识别
- 通用名称
- Regramostim
- DrugBank加入数量
- DB05386
- 背景
-
GM-CSF是一种差异糖基化因子,主要由活化的T细胞和巨噬细胞产生。内皮细胞和成纤维细胞在暴露于TNF-α、IL-1、IL-2和IFN-γ后也可产生GM-CSF。GM-CSF被发现与细胞外基质和膜结合形式相关。GM-CSF刺激巨噬细胞、粒细胞及其祖细胞的增殖、激活和分化。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 集落刺激因子2(人克隆pCSF-1蛋白部分减少),糖型GMC 89-107
- gm - csf (CHO细胞)
- Regramostim
- Regramostime
- Regramostimum
- rhGm-CSF
- 外部id
-
- GMC 89 - 107
药理学
- 指示
-
用于不良反应(化疗)和骨髓移植的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
该药物激活单核吞噬细胞,促进上皮细胞迁移,进一步调节细胞因子的产生。在最近两项涉及静脉性腿溃疡的安慰剂对照研究中,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子皮下注射在伤口完全愈合时间上明显优于安慰剂。在其他研究中,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子被局部应用于伤口。一些病例报告也证实了重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子用于术后伤口、镰状细胞性贫血患者的慢性腿溃疡、屈光性和难治性坏疽脓皮病。
目标 行动 生物 U粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位 不可用 人类 UGM-CSF受体α亚基 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 瑞格替姆可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。 乙酰胆碱 当瑞格莫替姆与乙酰胆碱合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 瑞格莫提可增加阿克立定的神经肌肉阻断活性。 金刚烷胺 金刚烷胺与雷莫司汀合用可降低疗效。 Amifampridine 当瑞格莫替姆与阿米脒合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿米替林 阿米替林与瑞格莫替姆合用可降低疗效。 异戊巴比妥 阿巴比妥与瑞格莫司汀合用可降低疗效。 阿莫沙平 阿莫沙平与瑞格莫司汀合用可降低疗效。 Anisotropine溴 甲基溴各向异性与瑞格莫汀合用可降低疗效。 阿立哌唑 阿立哌唑与瑞格莫替姆合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸,多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- KR89Q40F01
- 化学文摘号
- 127757-91-9
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910111
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 真菌病 1 4 完成 治疗 深度局部烧伤 1 2 积极不招聘 治疗 急性呼吸窘迫综合征 1 2 完成 治疗 阑尾炎穿孔 1 2 完成 治疗 前列腺癌 3. 2 完成 治疗 肺泡蛋白沉积症自身免疫性疾病 1 2 没有招聘 治疗 胸腺上皮肿瘤 1 2 招聘 治疗 静脉性腿溃疡 1 2 终止 治疗 囊性纤维化(CF)/复合菌群分枝杆菌感染非结核 1 2 未知的状态 治疗 结肠恶性肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
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1. 细节粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子低亲和力受体。转导一种导致造血细胞增殖、分化和功能激活的信号。
- 基因名字
- CSF2RA
- Uniprot ID
- P15509
- Uniprot名字
- 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位
- 分子量
- 46206.185哒
2. 细节GM-CSF受体α亚基
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- CSF2RA
- Uniprot ID
- Q16498
- Uniprot名字
- GM-CSF受体α亚基
- 分子量
- 3014.39哒
酶
药物创建于2007年11月18日18:24 /更新于2021年2月21日18:51