Tetomilast
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识别
- 通用名称
- Tetomilast
- DrugBank加入数量
- DB05298
- 背景
-
Tetomilast被用于试验研究治疗克罗恩病,结肠炎、溃疡性和慢性阻塞性肺病。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:370.422
单一同位素的:370.098727764 - 化学公式
- C19H18N2O4年代
- 同义词
-
- Tetomilast
- 外部id
-
- opc - 6535
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗溃疡性结肠炎。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UcAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为pyridinecarboxylic酸。这些化合物含有吡啶环轴承一个羧酸组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吡啶和衍生品
- 子课
- Pyridinecarboxylic酸和衍生品
- 直接父
- Pyridinecarboxylic酸
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/2,4-disubstituted噻唑/Heteroaromatic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物 显示两个
- 基
- 2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/烷基芳基醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/羧酸/羧酸衍生物/醚/Heteroaromatic化合物 显示13
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- S6RXB5KF56
- 化学文摘号
- 145739-56-6
- InChI关键
- XDBHURGONHZNJF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H18N2O4S c1-3-24-16-9-8-12 (- 17 (16) 25-4-2) 18-21-15 (11-26-18) 18-21-15 (20-13) 19 (22) 23 / h5-11H 3-4H2, 1-2H3, (H, 22、23)
- 国际命名
-
6 - [2 - (3,4-diethoxyphenyl) 1, 3-thiazol-4-yl] pyridine-2-carboxylic酸
- 微笑
-
CCOC1 = C (OCC) C = C (C = C1) C1 =数控(= CS1) C1 =数控(= CC = C1) C = O (O)
引用
- 一般引用
-
- 布卢姆菲尔德GL,骑PC,布洛赫CR,费舍尔BJ,舒格曼HJ, Nagamoto H,福勒AA: opc - 6535,生产超氧化物阴离子抑制剂,减弱急性肺损伤。医学杂志》1997年9月,72 (1):70 - 7。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 3025803
- PubChem物质
- 175426973
- ChemSpider
- 2291461
- BindingDB
- 50035677
- ChEMBL
- CHEMBL332750
- 锌
- ZINC000000600360
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 溃疡性结肠炎 3 2 完成 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1 2 终止 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1 2 终止 治疗 克罗恩病(CD) 1 2 终止 治疗 溃疡性结肠炎 1 2、3 完成 治疗 克罗恩病(CD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00301毫克/毫升 ALOGPS logP 4.38 ALOGPS logP 4.3 Chemaxon 日志 -5.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 0.8 Chemaxon pKa最强(基本) 4.17 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 81.542 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 107.91米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.863 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9146 血脑屏障 - - - - - - 0.5473 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5594 22基板 底物 0.5453 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8011 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8762 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8494 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7883 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8472 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6292 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8337 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.7282 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8114 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6632 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5747 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.9381 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6773 致癌性 Non-carcinogens 0.8916 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9768 大鼠急性毒性 2.4193 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9971 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8183
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。
- 基因名字
- PDE4D
- Uniprot ID
- Q08499
- Uniprot名字
- cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d
- 分子量
- 91114.1哒
药物在11月18日,2021年2月21日2007 23 /更新18:51