识别

通用名称
Girentuximab
DrugBank加入数量
DB05304
背景

Girentuximab是一种单克隆嵌合(小鼠/人)抗体,靶向碳酸酐酶IX,该抗原在95%的透明细胞肾细胞癌(RCC)中表达。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Girentuximab
外部id
  • CA9-SCAN CG250
  • cG 250
  • cG250
  • WX G250
  • WX-G 250
  • WX-G250

药理学

指示

研究用于胆囊癌和肾细胞癌的使用/治疗。

降低药物开发失败率
建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的药物不良事件
通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,改善临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

girentuximab的作用机制是抗体依赖细胞细胞毒性(ADCC)。作为转移性肾细胞癌(RCC)的单一疗法,吉伦妥昔单抗表现出最小的临床活性,3%的部分缓解率和16个月的中位生存期。体外数据表明,低剂量白细胞介素2 (IL2)脉冲给药可上调活化的ADCC效应细胞数量。

目标 行动 生物
U碳酸酐酶9 不可用 人类
U白介素2 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互
Abciximab 当阿昔单抗与吉伦妥昔单抗联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当Adalimumab与Girentuximab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab 当Girentuximab联合Aducanumab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当Alemtuzumab与Girentuximab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab Girentuximab联合Alirocumab可增加不良反应的风险或严重程度。
Amivantamab 当Girentuximab与Amivantamab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当Girentuximab与Anifrolumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab 当Girentuximab与Ansuvimab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人 当Girentuximab与人炭疽免疫球蛋白联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当吉伦妥昔单抗与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
识别潜在的药物风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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国际/其他品牌
Rencarex

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
539年b57dfjf
化学文摘号
916138-87-9

参考文献

一般引用
  1. Carney WP:循环癌蛋白HER2/neu, EGFR和CAIX (MN)作为新的癌症生物标志物。医学杂志。2007年5月;7(3):309-19。[文章
PubChem物质
347910066
维基百科
Girentuximab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 治疗 肾肿瘤 1
3. 撤销 诊断 肾肿瘤/肾细胞癌 1
2 完成 治疗 转移性透明细胞肾细胞癌 1
2 招聘 治疗 晚期肾细胞癌/透明细胞肾细胞癌/肾肿瘤 1
2、3 完成 诊断 肾细胞癌 1
1 完成 治疗 肿瘤、肾/肾肿瘤/肾细胞癌 1
1 招聘 诊断 肾细胞癌 1
1 招聘 诊断 移行细胞癌 1
1 终止 治疗 肾细胞癌 1
1、2 完成 治疗 转移性肾细胞癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
二氧化碳的可逆水合作用。参与pH调节。可能参与细胞增殖和转化的控制。似乎是一个新的特异性的生物标志物的宫颈…
基因名字
CA9
Uniprot ID
Q16790
Uniprot名字
碳酸酐酶9
分子量
49697.36哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
激酶活化剂活动
特定的功能
t细胞对抗原或有丝分裂刺激产生的这种蛋白质,是t细胞增殖和其他对调节免疫反应至关重要的活动所必需的。可以stimu…
基因名字
IL2
Uniprot ID
P60568
Uniprot名字
白介素2
分子量
17627.52哒

药物创建于2007年11月18日18:23 /更新于2021年2月21日18:51