骨化三醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

骨化三醇gydF4y2Ba是一种活性代谢物的维生素D,是用于治疗甲状旁腺功能亢进,也用于透析患者对抗低钙血症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Rocaltrol, VecticalgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

骨化三醇gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00136gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

骨化三醇的活性代谢物与3羟基(OH)组和维生素D是通常被称为1,25-dihydroxycholecalciferol,或1α,25-dihydroxyvitamin DgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba1 25-dihydroxyvitamin DgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba。后在体内产生一系列的转换步骤的7-dehydrocholesterol暴露于紫外线光。7-dehydrocholesterol转化为gydF4y2Ba维生素D3gydF4y2Ba(维生素D3)在皮肤上,然后转换成gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba在肝脏和肾脏。gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba通过1α-hydroxylase发生羟基化形成骨化三醇(CYP27B1)活动gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。骨化三醇被认为是最有效的在人类代谢物的维生素DgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。肾骨化三醇的生产刺激甲状旁腺素,低钙、低磷酸盐gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。骨化三醇在等离子体钙调节过程中发挥作用与甲状旁腺激素(甲状旁腺素)通过增强吸收膳食钙和磷酸盐的胃肠道,促进肾脏的肾小管重吸收的钙,和刺激的释放钙从骨骼系统商店。除了促进脂肪酸合成和抑制脂类分解,骨化三醇已被证实能提高能源效率通过抑制UCP2表达,调制的信号通路的古典核受体(nVDR)骨化三醇作为天然配体gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba。也有证据表明,骨化三醇调节细胞因子的作用,调节免疫和炎症反应,细胞营业额,细胞分化gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

常用的口服药物,静脉注射,骨化三醇的药物治疗继发性甲状旁腺功能亢进和骨合成代谢疾病,在接受慢性肾透析的患者低血钙症,骨质疏松症。它也可以在局部形式治疗轻度至中度的成年斑块性银屑病。骨化三醇销售各种贸易项下的名字包括Rocaltrol(罗氏)Calcijex (Abbott)和Decostriol (Mibe Jesalis)。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,营养食品gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:416.6365gydF4y2Ba
单一同位素的:416.329045274gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_27gydF4y2BaHgydF4y2Ba_44gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(1、3 r 5 z, 7 e) 9日10-secocholesta-5, 7日10-triene-1, 3, 25-triolgydF4y2Ba
(1α3β,5 z, 7 e) 9日10-secocholesta-5, 7, 10 (19) -triene-1 3 25-triolgydF4y2Ba
(5 z, 7 e) - (1 s, 3 r) 9日10-secocholesta-5, 7, 10 (19) -triene-1 3 25-triolgydF4y2Ba
1-alpha-25-Dihydroxyvitamin D3gydF4y2Ba
1,25-DHCCgydF4y2Ba
1,25-dihydroxycholecalciferolgydF4y2Ba
1α,25-dihydroxycholecalciferolgydF4y2Ba
1α,25-dihydroxyvitamin D3gydF4y2Ba
1α,25 (OH) 2 d3gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba
CalcitriolumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

dn - 101gydF4y2Ba
RO 21 - 5535gydF4y2Ba
ro - 21 - 5535gydF4y2Ba
ro - 215535gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗维生素D缺乏或不足,耐火佝偻病(维生素D抗佝偻病),家族性低磷酸盐血和hypoparathyroidism,低钙血症和肾骨营养不良管理的慢性肾功能衰竭患者接受透析。还与钙结合使用初级或类固醇诱导性的管理和预防骨质疏松症。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

骨化三醇是一种生物活性与anti-osteoporotic calcitrophic激素,免疫调节、抗癌的,antipsoriatic,抗氧化剂,mood-modulatory活动。它的主要网站的行动是小肠,骨骼、肾脏和甲状旁腺激素gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。骨化三醇是维生素D核受体的配体,表达,但不限于,胃肠道(GI)组织、骨骼、肾脏gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。作为一个活跃的形式的维生素DgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba骨化三醇提升了等离子体通过刺激肠钙吸收的钙水平,增加肾脏重吸收的钙,并可能从骨骼商店增加钙的释放。药物的持续时间的活动单一剂量的外源性骨化三醇预计将大约3到5天gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

除了钙代谢的重要作用,其他药理作用的骨化三醇在不同条件下研究了包括癌症模型。各种研究表明维生素D受体的表达在癌症细胞系,包括老鼠骨髓白血病细胞gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。骨化三醇可以诱导分化和/或抑制细胞增殖gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba和gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba在许多细胞类型,如恶性细胞系癌乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、皮肤和大脑,骨髓白血病细胞,和其他人gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba。在早期人类前列腺癌试验中,政府1.5µg / d骨化三醇的男性参与者导致减少的速度PSA大多数参与者,然而这是恰逢dose-limiting血钙过多在大多数参与者gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。血钙过多在许多初始试验和hypercalcuria明显,这可能是由于这些试验不测试的药物浓度,活跃在临床前系统gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba。发现临床数据显示一个添加剂或骨化三醇与代理相结合的协同抗肿瘤的行动包括地塞米松、类维生素a,和辐射,以及几个细胞毒性化疗药物如铂化合物gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

维生素D缺乏长期以来一直怀疑结核病易感性增加。骨化三醇的活性形式,1,25 -(哦)gydF4y2Ba_2gydF4y2Bad3,已经被发现可以增强单核吞噬细胞的能力,抑制细胞内的增长gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba。1,25 (OH)gydF4y2Ba_2gydF4y2Bad3表明有利影响在自身免疫性疾病如类风湿性关节炎的动物模型。维生素D似乎表明小菜吧和免疫抑制效果。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

的作用机制骨化三醇治疗银屑病是由角化细胞的抗增殖活动占及其刺激表皮细胞分化。骨化三醇的活性形式的抗癌的活动似乎是与细胞有关维生素D受体(VDR)水平。维生素D受体属于甾类激素的总科锌指受体。船舶有选择地绑定1,25 (OH)gydF4y2Ba_2gydF4y2Bad3和视黄酸X受体(RXR)形成heterodimeric复杂,与特定DNA序列被称为维生素D-responsive元素。船舶配体依赖性转录因子是。受体激活或抑制靶基因的转录结合各自的配体。认为骨化三醇具有抗癌的效果是通过论述介导肿瘤细胞。骨化三醇的免疫调节活动被认为是由维生素D受体(vdr)表达既定的单核细胞,但诱导T和B淋巴细胞活化。1,25 (OH)gydF4y2Ba_2gydF4y2Bad3也被发现提高一些维生素d受体的活动积极的免疫细胞,增强特定靶细胞的敏感性由免疫细胞分泌各种细胞因子。gydF4y2Ba

一项研究表明,骨化三醇具有immunoregulatry作用通过抑制芳基碳氢化合物受体(AhR)表达在人类Th9炎性CD4 T细胞子集gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。这种抑制随后导致BATF压抑的表达,转录因子Th9所必需的gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。骨化三醇也被发现诱导单核细胞分化和抑制淋巴细胞增殖和细胞因子的生产,包括白介素il - 1和2,以及抑制免疫球蛋白B淋巴细胞分泌的。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba同源框蛋白Hox-A10gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

在管理、骨化三醇正迅速从肠道吸收。当一个口服剂量的0.5微克的骨化三醇,骨化三醇的平均血清浓度从基线值的40.0±4.4 (SD) pg / mL到60.0±4.4 pg / mL 2小时,并拒绝在4小时53.0±6.9,8点50±7.0小时,44±4.6 12小时和24小时41.5±5.1gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。单次接种之后的骨化三醇的0.25到1.0微克,血浆浓度峰值在3到6小时内到达gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。在药代动力学研究中,口服生物利用度为70.6±5.8%在健康男性志愿者和72.2±4.8%男性尿毒症患者gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

通过静脉注射,骨化三醇的体积分布为0.49±0.14 L /公斤在健康男性志愿者和0.27±0.06 L /公斤尿毒症的男性病人参与药代动力学研究gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba。有证据表明,骨化三醇转移到母乳在低水平(即2.2±0.1 pg / mL)的母亲gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。骨化三醇从母体循环也可能进入胎儿血液循环gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

骨化三醇绑定血液中大约99.9%,主要由一个alpha-globulin维生素D结合蛋白gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

骨化三醇代谢涉及两条途径gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。第一个途径包括肾脏24-hydroxylase活动;这种酶也出现在许多目标组织拥有维生素D受体如肠。这个途径的最终产品是一个侧链缩短代谢物,calcitroic酸。第二途径包括转换通过逐步骨化三醇羟基化carbon-26 carbon-23, r和环化收益率最终1,25 (OH)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba-26年,23个s-lactone D3,似乎主要代谢物在人间传播。gydF4y2Ba

条码识别骨化三醇的代谢产物包括1α,25 (OH) 2-24-oxo-D3;1α,23日,25 (OH) 3-24-oxo-D3;1α,24 r, 3 25 (OH) d3;1α,25日,26 (OH) 3 d3;1α,25 (OH) 2-23-oxo-D3;1α,25 r, 26 (OH) 3-23-oxo-D3 1α,(OH) 24日,25日,26日27-tetranor-COOH-D3gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

骨化三醇gydF4y2Ba
- Calcitroic酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在正常受试者,大约27%和7%的放射性出现在粪便和尿液,分别在24小时内gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。骨化三醇经历肝肠循环和胆汁排泄。骨化三醇代谢物的排泄主要在粪便。放射性物质的累积排泄后第六天静脉注射管理放射性标记的骨化三醇在粪便尿液中平均为16%和49%gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

经过政府的单一口服剂量,消除半衰期是5 - 8小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

代谢清除率为23.5±4.34 ml / min在健康男性志愿者和10.1±1.35 ml / min男性尿毒症患者gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba。在儿童接受腹膜透析的患者接受剂量的10.2 ng /公斤(SD 5.5 ng /公斤)2个月,清除率为15.3毫升/人力资源/公斤gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba(大鼠口服)= 620μg /公斤;LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba(大鼠腹腔内)> 5毫克/公斤gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

骨化三醇毒性反映了早期和晚期的症状体征和症状的维生素D中毒与血钙过多有关gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。早期症状包括虚弱、头痛、嗜睡、恶心、呕吐、口干、便秘、肌肉疼痛、骨痛和金属味。特点是多尿症迹象,烦渴,厌食、体重减轻、夜尿症、结膜炎(钙化的),胰腺炎,畏光,鼻涕,瘙痒,高热,性欲减退,高髻,蛋白尿,高胆固醇血症,升高血清血糖、异位钙化,高血压,心律失常,很少公开的精神病gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	骨化三醇的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib与骨化三醇结合时可以增加。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib与骨化三醇结合时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇的代谢与骨化三醇结合时可以增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	室性心律失常和心脏心律失常的风险或严重性骨化三醇结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba
阿苯达唑gydF4y2Ba	阿苯达唑的新陈代谢与骨化三醇结合时可以增加。gydF4y2Ba
AlectinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Alectinib与骨化三醇结合时可以增加。gydF4y2Ba
AlfacalcidolgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性骨化三醇结合Alfacalcidol时可以增加。gydF4y2Ba
AlpelisibgydF4y2Ba	的新陈代谢Alpelisib与骨化三醇结合时可以增加。gydF4y2Ba
氢氧化铝gydF4y2Ba	氢氧化铝的血清浓度时可以增加与骨化三醇相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Asentar (Novacea)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨化三醇口服溶液(罗克珊)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDecostriol (Mibe耶拿(德国)、Jesalis(香港、泰国))gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
CalcijexgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	AbbviegydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2017-01-13gydF4y2Ba
CalcijexgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	AbbviegydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2017-01-13gydF4y2Ba
CalcijexgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	AbbviegydF4y2Ba	2010-06-01gydF4y2Ba	2012-08-01gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	NEPHRX,有限责任公司gydF4y2Ba	2009-01-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	2 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	美国摄政,INC。gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba
骨化三醇注射液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	费森尤斯公司KabigydF4y2Ba	2003-07-07gydF4y2Ba	2023-03-10gydF4y2Ba
骨化三醇注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	2015-04-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	2015-03-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Calcitriol-odangydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.25微克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Odan实验室有限公司gydF4y2Ba	2014-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Calcitriol-odangydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.5微克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Odan实验室有限公司gydF4y2Ba	2014-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	西沃德制药gydF4y2Ba	2006-02-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	0.5 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司。gydF4y2Ba	2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2016-08-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Bionpharma Inc .)gydF4y2Ba	2018-06-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国医疗包装gydF4y2Ba	2019-01-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2001-10-15gydF4y2Ba	2017-07-31gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大西洋生物制剂队。gydF4y2Ba	2014-12-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2017-06-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2014-12-12gydF4y2Ba	2018-11-30gydF4y2Ba
骨化三醇gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	0.50 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	传统制药公司gydF4y2Ba	2013-05-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
BONKY软胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		口服gydF4y2Ba	生物医药SDN。有限公司gydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Decostriol 0.25 mcg胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		口服gydF4y2Ba	IDAMAN制药SDN。有限公司gydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Osteocap胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		口服gydF4y2Ba	SDN超级生命科学公司。有限公司gydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
RO-CAL 0.25微克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		口服gydF4y2Ba	彭亨药房SDN。有限公司gydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ROCALTROL胶囊0.25微克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.25微克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大昌华嘉有限公司马来西亚SDNgydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ยาเม็ดแมกซ์มาร์วิลgydF4y2Ba	骨化三醇gydF4y2Ba(0.5微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAlendronic酸gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัดgydF4y2Ba	2015-05-18gydF4y2Ba	2020-08-24gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
CALDEROL 1微克/毫升输液ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 2安瓿,5 ADETgydF4y2Ba	骨化三醇gydF4y2Ba(1微克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	PHARMADAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CALDEROL 2微克/毫升输液ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 2安瓿,5 ADETgydF4y2Ba	骨化三醇gydF4y2Ba(2微克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	PHARMADAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ValidermgydF4y2Ba	骨化三醇gydF4y2Ba(0.2毫克/ 0.2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙酸gydF4y2Ba0.05 (0.05 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba他克莫司水合物gydF4y2Ba0.05 (0.05 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Accumix制药gydF4y2Ba	2014-12-15gydF4y2Ba	2015-07-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

D05AX03 -骨化三醇gydF4y2Ba

A11CC04 -骨化三醇gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类被称为维生素d和衍生品。这些化合物包含secosteroid骨干,通常secoergostane或secocholestane。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 维生素D和衍生品gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 维生素D和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 常用药用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三萜gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 三醇、维生素D3、hydroxycalciol (gydF4y2BaCHEBI: 17823gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类固醇激素(gydF4y2BaC01673gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D3和衍生品(gydF4y2BaLMST03020258gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: FXC9231JVHgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 32222-06-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C27H44O3 c1-18 (8-6-14-26 (3, 4) 30) 8-6-14-26 (9-7-15-27 (23、24) 5) 9-7-15-27 (28) 17-25 (29) 19 (21) 2 / h10-11, 18日,22日至25日,28-30H, 2, 6 - 9, 12-17H2, 1, 3-5H3 / b20-10 +, 21-11 - / t18, 22、23、24 + 25 +, 27 - m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (1 r, 3, 5 z) 5 - {2 - [(1 r, 3, 4 e, 7 ar) 1 - [(2 r) 6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl] 7 a-methyl-octahydro-1h-inden-4-ylidene]亚乙基}4-methylidenecyclohexane-1, 3-diolgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: C [C@H](预备(C) (C) O) [C@@] 1 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) \ C (CCC (C@) 12 C) C = C \ C = C1 \ [C@@H] (O) C [C@H] (O) C1 = CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

雷蒙德•e . Conrow”骨化三醇内酯的制备及相关中间体的过程。”U。S. Patent US5457245, issued April, 1994.

US5457245gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

美好的可:最近在晚期前列腺癌的治疗进展间歇Dose-Intense骨化三醇(dn - 101)。冬天牧师杂志。2007;9 (1):1 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
啤酒TM, Javle M,林GN,尔离开WD,黄,特朗普DL:单剂量的药物动力学和耐受性dn - 101,骨化三醇的新配方,在癌症患者。癌症研究杂志2005年11月1日,11 (21):7794 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
泽梅尔MB,太阳X:骨化三醇和能量代谢。减轻启2008年10月,66(10增刊2):S139-46。doi: 10.1111 / j.1753-4887.2008.00099.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
罗德里格斯M, Munoz-Castaneda JR,阿尔马登Y:骨化三醇治疗用途。咕咕叫Vasc杂志。2014年3月,12 (2):294 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dechant KL,果阿KL:骨化三醇。回顾它的使用治疗绝经后骨质疏松症及其潜在的类固醇诱导性骨质疏松症。衰老药物。1994年10月,5(4):300 - 17所示。doi: 10.2165 / 00002512-199405040-00006。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
杜桑ND, Damasiewicz MJ:使用骨化三醇的好处和其他维生素D受体活化剂在慢性肾脏疾病患者大于危害?肾脏学(Carlton)。2017年3月,22增刊2:51-56。doi: 10.1111 / nep.13026。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Farach-Carson MC, Nemere我:膜为维生素D类固醇激素受体:潜在的新药物靶点。咕咕叫药物靶点。2003年1月;4 (1):67 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
布L, M Egfjord Olgaard K:药物动力学的25 (OH) 2 D3和1α(OH) D3在正常和尿毒症的男性肾脏透析移植。2002年5月1日,17 (5):829 - 842。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Takami M, Fujimaki K,西村MI, Iwashima M:前沿:AhR是骨化三醇的分子目标在人类T细胞。J Immunol。2015年9月15日,195 (6):2520 - 3。doi: 10.4049 / jimmunol.1500344。Epub 2015年8月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
1,25-DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL -国家医学图书馆数据库HSDB ToxNet NIH (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
DailyMed标签:Rocaltrol(骨化三醇)口服胶囊或解决方案gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0001903gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00129gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C01673gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 5280453gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508162gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 4444108gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50200182gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 1894年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 17823年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL846gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000100015048gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000289gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA448717gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: VDXgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 骨化三醇gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 db1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ie9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 rk3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 hc4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zbzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zlcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 cv9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 m7rgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 vt3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 vt7gydF4y2Ba…gydF4y2Ba

显示9更gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (39.2 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	弗里德希氏共济失调gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉钙化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D缺乏,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba钙和骨代谢的紊乱gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	癌症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Cardiorenal综合征(CRS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性移植物肾病(可以)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性甲状旁腺功能亢进(船期)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病,第三阶段(中度)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性稳定斑块性银屑病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	维生素D缺乏,gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	结束阶段肾脏疾病(ESRD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性甲状旁腺功能亢进(船期)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
Teva制药美国公司gydF4y2Ba
Validus制药有限责任公司gydF4y2Ba
雅培hosp产品divgydF4y2Ba
阿肯公司gydF4y2Ba
应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
费森尤斯医疗账本北美gydF4y2Ba
Genix疗法公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
•莱恩实验室公司gydF4y2Ba
Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
Galderma实验室lpgydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

雅培公司有限公司gydF4y2Ba
阿肯。gydF4y2Ba
美国摄政gydF4y2Ba
应用药物gydF4y2Ba
大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
DSM公司。gydF4y2Ba
F罗氏公司有限公司gydF4y2Ba
Galderma实验室gydF4y2Ba
海湾地区医药行业gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
Nephrx有限责任公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
皮埃尔·法布尔gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
资源优化和创新公司gydF4y2Ba
罗克珊实验室gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
Validus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2微克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2微克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.50 ug / 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 cggydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5微克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.54微克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6微克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 cggydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3 cggydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 UGgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 UGgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.50 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 MikrogrammgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.50 UGgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25微克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25米gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.50微克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 ug / 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 ug / 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25 MIKROGRAMMgydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25微克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1微克/毫升gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	3微克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	3微克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	3 MICROGRAMMI / GgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	3 ug / 1 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		1微克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Calcijex 2微克/毫升gydF4y2Ba	19.38美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Calcijex 1微克/毫升安瓿gydF4y2Ba	14.7美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Calcijex 1微克/毫升gydF4y2Ba	10.68美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
骨化三醇1微克/毫升安瓿gydF4y2Ba	6.0美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Vectical 3微克/克软膏gydF4y2Ba	4.68美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Rocaltrol 0.5 mcg胶囊gydF4y2Ba	2.02美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
骨化三醇0.5 mcg胶囊gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Rocaltrol 0.25 mcg胶囊gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
骨化三醇0.25 mcg胶囊gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US6265392gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-07-24gydF4y2Ba	2020-02-02gydF4y2Ba
US6051567gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-04-18gydF4y2Ba	2020-02-02gydF4y2Ba
US6274169gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-08-14gydF4y2Ba	2020-02-02gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	113 - 114gydF4y2Ba	Uskokovic,核磁共振Narwid,助教,j和Baggiolini lacobelli大肠;美国专利3993675;1976年11月23日;分配给罗氏公司,有限公司gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00667毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.51gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.35gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	14.39gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-1.3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	60.69gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	126.53米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	51.13gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9924gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8524gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7812gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7843gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6065gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6073gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8178gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8367gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9022gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7506gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9033gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8354gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9495gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7796gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.813gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6175gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9274gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9937gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	5.1352 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8579gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.01gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30430gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.0106gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30428gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.5gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30425gydF4y2Ba/gydF4y2BaA30426gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.555gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30428gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30426gydF4y2Ba/gydF4y2BaA30431gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30429gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	2.5gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30431gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30433gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	3.28gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30432gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	3.52gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30428gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	0.7gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30424gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	0.8gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30427gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1.24gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A30432gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29996gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	0.065gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29890gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 核激素受体。转录因子,介导维生素D3的作用通过控制激素敏感的基因的表达。招募启动子与BAZ1B通过其互动……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 论述gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11473gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 维生素D3受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 48288.64哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

莱因哈特GA:维生素D类似物:心血管疾病的新治疗药物?当今Investig药物。2004年9月,5 (9):947 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba同源框蛋白Hox-A10gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sequence-specific转录因子是一个发展的监管体系的一部分,为细胞提供了前后轴线上的特定位置的身份。结合DNA序列5的aa[在]TTTTATTAC-3”。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 组蛋白脱乙酰酶结合gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HOXA10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P31260gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 同源框蛋白Hox-A10gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42413.825哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

杜H, Daftary GS, Lalwani SI,泰勒HS:直接的监管HOXA10 1,25 - (OH) 2 d3在人类myelomonocytic细胞和人类子宫内膜基质细胞。摩尔性。2005年9月19日(9):2222 - 33所示。2005年5月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba1、25-dihydroxyvitamin D (3) 24-hydroxylase线粒体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧化还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 有一个角色在维持钙稳态。催化NADPH-dependent 24-hydroxylation calcidiol(人体内25 -羟维生素D(3))和骨化三醇(1α,25-dihydroxyvitamin D (3))。这种酶可以…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP24A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q07973gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 1、25-dihydroxyvitamin D (3) 24-hydroxylase线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58874.695哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

舒斯特尔我:细胞色素P450维生素D信号系统是至关重要的球员。Biochim Biophys学报。2011年1月,1814 (1):186 - 99。doi: 10.1016 / j.bbapap.2010.06.022。Epub 2010年7月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Bikle DD:维生素D代谢的作用机制和临床应用。化学杂志。2014年3月20日,21日(3):319 - 29。doi: 10.1016 / j.chembiol.2013.12.016。Epub 2014年2月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
intuition PD,安德森PH值可能BK,莫里斯哈:循环的决定因素1,25-dihydroxyvitamin D3水平:肾的作用,维生素d的合成和分解代谢类固醇生物化学杂志。2004;89 - 90 (1 - 5):111 - 3。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2004.03.089。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
琼斯G,普罗塞德,考夫曼M:浓度D-24-hydroxylase (CYP24A1):维生素d拱的重要作用降解生物化学Biophys。2012年7月1日,523(1):9到18。doi: 10.1016 / j.abb.2011.11.003。Epub 2011年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

徐Y, Hashizume T, Shuhart MC,戴维斯CL,纳尔逊•王淡比T, Kalhorn TF,沃特金斯PB, Schuetz如Thummel柯:肠道和肝CYP3A4催化羟基化1α,25-dihydroxyvitamin D(3):对药物引起的骨软化的影响。摩尔杂志。2006年1月,69 (1):56 - 65。Epub 2005 10月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba维生素D-binding蛋白质gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 维生素D参与运输和存储,清除细胞外G-actin,增强C5α趋化活性的炎症和巨噬细胞活化的中性粒细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GCgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02774gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 维生素D-binding蛋白质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 52963.025哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

戴维的处方:维生素D-binding蛋白质作为2016年据悉:这是一个至关重要的关键来帮助解决骨化三醇的难题吗?安物化学。2017年3月,54 (2):199 - 208。doi: 10.1177 / 0004563216677100。Epub 2016年12月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Arnaud J,君士坦斯J:亲和力的差异对维生素D代谢产物与人类血清载体蛋白的基因亚型(菲律宾)。哼麝猫。1993年9月,92 (2):183 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2023年5月5日2005十三24 /更新03:42gydF4y2Ba

骨化三醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

骨化三醇的结构(DB00136)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba