cep - 1347

识别

通用名称: cep - 1347
DrugBank加入数量: DB05403
背景: cep - 1347是一种半合成的化合物显示保护多个神经细胞类型从不同的侮辱导致程序性细胞死亡(凋亡),可以提高多巴胺神经元的生存之前和之后的移植。
类型: 小分子
组: 临床实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构cep - 1347 (DB05403)
同义词: 不可用

药理学

指示

调查使用/治疗哮喘和帕金森病。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

cep - 1347,一个口头活跃分子,是一种选择性压力激发了蛋白激酶途径的有效抑制剂,胞内信号通路,是一个重要的组成部分的应激反应导致神经元死亡。体外细胞培养系统和体内小鼠和非人类的灵长类动物的帕金森病模型表明,cep - 1347保护黑质多巴胺神经元,大脑区域受到帕金森病的影响。

目标	行动	生物
U增殖蛋白激酶12	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为indolocarbazoles。这些都是多环芳香族化合物含吲哚咔唑的融合。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吲哚类和衍生品
子课: 咔唑
直接父: Indolocarbazoles
选择父母: Pyrrolo[2、3]咔唑/Pyrroloindoles/Isoindolones/吲哚/苯环型的/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/Peroxycarboxylic酸和衍生品/吡咯/内酰胺

显示13
基: 芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/羧酸盐/Dialkylthioether/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物

显示24日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 200年ha2limk
化学文摘号: 不可用
InChI关键: WMBUVOLZSWTKMP-KQFGJPIXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C33H33N3O5S2 c1-5-42-15-17-7-9-23-19(17岁)27-28-21(14-34-31(28)37)27-28-21(16-43-6-2)8-10-24(20)36-30(26)29日(27)35(23)25-13-22(32(38)41-39-4)33(36岁,3)40-25 / h7-12, 22日,25 H, 5 - 6, 13-16H2, 1-4H3, (H, 34岁,37)/ t22, 25 +, 33 + / m1 / s1
国际命名: 甲基(15秒,16 s, 18 s) -10年,23-bis [(ethylsulfanyl)甲基]15-methyl-3-oxo-28-oxa-4, 14日19-triazaoctacyclo[12.11.2.1 ^{15、18} 0 ^{2,6} 0 ^{7, 27} 0 ^{8、13} 0 ^{19日26日}0 ^ {20 25}]octacosa-1, 6、8(13), 9日,11日,20(25),21日,23日,26-nonaene-16-carboperoxoate
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@H] (C = O OOC) [C@] (C) (O1群)N1C3 = C (C = C (CSCC) C = C3) C3 = C4CNC (= O) C4 = C4C5 = C (C = CC (CSCC) = C5) N2C4 = C13

引用

一般引用

Bozyczko-Coyne D O 'Kane TM、吴ZL Dobrzanski P,没吃,Vaught杰,斯科特RW: cep - 1347 / kt - 7515,一种抑制剂SAPK /物途径激活,促进生存和块多个事件与Abeta-induced皮层神经元凋亡有关。J Neurochem。2001年5月,77 (3):849 - 63。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 133005年
PubChem物质: 175426995
ChemSpider: 117379年
锌: ZINC000103589452

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2、3	终止	治疗	帕金森病(PD)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0111毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.35	ALOGPS
logP	6.26	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.39	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	83.72²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	171.22米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	23.23³	Chemaxon
数量的戒指	8	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9693
血脑屏障	+	0.6995
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5691
22基板	底物	0.6925
我22抑制剂	抑制剂	0.5838
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9543
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7471
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8371
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8243
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7203
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6332
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5752
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8831
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5698
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6903
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.626
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6308
致癌性	Non-carcinogens	0.744
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.8432 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9963
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5125

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用