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WX-UK1

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通用名称
WX-UK1
DrugBank加入数量
DB05476
背景

WX-UK1是3-amidinophenylalanine-based non-cytotoxic属于一个新阶层的小分子药物。在动物模型中,WX-UK1块肿瘤细胞入侵,转移和初级肿瘤生长抑制丝氨酸蛋白酶和尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)系统,已证明能扮演一个关键的角色在乳腺癌转移和原发肿瘤增长,胃癌,结肠癌,和各种其他实体肿瘤。独立研究表明,管理Wx-UK1导致减少肿瘤细胞入侵,表明其作为佐剂antimetastatic治疗癌的功效。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:650.28
单一同位素的:649.3064685
化学公式
C32H48ClN5O5年代
同义词
不可用
外部id
  • WX UK1
  • WX-UK1

药理学

指示

调查使用/治疗实体肿瘤。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

WX-UK1是3-amidinophenylalanine-based non-cytotoxic属于一个新阶层的小分子药物。在动物模型中,WX-UK1块肿瘤细胞入侵,转移和初级肿瘤生长抑制丝氨酸蛋白酶和尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)系统,已证明能扮演一个关键的角色在乳腺癌转移和原发肿瘤增长,胃癌,结肠癌,和各种其他实体肿瘤。

的作用机制

活动尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)导致uPA系统的抑制。

目标 行动 生物
U尿激酶纤溶酶原激活物表面受体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸酰胺。这些是酰胺衍生物α氨基酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
α氨基酸酰胺
选择父母
安非他明和衍生品/Benzenesulfonamides/哌嗪羧酸/丙苯/异丙基苯/Benzenesulfonyl化合物/Organosulfonamides/三级羧酸酰胺/Aminosulfonyl化合物/氨基甲酸酯
显示7多
基
1,4-diazinane/Alpha-amino酸酰胺/脒/Aminosulfonyl化合物/安非他命或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的
显示24日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
UJ925Q0P3B
化学文摘号
255374-84-6
InChI关键
FMHIVIJVVYYSRN-JCOPYZAKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C32H47N5O5S.ClH c1-8-42-32(39) 37-14-12-36(13-15-37) 31(38) 28(17-23-10-9-11-24(16-23) 30(33) 34) 35-43(40、41) 29-26(21(4) 5)年龄在18岁至25岁之间(20(2)3)19-27(29日)22 (6)7;/ h9-11, 16日在18到22岁,28岁,35小时,8日12 - 15、17个h2, 1-7H3, (H3、33、34); 1 h / t28 -; / m0. / s1
国际命名
乙基4 - [(2)3 - (3-carbamimidoylphenyl) 2 - (2, 4, 6-tris (propan-2-yl) benzenesulfonamido] propanoyl] piperazine-1-carboxylate盐酸
微笑
Cl.CCOC (= O) N1CCN (CC1) C (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC (= C1) C (N) = N) NS (= O) (= O) C1 = C (C = C (C = C1C (C) C) (C) C) C (C) C

引用

一般引用
  1. Setyono-Han B, Sturzebecher J, Schmalix佤邦,Muehlenweg B, Sieuwerts,蒂米,Magdolen V,施密特M, Klijn詹,Foekens JA:抑制大鼠乳腺癌转移和减少主要由小合成尿激酶抑制剂WX-UK1肿瘤生长。Thromb Haemost。2005年4月,93 (4):779 - 86。(文章]
  2. Ertongur年代,朗年代,麦克B, Wosikowski K, Muehlenweg B, gir O:抑制癌细胞的入侵能力WX-UK1,小说的合成抑制剂urokinase-type纤溶酶原激活物系统。Int J癌症。2004年7月20日,110 (6):815 - 24。(文章]
  3. Schuh T, Besch R, Braungart E,合作Flaig MJ, Douwes K,砂光机,Magdolen V, Probst C, Wosikowski K, Degitz凯西:蛋白酶抑制剂防止plasminogen-mediated,但不是天疱疮vulgaris-induced,人类表皮皮肤棘层松解。生物化学杂志。2003年2月,384 (2):311 - 5。(文章]
PubChem化合物
9939426
PubChem物质
347827733
ChemSpider
8115047

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 完成 治疗 晚期恶性肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00462毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.02 ALOGPS
logP 4.44 ChemAxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.55 ChemAxon
pKa最强(基本) 11.51 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 6 ChemAxon
氢供体数 3 ChemAxon
极地表面面积 145.892 ChemAxon
可旋转键数 11 ChemAxon
折射性 180.86米3·摩尔1 ChemAxon
极化率 68.313 ChemAxon
数量的戒指 3 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。尿激酶纤溶酶原激活物表面受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
尿激酶纤溶酶原激活物受体的活动
特定的功能
作为受体尿激酶纤溶酶原激活物。在本地化过程中发挥作用,促进血纤维蛋白溶酶的形成。介导proteolysis-independent激活信号转导的影响U -…
基因名字
PLAUR
Uniprot ID
Q03405
Uniprot名字
尿激酶纤溶酶原激活物表面受体
分子量
36977.62哒

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2020年6月12日16:52