识别
- 通用名称
- opc - 28326
- 药物库登录号
- DB05461
- 背景
-
在低剂量时，OPC 28326由于其对α -2肾上腺素受体的抑制作用，选择性地扩张股动脉床，而对全身血压、心率和冠状动脉、颈动脉、椎体、肾和肠系膜血流量的作用极小。它是唯一具有这种特征的临床化合物。目前正在研究它在治疗周围血管疾病和雷诺综合征方面的应用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
OPC-28326结构(DB05461)
- 重量
-
平均:476.051
单一同位素的:475.260169804 - 化学公式
- C26H38ClN3.O3.
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
研究其在周围血管疾病和雷诺氏病中的应用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
在低剂量时，OPC 28326由于其对α -2肾上腺素受体的抑制作用，选择性地扩张股动脉床，而对全身血压、心率和冠状动脉、颈动脉、椎体、肾和肠系膜血流量的作用极小。
- 作用机制
-
在低剂量时，OPC 28326由于其对α - 2c肾上腺素受体的抑制作用而选择性地扩张股动脉床。其他研究也报道了a- 2b肾上腺素受体的选择性。
目标 行动 生物 U5-羟色胺受体2B 不可用 人类 Uα - 2c肾上腺素能受体 不可用 人类 UAlpha-2B肾上腺素能受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
在雷诺患者的临床试验中，10毫克和40毫克耐受良好
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为1-苯甲酰哌啶的一类有机化合物。这些化合物含有一个哌啶环在1位被苯甲酰取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苯甲酰衍生物
- 直接父
- 1-benzoylpiperidines
- 选择父母
- N-benzoylpiperidines/氨基苯甲酸及其衍生物/苯乙胺/苯胺/苯甲酰胺/间二甲苯/N-arylamides/Aminopiperidines/Aralkylamines/叔羧酸酰胺 展示9
- 基
- 1-benzoylpiperidine/4-aminopiperidine/氨基苯甲酸或衍生物/胺/氨基酸或衍生物/苯胺/Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯甲酰胺 显示24个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- FR0M0E7AZM
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- QRNMKZJPTYRAIL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C26H35N3O2.ClH.H2O c1-5-24 (30) 27-25-19 (2) 17-22 (18 - 20 (25) 3) 26 (31) 29-15-12-23 (13-16-29) 28 (4) 29-15-12-23;; / h6-10, 17 - 18、23 H, 5, 11-16H2, 1-4H3, (H, 27岁,30);1 H; 1 h2
- 国际命名
-
N-(2,6-二甲基-4-{4-[甲基(2-苯乙基)氨基]哌啶-1-羰基}苯基)丙酰胺水合物盐酸盐
- 微笑
-
O.Cl.CCC (= O) NC1 = C (C) C = C (C = C1C) C (= O) N1CCC (CC1) N (C) CCC1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Sumi M, Sata M, Hashimoto A, Imaizumi T, Yanaga K, Ohki T, Mori T, Nagai R:选择性股动脉血管扩张剂OPC-28326，增强缺血诱导的血管生成。Biomed Pharmacother, 2007 May;61(4):209-15。Epub 2006 12月28日。［文章]
- Wise RA, Wigley FM, White B, Leatherman G, Zhong J, Krasa H, Kambayashi J, Orlandi C, Czerwiec FS:一种选择性α (2C)-肾上腺素能受体阻滞剂在硬皮病患者冷致血管痉挛恢复中的疗效和耐受性:一项单中心、双盲、安慰剂对照、随机交叉研究。风湿性关节炎。2004年12月;50(12):3994-4001。［文章]
- Orito K, Imaizumi T, Yoshida K, Kishi M, Fujiki H, Mori T:口服选择性股动脉血管扩张剂OPC-28326对丁丙诺啡镇静下清醒犬后肢皮下组织温度的影响。中华药物学杂志，2002 01;88(1):119-22。［文章]
- Orito K, Kishi M, Imaizumi T, Nakazawa T, Hashimoto A, Mori T, Kambe T:一种新型选择性外周血管扩张剂OPC-28326的α(2)-肾上腺素受体拮抗剂特性。中国药物学杂志2001 10月;134(4):763-70。［文章]
- Orito K, Imaizumi T, Yoshida K, Fujiki H, Kishi M, Teramoto S, Tanaka M, Shimizu H, Tominaga M, Kimura Y, Kambayashi J, Mori T:选择性后肢血管扩张剂OPC-28326的作用机制。中华药物学杂志1999年11月;第291(2):604-11。［文章]
- Sun B, Lockyer S, Li J, Chen R, Yoshitake M, Kambayashi JI: OPC-28326是一种选择性股血管扩张剂，是一种α - 2c肾上腺素受体选择性拮抗剂。中华药物学杂志2001年11月;299(2):652-8。［文章]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0111毫克/毫升 ALOGPS logP 4.05 ALOGPS logP 4.28 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.85 Chemaxon pKa(最强基础) 9.71 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 52.652 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 129.32米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 49.913. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9443 血脑屏障 + 0.7873 Caco-2渗透 + 0.5571 22基板 底物 0.8063 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.5728 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.6503 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7533 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.78 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7391 CYP450 3A4衬底 底物 0.6819 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8663 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8942 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7815 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8995 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6302 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9468 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7529 致癌性 Non-carcinogens 0.7755 生物降解 未准备好生物可降解 0.9713 大鼠急性毒性 2.5675 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9302 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7769
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血清素受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种麦角生物碱衍生物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象…
- 基因名字
- HTR2B
- Uniprot ID
- P41595
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2B
- 分子量
- 54297.41哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。
- 基因名字
- ADRA2C
- Uniprot ID
- P18825
- Uniprot名字
- α - 2c肾上腺素能受体
- 分子量
- 49521.585哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肾上腺素结合
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是可乐定。
- 基因名字
- ADRA2B
- Uniprot ID
- P18089
- Uniprot名字
- Alpha-2B肾上腺素能受体
- 分子量
- 49565.8哒
药物创建于2007年11月18日18:25 /更新于2020年6月12日16:52