ETC-588

鉴别

通用名: ETC-588
药品银行加入号码: DB05456
背景: ETC-588或LUV（大型单层囊泡）是由天然存在的脂质制成的，这些脂质通过动脉循环，以促进高密度脂蛋白（HDL）在去除累积的胆固醇和其他脂质中的作用，包括动脉壁中的细胞。LUV能够将多余的胆固醇从脉管系统运输到肝脏，以最终消除，这是反向脂质转运（RLT）途径的一部分。据认为，通过该途径去除ETC-588的胆固醇可能导致动脉粥样硬化的逆转。Esperion目前正在开发ETC-588作为急性冠状动脉综合征患者的治疗方法。
类型: 小分子
小组: 调查
结构: 摩尔 SDF PDB 微笑英寸

相似的结构

ETC-588的结构（DB05456）
同义词: 无法使用

药理

指示: 研究了在动脉粥样硬化，冠状动脉疾病和血管疾病中使用/治疗。

降低药物发育失败率

构建，训练和验证机器学习模型
带有循证和结构化数据集。

怎么看


使用结构化数据集构建，训练和验证预测的机器学习模型。

怎么看
禁忌症和黑盒警告: 避免威胁生命的不良毒品事件

通过信息提高临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。

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避免威胁生命的不良药物事件并改善临床决策支持。

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药效学: ETC-588或LUV（大型单层囊泡）是由天然存在的脂质制成的，这些脂质通过动脉循环，以促进高密度脂蛋白（HDL）在去除累积的胆固醇和其他脂质中的作用，包括动脉壁中的细胞。LUV能够将多余的胆固醇从脉管系统运输到肝脏，以最终消除，这是反向脂质转运（RLT）途径的一部分。
作用机理: ETC-588是可以隔离胆固醇的磷脂双层。一旦将HDL颗粒小到足以进入动脉壁，就将胆固醇从斑块中拉出，它很容易将胆固醇交给LUV。然后，LUV将胆固醇运送到肝脏进行加工。
吸收: 无法使用
分布量: 无法使用
蛋白质结合: 无法使用
代谢: 无法使用
淘汰途径: 无法使用
半衰期: 无法使用
清除: 无法使用
不利影响: 改善决策支持和研究成果必威国际app

具有结构性不良效应数据，包括：黑盒警告，不良反应，警告和预防措施以及发病率。

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毒性: 无法使用
途径: 无法使用
药物基因组效应/ADRBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 无法使用

互动

药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在互动，请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。
无法使用
食物相互作用: 无法使用

类别

药物类别

分类

未分类

受影响的生物

无法使用

化学标识符

unii: 无法使用
CAS号: 无法使用
Inchi键: rrvppynazjrzfr-mrcuwxfgsa-n
英寸: Inchi = 1S/C42H82NO8P/C1-6-8-10-12-14-14-16-18-20-21-21-23-24-24-26-28-30-32-34-41（44）48-38-40（39-50-52（46,47）49-37-36-43（3,4）5）51-42（45）35-33-31-29-29-29-27-27-25-25-22-19-17-17-17-15--13-11-9-7-2/H20-21,40H，6-19,22-39H2,1-5H3/B21-20-
IUPAC名称: （2- {[2-（Hexadecanoyloxy）-3 - [（（9z）-octadec-9-烯氧基]丙基磷酸phosphonato] oxy]氧气）乙基）三甲基
微笑: ccccccccccccccccc（= o）OC（coc（= o）ccccccc \ c = c/cccccccc）cop（[o-]）（= o）occ [n+]（c）（c）c

参考

一般参考

Martin K，Brownfield D，Karmonik C，Sanford L，Torres L，Insull W，Morrisett J：通过高分辨率磁共振成像在手术和无手术的人类颈动脉中对动脉粥样硬化的短期跟踪。世界J外科。2007年4月； 31（4）：723-32。[[文章这是给予的
Doggrell SA：ETC-588（辉瑞）。Curr Opin调查药物。2004年9月; 5（9）：993-9。[[文章这是给予的

外部链接

Pubchem化合物: 6449792
Pubchem物质: 175427008
Chemspider: 4952476

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	地位	目的	条件	数数

药物经济学

制造商: 无法使用
包装商: 无法使用
剂型: 无法使用
价格: 无法使用
专利: 无法使用

特性

状态

坚硬的

实验性能

无法使用

预测性能

财产	价值	资源
水溶性	2.06E-05 mg/ml	alogps
logp	5.59	alogps
logp	8.64	Chemaxon
日志	-7.6	alogps
PKA（酸性最强）	1.86	Chemaxon
PKA（最强的基本）	-6.7	Chemaxon
生理费用	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体计数	0	Chemaxon
极地表面积	111.19Å²	Chemaxon
可旋转的键数	41	Chemaxon
折射率	226.18 m³·摩尔^-1	Chemaxon
极化性	93.43Å³	Chemaxon
戒指数	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个规则	不	Chemaxon
Ghose滤波器	不	Chemaxon
Veber的规则	不	Chemaxon
类似MDDR的规则	不	Chemaxon

预测的ADMET功能

财产	价值	可能性
人肠吸收	-	0.97
血脑屏障	+	0.874
CACO-2渗透	-	0.5297
P-糖蛋白底物	基质	0.5826
P-糖蛋白抑制剂I。	非抑制剂	0.6467
P-糖蛋白抑制剂II	非抑制剂	0.795
肾脏有机阳离子转运蛋白	非抑制剂	0.844
CYP450 2C9底物	非覆盖物	0.881
CYP450 2D6底物	非覆盖物	0.8149
CYP450 3A4基材	基质	0.5665
CYP450 1A2底物	非抑制剂	0.859
CYP450 2C9抑制剂	非抑制剂	0.8809
CYP450 2D6抑制剂	非抑制剂	0.8972
CYP450 2C19抑制剂	非抑制剂	0.8148
CYP450 3A4抑制剂	非抑制剂	0.7487
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性滥交	0.9548
AMES测试	非Ames有毒	0.6786
致癌性	致癌物	0.6137
生物降解	可以生物降解	0.9351
大鼠急性毒性	2.8765 LD50，mol/kg	不适用
HERG抑制（预测指标i）	抑制剂弱	0.5766
HERG抑制（预测指标II）	非抑制剂	0.7096

使用ADMET数据使用Admetsar，一种评估化学ADMET特性的免费工具。（（23092397）

光谱

质量规格（NIST）: 无法使用
光谱: 无法使用

在2007年11月18日创建的药物18:25 /更新于2020年6月12日16:52

ETC-588

鉴别

ETC-588的结构（DB05456）

药理

互动

类别

化学标识符

参考

临床试验

药物经济学

特性

光谱