属底座Pharmacokinet。1998 Jul-Sep; 23 (3): 417 - 24。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

转运蛋白

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	26800年	N /一个	N /一个	A16121
集成电路50 (nM)	28900年	N /一个	N /一个	A16121

细节 1。胆汁盐泵出口

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆汁盐泵出口
分子量: 146405.83哒

引用

王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光底物的sister-P-glycoprotein (BSEP)评为标记的主动运输和抑制:证据或有不平等的结合位点。制药研究》2003年4月,20 (4):537 - 44。(文章]
Lecureur V,阳光D, Hargrove P, Schuetz如金RB,局域网磅,Schuetz JD:克隆和表达的小鼠的妹妹22揭示了一个比凋亡/ 22歧视运输车。摩尔杂志。2000年1月,(1):57巢族。(文章]
威尔逊(2016)。预测药物代谢和药物动力学的新视野。皇家化学学会的。(ISBN: 978-1-84973-828-6]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	53900年	N /一个	N /一个	A15813
集成电路50 (nM)	54000年	N /一个	N /一个	A15813
集成电路50 (nM)	70200年	N /一个	N /一个	A15813

细节 2。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂
策展人评论: 22与肿瘤细胞的耐药性,减少治疗紫杉醇的有效性。

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

黄Polli JW,绞SA,汉弗莱我,L,摩根JB,韦伯斯特LO Serabjit-Singh CS:合理使用体外22化验在药物发现。J Exp其他杂志》2001年11月,299 (2):620 - 8。(文章]
王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光22基板的主动运输:评价与抑制剂作为标记和交互。生物化学Biophys Res Commun。2001年11月30日,289 (2):580 - 5。(文章]
Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M,萨博G Jr:不同种类的多药耐药性调制P-glycoprotein-specific抗体竞争的代理是有区别的。生物化学Biophys Res Commun。2004年3月19日,315 (4):942 - 9。(文章]
张成泽SH Wientjes毫克,非盟杰:动力学P-glycoprotein-mediated紫杉醇的流出。J Exp其他杂志》2001年9月,298 (3):1236 - 42。(文章]
李D,张成泽SH,金正日J, Wientjes MG,非盟杰:增强药物引起的细胞凋亡与22超表达是特定于antimicrotubule代理。制药研究》2003年1月,20 (1):45 - 50。(文章]
长盛医学博士Thakker:小说实验参数量化调制化合物的吸收和分泌交通22在肠道上皮细胞培养模型。制药研究》2003年8月,20 (8):1210 - 24。(文章]
金,金SS、爆炸YJ金SJ,李BJ:体外活动的本地和设计肽抗生素对药物敏感和耐药肿瘤细胞系。肽。2003年7月,24(7):945 - 53年。(文章]
英国机器人瓦力机器人瓦力T:紫杉醇运输由人类肠道上皮Caco-2细胞。药物金属底座Dispos。1998年4月26日(4):343 - 6。(文章]
Lecureur V,阳光D, Hargrove P, Schuetz如金RB,局域网磅,Schuetz JD:克隆和表达的小鼠的妹妹22揭示了一个比凋亡/ 22歧视运输车。摩尔杂志。2000年1月,(1):57巢族。(文章]
Collett, Tanianis-Hughes J, Hallifax D, Warhurst G:预测22对口服吸收的影响:在Caco-2运输相关药物药物动力学在野生型和mdr1a(- / -)小鼠体内。制药研究》2004;21(5):819 - 26所示。(文章]
郭CC,谢长廷惠普,潘王寅,陈CP Liou JP,李SJ, Chang YL,陈LT,陈CT, Chang司法院:BPR0L075,一种新颖的合成吲哚化合物与抗有丝分裂的活动在人类癌症细胞,产生有效的体内antitumoral活动。癌症研究》2004年7月1日;64 (13):4621 - 8。(文章]
李YC, Fung KP,郭TT,李CY,孙YK、香港SK:鼓励了线粒体靶向药物寡霉素阻塞22活动,引发细胞凋亡doxorubicin-resistant HepG2细胞。化疗。2004年6月;50 (2):55 - 62。(文章]
夸克乔,李SH,李GS,金女士,安YG,李JH, Kim SW Kim KH李MG:选择性抑制凋亡种代号为ABCB1的()HM30181增加紫杉醇的口服生物利用度和疗效。欧元J杂志。2010年2月10日;627 (1 - 3):92 - 8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.11.008。Epub 2009 11月10。(文章]
Bui T, Woodahl EL Crouthamel MH,沈DD,何鸿燊RJ:凋亡种代号为ABCB1的()G1199A (Ser400Asn)多态性改变transepithelial渗透率,对抗癌药物的敏感性。癌症Chemother杂志。2009年6月,64 (1):183 - 8。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0906 - 4。Epub 2009年1月4。(文章]
女子AK, Sodani K,王SR,旷YH,阿什比CR Jr,陈X,陈z: Nilotinib (AMN107 Tasigna)逆转多药耐药性通过抑制种代号为ABCB1的的活动/ Pgp和ABCG2 / BCRP /混频器运输车。生物化学杂志。2009年7月15日,78 (2):153 - 61。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.04.002。Epub 2009年4月11日。(文章]
片山野口K, Kawahara H,个性,K, Mitsuhashi J,杉本Y: Substrate-dependent双向调制P-glycoprotein-mediated耐药性的埃罗替尼。癌症科学。2009年9月,100 (9):1701 - 7。doi: 10.1111 / j.1349-7006.2009.01213.x。2009年5月12日Epub。(文章]

细节 3所示。耐多药resistance-associated蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 运输活动
特定的功能: 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字: ABCC1
Uniprot ID: P33527
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白1
分子量: 171589.5哒

引用

Heijn M, Hooijberg JH,雅伯GL,萨博G, Westerhoff高压,Lankelma J:多药耐药性蒽环霉素调节蛋白(MRP)介导运输有机阴离子。Biochim Biophys学报。1997年5月22日;。1326(1):12日至22日(文章]

细节 4所示。耐多药resistance-associated蛋白7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: atp酶活性,以及物质的跨膜运动
特定的功能: ATP-dependent运输车可能参与细胞解毒通过亲脂性的阴离子挤压。
基因名字: ABCC10
Uniprot ID: Q5T3U5
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白7
分子量: 161627.375哒

引用

陈z Hopper-Borge E, Belinsky毫克,Shchaveleva我Kotova E, Kruh GD:人类的多药耐药性传输特性的表征蛋白7 (MRP7 ABCC10)。摩尔杂志。2003年2月,63 (2):351 - 8。(文章]
周Y, Hopper-Borge E,沈T,黄XC, Z,旷YH,古河道T,秋山,彭XX,阿什比CR Jr,陈X, Kruh GD,陈Z: Cepharanthine是一种有效的逆转剂为MRP7 (ABCC10)介导多药耐药性。生物化学杂志。2009年3月15日,77 (6):993 - 1001。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.12.005。Epub 2008年12月25日。(文章]
施Hopper-Borge E,徐X,沈T, Z,陈Z Kruh GD:人类多药耐药性蛋白7 (ABCC10)是核苷类似物的阻力系数与epothilone b .癌症研究》2009年1月1;69 (1):178 - 84。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 1420。(文章]

细节 5。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字: SLCO1B3
Uniprot ID: Q9NPD5
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量: 77402.175哒

引用

福格先生史密斯NF Acharya,德赛N, WD,这:识别OATP1B3紫杉醇的高亲和性肝细胞转运体。癌症医学杂志。2005;8月4 (8):815 - 8。(文章]

细节 6。微管的multispecific有机阴离子转运体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字: ABCC2
Uniprot ID: Q92887
Uniprot名字: 微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量: 174205.64哒

引用

米勒Fellner年代,鲍尔B, DS, Schaffrik M, Fankhanel M, Spruss T,伯恩哈特G, Graeff C,法伯L, Gschaidmeier H, Buschauer,弗里克G:运输紫杉醇(紫杉醇)穿过血脑屏障体外和体内。中国投资。2002年11月,110 (9):1309 - 18。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月5日03:41

紫杉醇

识别

结构对紫杉醇(DB01229)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

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临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

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酶

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转运蛋白

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