识别
- 通用名称
- Succinobucol
- DrugBank加入数量
- DB05399
- 背景
-
AGI-1067，是一种新型的具有抗氧化和抗炎特性的小分子，由AtheroGenics公司发现，用于治疗心脏血管粥样硬化或冠状动脉疾病。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:616.914
单一同位素的:616.325616154 - 化学公式
- C35H52O5年代2
- 同义词
-
- Succinobucol
药理学
- 指示
-
研究用于动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、2型糖尿病和支架内再狭窄的使用/治疗。
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
AGI-1067通过抑制血管壁细胞内产生炎症过程的关键氧化信号而起作用，而炎症过程是动脉粥样硬化发病机制的关键。这包括抑制炎性细胞因子、趋化因子和参与斑块起始、生长和最终失稳的血管粘附分子。它的抗氧化特性也在抑制氧化低密度脂蛋白的形成方面发挥作用，氧化低密度脂蛋白是动脉粥样硬化斑块形成的关键成分。
目标 行动 生物 U血管细胞粘附蛋白1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为苯酚酯的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被羟基和酯基取代的苯环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯酚酯
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 苯酚酯
- 选择父母
- 丙苯/苯硫酚醚/含苯氧基的化合物/酚类/脂肪酸酯类/Dithioketals/Alkylarylthioethers/二羧酸及其衍生物/羧酸酯类/硫酰化合物 显示4个
- 基
- Alkylarylthioether/芳香homomonocyclic化合物/芳基硫醚/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸酯/二羧酸或其衍生物/Dithioketal/脂肪酸酯 显示15
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- J1J54V24R4
- 化学文摘号
- 216167-82-7
- InChI关键
- RKSMVPNZHBRNNS-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C35H52O5S2 c1-31(2,3) 23-17-21(18 - 24(29(23) 39) 32(4、5)6)41-35(13、14)42-22-19-25(33(7、8)9)30(26(20 - 22)34(10、11)12)40-28 (38)16-15-27 (36)37 / h17-20 39 H, 15-16H2, 1-14H3, (H, 36岁,37)
- 国际命名
-
4 - (2, 6-di-tert-butyl-4 ({2 - [(3 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) sulfanyl] propan-2-yl} sulfanyl)苯氧基]4-oxobutanoic酸
- 微笑
-
CC (C) (C) C1 = CC (SC星际2 (C) (C) = CC (= C (OC (= O) CCC (O) = O) C (C2) C (C) (C) C) C (C) (C) C) = CC (= C1O) C (C) (C) C
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 216325
- PubChem物质
- 175426994
- ChemSpider
- 187514
- BindingDB
- 50117525
- ChEMBL
- CHEMBL83626
- 锌
- ZINC000003937467
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2、3 未知的状态 治疗 糖尿病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 3.09 e-05毫克/毫升 ALOGPS logP 8．18 ALOGPS logP 10.31 ChemAxon 日志 -7.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.33 ChemAxon pKa最强(基本) -5.1 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 83.832 ChemAxon 可旋转键数 13 ChemAxon 折射性 179.3米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 71.273. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8205 血脑屏障 + 0.5662 Caco-2渗透 - 0.5317 22基板 底物 0.591 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7001 22抑制剂二世 抑制剂 0.701 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8961 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6952 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8408 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5831 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7413 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6781 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8996 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.729 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8024 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.6932 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7639 致癌性 Non-carcinogens 0.8257 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9887 大鼠急性毒性 2.5346 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9885 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.783
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
药物创建于2007年11月18日18:24 /更新于2021年2月21日18:51