LJP 1082

识别

通用名称: LJP 1082
DrugBank加入数量: DB05446
背景: LJP 1082是一个旨在关闭耐受原ß2 GP1中B细胞产生抗体。LJP 1082正在试验治疗中风、深静脉血栓形成和其他条件与抗体介入血栓形成有关。抗体介入栓塞,也叫做antiphospholipid综合征(APS),是一种凝血障碍。高水平的患者anticardiolipin抗体(ACA)的风险增加中风、心脏病、深静脉血栓形成和复发性胎儿损失。LJP的目标1082 clot-promoting抗体是一个小地区的一个关键的血液蛋白β2-glycoprotein。到目前为止,我们的科学家研究表明,大约有90%的患者有抗体介入血栓形成抗体绑定到这个地区。
类型: 小分子
组: 临床实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构LJP 1082 (DB05446)
同义词: 不可用

药理学

指示

调查使用/治疗自身免疫性疾病,中风和血栓形成。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

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药效学

1082年LJP耐受原设计关闭ß2 GP1中B细胞产生抗体。

的作用机制

LJP的目标1082 clot-promoting抗体是一个小地区的一个关键的血液蛋白β2-glycoprotein我。

目标	行动	生物
UBeta-2-glycoprotein 1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 寡肽
选择父母: Gamma-glutamyl肽/谷氨酰胺和衍生品/N-acyl-alpha氨基酸/α氨基酸酰胺/半胱氨酸和衍生品/α-氨基酸/n -胺/脂肪酸和轭合物/二元羧酸酸和衍生品/二羧酸酰胺

8展示更多
基: 脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/羰基/甲酰胺组

显示24日更
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: PIUSLWSYOYFRFR-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H19N3O7S c12-6(11(20) 21) 1-2-8(16)数(4-22-5-15)10 (19)13-3-9 (17)18 / h6-7 15 H, 1 - 5, 12 h2 (H, 13日19)(16)H, 14日(H, 17、18) (H, 20日,21)
国际命名: 2-amino-4({1 -[(羧甲基)[氨基甲酰]2 -[(羟甲基)sulfanyl]乙基}[氨基甲酰)丁酸
微笑: 数控(CCC (= O)数控(cisco) C (= O) NCC (O) = O) C = O (O)

引用

一般引用

Cockerill KA,艾弗森通用,琼斯DS,林尼克MD:治疗潜在的耐受原管理antiphospholipid综合症。BioDrugs。2004;18 (5):297 - 305。(文章]
1082年美林JT: LJP:休斯综合症的耐受原。狼疮。2004;13 (5):335 - 8。(文章]
贝叶斯M, Rabasseda X, prou照JR:网关的临床试验。方法找到Exp杂志。2003;12月25 (10):831 - 55。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 1082年
PubChem物质: 175427006
ChemSpider: 1052年

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	5.27毫克/毫升	ALOGPS
logP	-3.2	ALOGPS
logP	-5.5	ChemAxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.79	ChemAxon
pKa最强(基本)	9.31	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	8	ChemAxon
氢供体数	6	ChemAxon
极地表面面积	179.05²	ChemAxon
可旋转键数	11	ChemAxon
折射性	75.2米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	32.24³	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.6042
血脑屏障	+	0.7027
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7886
22基板	Non-substrate	0.5273
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8919
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9927
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.935
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.9126
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8176
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.75
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9278
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9088
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9362
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8956
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8613
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9939
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5732
致癌性	Non-carcinogens	0.9104
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7095
大鼠急性毒性	1.9135 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9833
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9446

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用