CZEN 002

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通用名称

CZEN 002

DrugBank加入数量

DB05479

背景

czen - 002是一部小说,non-azole抗真菌合成八肽,源自alpha-Melanocyte-Stimulating激素(a-MSH)。czen - 002调节炎症和免疫反应。它也已被证明能够杀死白色念珠菌(白念珠菌),一个单细胞真菌生物引起各种感染,包括阴道炎。这种生物可以入侵组织和个人产生致命的感染与免疫系统如患有艾滋病毒/艾滋病或接受器官或骨移植。的抗菌活性czen - 002的独特之处在于,它不依赖于直接对微生物膜的破坏。看来czen - 002在酵母菌作用于受体,尚未确定。

研究试图理解衍生品的candidacidal活动alpha-MSH都集中在alpha-MSH氨基酸序列(6-13),其中包含不变的核心序列His-Phe-Arg-Trp(6 - 9),结合已知的肾上腺皮质受体是很重要的。第二个重点是序列Lys-Pro-Val(11 - 13),被认为是重要的抗菌活性。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:1664.884
单一同位素的:1663.792931101
化学公式: C_77年H_109年N₂₁O₁₉年代

同义词

不可用

药理学

指示

调查使用/治疗念珠菌病和阴道炎。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

czen - 002是一部小说,non-azole抗真菌合成八肽,源自alpha-Melanocyte-Stimulating激素(a-MSH)。czen - 002调节炎症和免疫反应。它也已被证明能够杀死白色念珠菌(白念珠菌)。的抗菌活性czen - 002的独特之处在于,它不依赖于直接对微生物膜的破坏。看来czen - 002在酵母菌作用于受体,尚未确定。

的作用机制

的抗菌活性czen - 002的独特之处在于,它不依赖于直接对微生物膜的破坏。看来czen - 002在酵母菌作用于受体,尚未确定。

目标	行动	生物
U促黑激素受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

分类

没有分类

受影响的生物

真菌
酵母和其他真菌

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: WHNFPRLDDSXQCL-PDEGJNOBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C77H109N21O19S c1-42 (2) 64 (65 (79) 106) 97 - 75 (116) 61-20-13-30-98 (61) 76 (117) 54 (18-10-11-28-78) 88 - 62 (103) 38-85-66 (107) 57 (34-46-36-84-50-17-9-8-16-49 (46) 50) 94 - 67 (108) 51 (19-12-29-83-77 (80) 81) 89 - 70 (111) 55 (32-44-14-6-5-7-15-44) 92 - 72 (113) 58 (35-47-37-82-41-86-47) 95 - 68 (109) 52 (25-26-63 (104) 105) 90 - 69 (110) 53 (27-31-118-4) 91 - 74 (115) 60 (40 - 100) 96 - 71 (112) 56 (33-45-21-23-48 (102) 33-45-21-23-48) 93 - 73 (114) 59 (39 - 99) 87 - 43 (3) 101 / h5-9 14 - 17、21 - 24日,36 - 37,41-42,51 - 61,64,84,99 - 100102 H, 10号至13号,18 - 20、25 - 35,38-40,78 H2, 1-4H3, (H2, 79106) (H、82、86) (H, 85107) (H, 87101) (H, 88103) (H, 89111) (H, 90110) (H, 91115) (H, 92113) (H, 93114) (H, 94108) (H, 95109) (H, 96112) (H, 97116) (H, 104105) (H4, 80、81、83) / t51 - 52 - 53 - 54 - 55 - 56 - 57 - 58 ?, 59 - 60 - 61 - 64 / mo / s1
国际命名: (4 s) 4 - [(1 - {((1) 1 - {((1) 1 - {((1) 1 - [({[(2 s) 6-amino-1 - [(2 s) 2 - {[(1) 1-carbamoyl-2-methylpropyl][氨基甲酰}pyrrolidin-1-yl] 1-oxohexan-2-yl][氨基甲酰}甲基)[氨基甲酰)2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}4-carbamimidamidobutyl][氨基甲酰}2-phenylethyl][氨基甲酰}2 - (1 h-imidazol-5-yl)乙基)[氨基甲酰)4 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2-acetamido-3-hydroxypropanamido] 3 - (4-hydroxyphenyl) propanamido] 3-hydroxypropanamido] 4 - (methylsulfanyl) butanamido]丁酸
微笑: CSCC [C@H] (NC (= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@H] (CC1 = CC = C (O) C = C1)数控(= O) [C@H] (CO)数控(C) = O) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C (= O)数控(CC1 = CN = CN1) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) C (= O) N [C@@H] (CCCNC (N) = N) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = CC = CC = C12) C (= O) NCC (= O) N [C@@H] (CCCCN) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O) N [C@@H] (C (C) C) C = O (N)

引用

一般引用

Csato M, Kenderessy, Dobozy答:白色念珠菌杀死活动增强alpha-melanocyte分离人体表皮细胞的刺激激素。Br北京医学。1989年7月,121 (1):145 - 7。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 16129664
PubChem物质: 175427016
ChemSpider: 17286474

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0261毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.6	ALOGPS
logP	-8.9	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.47	Chemaxon
pKa最强(基本)	11.57	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	24	Chemaxon
氢供体数	23	Chemaxon
极地表面面积	642.98²	Chemaxon
可旋转键数	50	Chemaxon
折射性	437.71米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	171.95³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.932
血脑屏障	- - - - - -	0.9902
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8409
22基板	底物	0.8961
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8369
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7796
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7295
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7581
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7956
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6508
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8291
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7953
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8856
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7936
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6388
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9465
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.725
致癌性	Non-carcinogens	0.8491
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9938
大鼠急性毒性	2.9852 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9219
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5748