Pipendoxifene

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通用名称

Pipendoxifene

DrugBank加入数量

DB05414

背景

ER调制器,时代- 923 (Pipendoxifene)是一种雌激素受体调节剂的评价治疗乳腺癌。Pipendoxifene是一个新的2-phenyl吲哚选择性雌激素受体调节剂(SERM)展示一个优秀的临床前药理和被选作为治疗转移性乳腺癌的进一步发展。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:456.576
单一同位素的:456.2412929
化学公式: C_29日H₃₂N₂O₃

同义词

Pipendoxifene

外部id

时代- 923

药理学

指示

调查使用/治疗乳腺癌。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

时代- 923抑制estrogen-stimulated生长与白细胞郁滞。它已被证明有一个强有力的,选择性雌激素调节效应,很少有子宫的副作用。

目标	行动	生物
U整合酶,催化核心	不可用	硝化菌(写明ATCC 19718 / NBRC菌株14298)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

稠环杂环化合物,

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为2-phenylindoles。这些是吲哚取代的苯基第二”的位置。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吲哚类和衍生品
子课: 吲哚
直接父: 2-phenylindoles
选择父母: Phenylpyrroles/N-alkylindoles/Hydroxyindoles/3-methylindoles/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/哌啶/Heteroaromatic化合物

显示4个
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/2-phenylindole/2-phenylpyrrole/3-alkylindole/3-methylindole/烷基芳基醚/胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的

展示19日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: TPC5Q8496G
化学文摘号: 198480-55-6
InChI关键: JICOGKJOQXTAIP-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C29H32N2O3 c1-21-27-19-25 (33) 11-14-28 (27) 31 (29 (21) 23-7-9-24 (32) 10-8-23) 20-22-5-12-26 (13-6-22) 20-22-5-12-26 / h5-14, 19日32-33H, 2 - 4, 15—20 h2、h3 1
国际命名: (2)- 4-hydroxyphenyl 3-methyl-1 ({4 - [2 - (piperidin-1-yl)乙氧基的]苯基}甲基)1 h-indol-5-ol
微笑: CC1 = C (N (CC2 = CC = C (OCCN3CCCCC3) C = C2) C2 = C1C = C (O) C = C2) C1 = CC = C (O) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 6433099
PubChem物质: 175426998
ChemSpider: 4938287
BindingDB: 50099587
ChEMBL: CHEMBL44426
锌: ZINC000000602799
维基百科: Selective_estrogen_receptor_modulator

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	未知的状态	治疗	乳腺癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000933毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.75	ALOGPS
logP	5.82	Chemaxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.51	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.77	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	57.86²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	137.29米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	52.18³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9949
血脑屏障	+	0.9022
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5514
22基板	底物	0.7583
我22抑制剂	抑制剂	0.5899
22抑制剂二世	抑制剂	0.9658
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6989
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7793
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5366
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5887
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.596
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7992
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6596
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5806
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8133
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.9384
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8154
致癌性	Non-carcinogens	0.9499
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9974
大鼠急性毒性	2.5457 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.5124
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8018

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用