识别

通用名称
R673
药物库登录号
DB05466
背景

R673是一种新型的NK1拮抗剂,可穿透血脑屏障,具有良好的安全性和耐受性,显示出低p450基药物相互作用潜力。治疗抑郁和焦虑的II期项目正在美国和欧盟进行。目前尚不清楚速激肽拮抗剂如何发挥其作用,但SP水平通常与边缘系统在焦虑和抑郁方面的功能有关。

类型
小分子
临床实验
同义词
不可用

药理学

指示

调查抑郁症和焦虑症的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

R673是一种新型的NK1拮抗剂,可穿透血脑屏障,具有良好的安全性和耐受性,显示出低p450基药物相互作用潜力。目前尚不清楚速激肽拮抗剂如何发挥其作用,但SP水平通常与边缘系统在焦虑和抑郁方面的功能有关。

作用机制

R673是一种新型的NK1拮抗剂,可穿透血脑屏障,具有良好的安全性和耐受性,显示出低p450基药物相互作用潜力。目前尚不清楚速激肽拮抗剂如何发挥其作用,但SP水平通常与边缘系统在焦虑和抑郁方面的功能有关。

目标 行动 生物
U神经激肽1受体 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

参考文献

一般引用
不可用
PubChem物质
347910154

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
速激肽受体活性
特定的功能
这是一种速激肽神经肽物质p的受体。它可能与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白有关。职员的职级顺序…
基因名字
TACR1
Uniprot ID
P25103
Uniprot名字
p物质受体
分子量
46250.5哒

药物创建于2007年11月18日18:25 /更新于2020年6月12日16:52