Dexlansoprazole

识别

总结

Dexlansoprazole是一种质子泵抑制剂，用于帮助胃肠道溃疡愈合，治疗胃食管反流病(GERD)的症状，根除幽门螺杆菌，并治疗高分泌状态，如佐林格-埃里森综合征。

品牌名称

Dexilant

通用名称

Dexlansoprazole

DrugBank加入数量

DB05351

背景

右兰索拉唑是新一代质子泵抑制剂(PPI)，用于胃食管反流病(GERD)和糜烂性食管炎相关症状的治疗。右兰索拉唑是r -对映体Lansoprazole它由R-和s -对映体的外消旋混合物组成。与老一代的PPIs相比(包括Pantoprazole，奥美拉唑,Lansoprazole）⁹由于其缓释和双给药系统，右兰索拉唑MR具有独特的药代动力学特征。活性成分在不同的pH值和不同的时间点以两种相释放，导致血液中出现两个浓度峰值;25%的剂量在十二指肠近端pH值为5.5时释放，其余75%在小肠远端pH值为6.75时释放²．结果表明，右兰索拉唑在给药后1-2小时内有一个浓度峰值，在4-5小时内有另一个浓度峰值^标签．右兰索拉唑独特的药代动力学解决了老一代PPIs的局限性，包括血浆半衰期短、突破性症状和需要餐后给药^3.．这些特点使右兰索拉唑成为坚持服药和饭前严格控制服药时间的人的一个很好的选择^10，1．

右兰索拉唑与PPI家族中的其他药物一样，通过抑制胃酸产生的最后一步来发挥其抑制胃酸的作用。右兰索拉唑以(H+， K+)- atp酶为靶点，该酶通过细胞质中的H+离子交换为K+离子，参与盐酸的分泌。正常工作的(H+， K+)- atp酶刺激盐酸分泌到胃腔，从而增加胃酸，降低ph值。一旦被吸收到循环中，右兰索拉唑共价结合在胃壁细胞分泌表面的(H+， K+)- atp酶上的半胱氨酸巯基上，从而抑制基础胃酸和刺激胃酸的分泌。尽管右兰索拉唑具有独特的药代动力学特征，但其治疗胃食管反流症状的疗效被认为与PPI类中的其他药物类似，包括奥美拉唑，拉唑，Lansoprazole，Pantoprazole,雷．

由于PPIs具有良好的安全性，而且有些PPIs无需处方就可以在柜台购买，因此目前在北美的使用非常广泛。然而，长期使用葡兰索拉唑等PPIs与可能的不良反应有关，包括增加细菌感染的易感性(包括胃肠道感染)梭状芽孢杆菌)，减少对铁和B12等微量营养素的吸收，增加患低镁和低钙的风险，而低镁和低钙可能导致晚年的骨质疏松和骨折¹³．像右兰索拉唑这样的PPIs也被证明可以抑制二甲基精氨酸二甲氨基水解酶(DDAH)的活性，这是一种心血管健康所必需的酶。DDAH抑制导致一氧化氮合酶抑制剂不对称二甲基精氨酸(ADMA)的积累，这被认为是导致PPIs与不稳定冠状动脉综合征患者心血管事件风险增加的关联^11，12．

右兰索拉唑的剂量应慢慢降低，或逐渐减少，然后停止，因为快速停止使用右兰索拉唑等PPIs可能导致反弹效应和短期高分泌增加¹⁴．

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

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重量

平均:369.36
单一同位素的:369.075882366

化学公式

C₁₆H₁₄F_3.N_3.O₂年代

同义词

• 2 - ((R) - ((3-methyl-4 - (2, 2, 2-trifluoroethoxy) 2-pyridinyl)甲基)亚磺酰基)1 h-benzimidazole
• Dexlansoprazole

外部id

• t - 168390
• tak - 390
• tak - 390先生

药理学

指示

右兰索拉唑用于治疗各种级别的糜烂性食管炎(EE)，维持和愈合EE，缓解胃灼热，治疗伴有症状性非糜烂性胃食管反流病(GERD)的胃灼热。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 腐蚀性食管炎
• 胃灼热
• 症状性非糜烂性胃食管反流病
• 治好了腐蚀性食管炎

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

右兰索拉唑是一种质子泵抑制剂(PPI)，被列入抗分泌化合物的药物类。它通过特异性抑制胃粘膜壁细胞分泌表面的(H+， K+)- atp酶来阻断胃酸分泌的最后一步。

的作用机制

右兰索拉唑抑制H/K ATP酶，H/K ATP酶参与盐酸的分泌，水解ATP，将细胞质中的H+离子交换为分泌小管中的K+离子，导致HCl分泌进入胃腔。右兰索拉唑在酸性环境中表现出高度活化，从而抑制H/K atp酶的这种作用。PPIs通过肝脏到达被食物激活的胃壁细胞后，在酸性pH环境中发生质子化，随后转化为代表药物活性形式的磺胺。磺胺抑制质子泵的活性，从而通过与H/K atp酶半胱氨酸残基SH基团的共价结合，将氢离子运输到胃腔²．右旋兰索拉唑MR的给药技术设计成在两个不同的ph依赖阶段释放药物，第一个阶段在十二指肠近端(占总药物剂量的25%)，第二个阶段(占总药物剂量的75%)在更远端的小肠。右兰索拉唑能减少基础胃酸和刺激胃酸的分泌。

目标	行动	生物
一个运输钾的atp酶亚基β	抑制剂	人类
一个转运钾的atp酶α链1	抑制剂	人类
UN (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1	不可用	人类

吸收

口服给药后，血药浓度峰值约按剂量比例增加。双缓释制剂达到两个血药浓度峰值，第一个峰值出现在给药后1 - 2小时内，第二个峰值出现在4 - 5小时内。右旋兰索拉唑MR的给药技术设计成在两个不同的ph依赖阶段释放药物，第一个阶段在十二指肠近端(占总药物剂量的25%)，第二个阶段(占总药物剂量的75%)在更远端的小肠。30 mg右兰索拉唑血浆浓度峰值(Cmax)的中位时间(Tmax)为4 h，范围为1 ~ 6 h, Cmax为688 ng/mL。AUC为3275 (ng∙h/mL)^标签．

的体积分布

症状性GERD患者多剂量后的表观分布体积为40.3 L^标签．

蛋白结合

在健康受试者中，右兰索拉唑的血浆蛋白结合范围为96% ~ 99%，与浓度(0.01 ~ 20 mcg/mL)无关^标签．

新陈代谢

右兰索拉唑在肝脏中通过氧化、还原和随后形成的硫酸盐、葡糖苷和谷胱甘肽结合到不活跃的代谢物中广泛代谢。氧化代谢物是由细胞色素P450 (CYP)酶系统形成的，包括主要由CYP2C19的羟化作用和由CYP3A4氧化成砜。无论CYP2C19代谢产物的状态如何，右兰索拉唑是血浆中主要的循环成分。在CYP2C19中间代谢物和广泛代谢物中，主要的血浆代谢物是5-羟基右兰索拉唑及其葡糖苷缀合物，而在CYP2C19劣质代谢物中，主要的血浆代谢物是右兰索拉唑砜。

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• Dexlansoprazole
  • 5-hydroxy dexlansoprazole

路线的消除

口服后，右兰索拉唑可通过粪便排泄(50.7%)或肾脏排泄(47.6%)排出体外，尿液中未检出原药。

半衰期

在健康受试者和有症状的胃食管反流患者中，右兰索拉唑的半衰期约为1 - 2小时。

间隙

每日给药30或60 mg 5天后，健康受试者的表观清除率(CL/F)分别为11.4 ~ 11.6 L/h。

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

小鼠、大鼠和犬口服LD50值为5000 mg/kg >。最常见的不良反应是腹泻、腹痛、恶心、上呼吸道感染、呕吐和胀气。没有明显的过量报道，但严重的高血压不良事件的报道与每日两次剂量的DEXILANT 60 mg有关。采用兰索拉唑研究评估右兰索拉唑的非clicle毒理学。在两项涉及大鼠的24个月致癌性研究中，兰索拉唑诱导剂量相关的胃ECL细胞增生和ECL细胞类癌，并增加了两性大鼠胃上皮肠化生的发生率。预计右兰索拉唑对生育能力和生殖系统没有影响。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2 b	不可用	681 g >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 3	不可用	636 g >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 4	不可用	1 > G	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 5	不可用	1297 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 6	不可用	395 g >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 7	不可用	19294 t >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 22	不可用	557 g > C/991 G >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 24	不可用	99 c > T/991 G >.．.显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 35	不可用	12662 > G	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	右兰索拉唑与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	右兰索拉唑与阿巴他普合用可提高其代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与右兰索拉唑合用可降低其代谢。
苊香豆醇	与右兰索拉唑合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
Adalimumab	右兰索拉唑与阿达木单抗合用可增加其代谢。
阿苯达唑	阿苯达唑与右兰索拉唑合用可降低其代谢。
Alendronic酸	阿仑膦酸与右兰索拉唑合用可降低疗效。
Alpelisib	与阿普利西布合用可降低右兰索拉唑的代谢。
胺碘酮	右兰索拉唑与胺碘酮联用可降低其代谢。
阿米替林	阿米替林与右兰索拉唑合用可降低其代谢。

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食物相互作用

• 不要吃圣约翰草。这可能诱导右旋兰索拉唑的CYP3A4代谢，导致疗效降低。
• 带或不带食物服用。与其他PPIs相比，右兰索拉唑的双缓释配方使其可在不考虑食物的情况下服用。

产品

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dexilant	胶囊,推迟发布	30毫克	胃;口服	武田	2010-08-05	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	武田制药美国公司	2010-04-12	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	卡地纳健康	2010-04-12	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	30毫克/ 1	口服	武田制药美国公司	2010-04-12	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	60毫克	胃;口服	武田	2010-08-05	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	2010-08-19	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2010-04-12	不适用
Dexilant SoluTab	片剂，口腔崩解，缓释	30毫克/ 1	口服	武田制药美国公司	2016-01-26	2016-08-03
Dexlansoprazole	胶囊,推迟发布	30毫克	胃;口服	武田	不适用	不适用
Dexlansoprazole	胶囊,推迟发布	60毫克	胃;口服	武田	不适用	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dexlansoprazole延迟释放	胶囊,推迟发布	30毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2022-01-01	不适用
Dexlansoprazole延迟释放	胶囊,推迟发布	30毫克/ 1	口服	双胞胎制药有限公司	2022-01-01	不适用
Dexlansoprazole延迟释放	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2022-01-01	不适用
Dexlansoprazole延迟释放	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	双胞胎制药有限公司	2022-01-01	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dexgard 30/ 30mg Mr Kapsul, 30adet	Dexlansoprazole(30毫克)+Domperidone(30毫克)	胶囊	口服	NUVOMEDİLAC SAN.TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Dexgard 30/ 30mg Mr Kapsul, 60 adet	Dexlansoprazole(30毫克)+Domperidone(30毫克)	胶囊	口服	NUVOMEDİLAC SAN.TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Duedom 30/10毫克kapsÜl, 30 adet	Dexlansoprazole(30毫克)+Domperidone(10毫克)	胶囊	口服	凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Duedom 60/10毫克kapsÜl, 30 adet	Dexlansoprazole(60毫克)+Domperidone(10毫克)	胶囊	口服	凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

A02BC06——Dexlansoprazole

• 质子泵抑制剂
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物
• A02 -酸相关疾病的药物
• 消化道和新陈代谢

药物类别

• 2-Pyridinylmethylsulfinylbenzimidazoles
• 酸还原剂
• 消化道与代谢
• 抗肿瘤药物
• 苯并咪唑
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 酸相关疾病的药物
• 消化性溃疡和胃食管反流病(Gord)药物
• 酶抑制剂
• 降胃酸剂
• 胃肠道代理
• 稠环杂环化合物,
• 质子泵抑制剂
• 服用ppi抑制剂
• 吡啶
• 亚砜
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类别称为亚砜基苯并咪唑。这些是多环芳香族化合物，含有一个亚砜基，附在苯并咪唑部分的2号位置。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

苯并咪唑

子课

Sulfinylbenzimidazoles

直接父

Sulfinylbenzimidazoles

选择父母

甲基吡啶/烷基芳基醚/苯环型的/咪唑类/Heteroaromatic化合物/亚砜/亚磺酰基化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物 /Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/烷基氰化物

显示4个

基

烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 /咪唑/甲基吡啶/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/吡啶/亚磺酰基化合物/Sulfinylbenzimidazole/亚砜

显示15

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

UYE4T5I70X

化学文摘号

138530-94-6

InChI关键

MJIHNNLFOKEZEW-RUZDIDTESA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H14F3N3O2S / c1-10-13(20-7-6-14(10) 20-7-6-14(17、18)19)8-25 (23)15-21-11-4-2-3-5-12 (11)22-15 / h2-7H 8-9H2, 1 h3 (H, 21日22日)/汽车/ m1 / s1

国际命名

2 - [(R) - [3-methyl-4 - (2, 2, 2-trifluoroethoxy) pyridin-2-yl] methanesulfinyl] 1 h, 3-benzodiazole

微笑

CC1 = C (OCC (F) (F) F) C = CN = C1C [S@@] (= O) C1 = NC2 = CC = CC = C2N1

参考文献

一般引用

1. Behm BW, Peura DA:右兰索拉唑MR用于胃食管反流病的治疗。2011年8月5(4):439-45。doi: 10.1586 / egh.11.37。［文章］
2. Skrzydlo-Radomanska B, Radwan P:新一代质子泵抑制剂Dexlansoprazole。Prz杂志。2015;10(4):191 - 6。doi: 10.5114 / pg.2015.56109。Epub 2015年12月16日［文章］
3. Frye JW, Peura DA:治疗胃食管反流病——葡兰索拉唑MR. Ther临床风险管理的疗效和结局比较。2015年10月30日;11:1649-56。doi: 10.2147 / TCRM.S66680。eCollection 2015。［文章］
4. Peura DA, Metz DC, Dabholkar AH, Paris MM, Yu P, Atkinson SN:具有新型双缓释配方的质子泵抑制剂葡兰索拉唑MR的安全性:全球临床试验经验。2009年11月15日;30(10):1010-21。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2009.04137.x。Epub 2009 9月4日。［文章］
5. 郭库尔卡，吴娟，裴瑞敏:右兰索拉唑MR在青少年症状性胃食管反流中的药代动力学和安全性。儿科胃肠病学杂志2012年1月;54(1):41-7。doi: 10.1097 / MPG.0b013e31822a323a。［文章］
6. 右兰索拉唑改性释放在胃食管反流病治疗中的作用。2017年2月10日(2):243-251。doi: 10.1177 / 1756283 x16681701。Epub 2017 1月5日。［文章］
7. Wittbrodt ET, Baum C, Peura DA:缓释右兰索拉唑治疗胃食管反流和糜烂性食管炎。临床经验肠胃病杂志2009;2:17 -28。Epub 2009年11月17日。［文章］
8. [14C]右兰索拉唑在健康男性体内的吸收、分布、代谢和排泄。临床药物调查。2012年5月1日;32(5):319-32。doi: 10.2165 / 11630930-000000000-00000。［文章］
9. Tytgat GN:第一代质子泵抑制剂的缺点欧洲胃肠肝病杂志，2001年5月;13增刊1:S29-33。［文章］
10. Lee RD, Vakily M, Mulford D, Wu J, Atkinson SN:临床试验:食物对质子泵抑制剂双缓释制剂右兰索拉唑MR的药代动力学和药效学的影响和时间——给药灵活的证据。2009年4月15日;29(8):824-33。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2009.03979.x。Epub 2008年1月20日［文章］
11. Ghebremariam YT, LePendu P, Lee JC, Erlanson DA, Slaviero A, Shah NH, Leiper J, Cooke JP:质子泵抑制剂的意想不到的效果:心血管危险因素不对称二甲基精氨酸的升高。流通。2013年8月20日;128(8):845-53。doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.113.003602。Epub 2013年7月3日。［文章］
12. Tommasi S, Elliot DJ, Hulin JA, Lewis BC, McEvoy M, Mangoni AA:质子泵抑制剂对人二甲精氨酸二甲氨基水解酶1的抑制和心血管风险标志物不对称二甲精氨酸的体外和体内意义。Sci rep 2017 Jun 6;7(1):2871。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 03069 - 1。［文章］
13. Haastrup PF, Thompson W, Sondergaard J, Jarbol DE:长期使用质子泵抑制剂的副作用:综述。基础临床药理学毒理学。2018年8月;123(2):114-121。doi: 10.1111 / bcpt.13023。2018年5月24日。［文章］
14. Reimer C, Sondergaard B, Hilsted L, Bytzer P:质子泵抑制剂治疗可诱导健康志愿者在停药后出现酸相关症状。消化病学杂志。2009年7月;137(1):80-7,87.e1。doi: 10.1053 / j.gastro.2009.03.058。Epub 2009年4月10日。［文章］
15. FDA批准药品:Dexilant (dexlanoprazole)缓释口服胶囊[链接］

外部链接

PubChem化合物

9578005

PubChem物质

347827723

ChemSpider

7852369

RxNav

816346

ChEBI

135931

ChEMBL

CHEMBL1201863

锌

ZINC000003830986

网页

PA166110257

维基百科

Dexlansoprazole

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	巴雷特食管/炎症	1
4	完成	治疗	胃食管反流病(GERD)	2
4	完成	治疗	胃食管反流病(GERD)/质子泵抑制剂	1
4	完成	治疗	根除幽门螺杆菌感染	1
4	完成	治疗	幽门螺杆菌感染	1
4	完成	治疗	甲状腺功能减退,Postablative	1
4	未知的状态	治疗	胃食管反流病(GERD)	1
4	未知的状态	治疗	舌扁桃体肥大/喉咽返流(LPR)	1
4	撤销	治疗	胸部疼痛/肠胃返流性疾病	1
3.	完成	治疗	胃食管反流病(GERD)	4

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑
胶囊	口服
胶囊	口服
胶囊,推迟发布	胃;口服	30毫克
胶囊,推迟发布	胃;口服	60毫克
胶囊,推迟发布	口服	60毫克/ 1
胶囊	口服	30毫克
胶囊	口服	60毫克
胶囊,推迟发布		60毫克
胶囊,延长释放	口服	60毫克
胶囊,推迟发布	口服	30毫克
胶囊,推迟发布	口服	60毫克
胶囊,推迟发布	口服
片剂，口腔崩解，缓释	口服	30毫克/ 1
胶囊,推迟发布		30毫克
胶囊,涂	口服	30毫克
胶囊,推迟发布	口服	30毫克/ 1
胶囊,涂	口服	60毫克
胶囊,延长释放	口服	30毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1327010	没有	1994-02-15	2011-02-15
CA2375201	没有	2010-02-09	2020-06-15
US7399485	是的	2008-07-15	2018-11-26
US6328994	是的	2001-12-11	2019-11-17
US7875292	是的	2011-01-25	2019-11-17
US7431942	是的	2008-10-07	2019-11-17
US6462058	是的	2002-10-08	2020-12-15
US6939971	是的	2005-09-06	2020-12-15
US8173158	是的	2012-05-08	2030-09-17
US6664276	是的	2003-12-16	2023-07-30
US8784885	是的	2014-07-22	2024-04-15
US9233103	没有	2016-01-12	2032-03-05
US9011926	没有	2015-04-21	2026-02-24
US9238029	没有	2016-01-19	2026-01-17
US8722084	是的	2014-05-13	2024-04-15
US9145389	没有	2015-09-29	2020-06-15
US8871273	是的	2014-10-28	2028-07-11
US8461187	是的	2013-06-11	2026-07-17
US8105626	是的	2012-01-31	2027-03-27
US7285668	是的	2007-10-23	2020-12-15
US7790755	是的	2010-09-07	2027-02-02
US9241910	没有	2016-01-26	2029-03-10
US6238994	是的	2001-05-29	2019-11-17

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	分解在140ºC	化学物质
水溶度	在pH7.0 0.21毫克/毫升	化学物质
logP	2.38	化学物质
pKa	8.87	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.25毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.84	ALOGPS
logP	3.03	ChemAxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.35	ChemAxon
pKa最强(基本)	4.16	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	67.872	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	87.61米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	34.53.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2007年11月18日18:24 /更新于2022年8月04日14:16