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NCX 701

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通用名称
NCX 701
DrugBank加入数量
DB05409
背景

Nitroparacetamol (ncx - 701)是一种新合成氮oxide-releasing扑热息痛的导数。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:282.2494
单一同位素的:282.08518619
化学公式
C12H14N2O6
同义词
不可用

药理学

指示

调查使用/治疗疼痛(急性或慢性)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

ncx - 701 (nitroparacetamol)是一个NO-releasing导数的扑热息痛(对乙酰氨基酚),展示了强大的antinociceptive和消炎作用。ncx - 701诱导的antinociceptive效应的机制不同于和补充,扑热息痛,及其行动主要位于脊髓monoarthritic动物。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯酚酯。这些是芳香族化合物含有一个苯环取代羟基酯组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯酚酯
子课
不可用
直接父
苯酚酯
选择父母
乙酰苯胺/N-acetylarylamines/含苯氧基的化合物/脂肪酸酯类/乙酰胺/烷基硝酸盐/二羧酸酰胺/羧酸酯类/有机硝基化合物/有机氮酸和衍生品
显示6更
基
乙酰胺/乙酰苯胺/烷基硝酸/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/羧酸酯
显示21日更
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
F8Y1ZV5V9P
化学文摘号
不可用
InChI关键
XTMOQAKCOFLCRZ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H14N2O6 c1-9 20:12 (15) 13-10-4-6-11 (7-5-10) (16) 3-2-8-19-14 (17) 18 / h4-7H, 2 - 3, 8 h2、h3, (H, 13日15)
国际命名
4-acetamidophenyl 4 - (nitrooxy) butanoate
微笑
CC (= O) NC1 = CC = C (OC (= O) CCCO [N +] ([O -]) = O) C = C1

引用

一般引用
  1. 富特LE al-Swayeh OA, Clifford RH,摩尔PK: Nitroparacetamol展品抗炎和anti-nociceptive活动。Br J杂志。2000年8月,130 (7):1453 - 6。(文章]
  2. Romero-Sandoval EA, Mazario J, Howat D,埃雷罗摩根富林明:ncx - 701 (nitroparacetamol)是一种有效的antinociceptive剂在大鼠戒断反应和发条。Br J杂志。2002年3月,135 (6):1556 - 62。(文章]
PubChem化合物
6918532
PubChem物质
175426996
ChemSpider
5293729

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0468毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.24 ALOGPS
logP 1.23 ChemAxon
日志 -3.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.68 ChemAxon
pKa最强(基本) -4.4 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 107.772 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 68.9米3·摩尔1 ChemAxon
极化率 27.533 ChemAxon
数量的戒指 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7858
血脑屏障 + 0.9711
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5343
22基板 Non-substrate 0.7851
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.809
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9491
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8415
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7797
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8028
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6365
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5887
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5094
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8194
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5289
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.528
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.8249
致癌性 Non-carcinogens 0.6947
生物降解 准备好了可生物降解的 0.9141
大鼠急性毒性 2.7028 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.5913
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9243
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2007年11月18日18:24 /更新6月12日16:52 2020