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atn - 161

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通用名称
atn - 161
DrugBank加入数量
DB05491
背景

atn - 161是一个基于non-RGD整合素结合肽针对alpha-5 beta 1和alpha-vβ3。它抑制特定的整合蛋白激活内皮细胞的迁移和粘附肿瘤血管生成发挥重要作用。这种方法针对肿瘤血管和肿瘤细胞本身,可能是有效的单一疗法联合治疗。由于α的表达(5)β(1)肿瘤细胞整合素,这个分子在肿瘤血管生成的作用是类似的一系列不同的癌症,治疗的好处atn - 161预计会扩展到各种癌症。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:597.65
单一同位素的:597.232930297
化学公式
C23H35N9O8年代
同义词
不可用
外部id
  • atn - 161
  • atn - 161自由基地

药理学

指示

调查使用/治疗脑癌和癌症肿瘤(不明)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

atn - 161是一个基于non-RGD整合素结合肽针对alpha-5 beta 1和alpha-vβ3。它抑制特定的整合蛋白激活内皮细胞的迁移和粘附肿瘤血管生成发挥重要作用。自从vegf蛋白hyper-vasularized组织是常见的在许多癌症类型,这种治疗将表示为许多不同的癌症。

的作用机制

atn - 161是一个基于non-RGD整合素结合肽针对alpha-5 beta 1和alpha-vβ3。它抑制特定的整合蛋白激活内皮细胞的迁移和粘附肿瘤血管生成发挥重要作用。β整合蛋白,包括β(1),β(3)和β(5)亚型,存在内皮细胞和调节内皮cell-extracellular矩阵交互。癌症恶化特别感兴趣的是整合素α(5)β(1)表示在激活内皮细胞在肿瘤血管生成中起着至关重要的作用。同样α(5)β(1)整合素也出现在许多肿瘤细胞粘附和迁移中扮演着重要角色在哪里,从而阻断这种整合素可以影响肿瘤恶化也直接或间接地通过预防血管生成。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
XW0H5LE42K
化学文摘号
262438-43-7
InChI关键
MMHDBUJXLOFTLC-WOYTXXSLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H35N9O8S c1-11(34) 32-4-2-3-17(32) 23(40) 29-14(5-12-7-26-10-27-12) 20(37) 30-15(8-33) 21岁(38)31-16 (9-41)22 (39)28-13 (19 (25)36)6 - 18 (24)35 / h7, 10日,33岁的41 H, 2 - 6, 8-9H2, 1 h3 (H2, 24岁,35)(H2, 25岁,36)(H, 26日27)(39)H, 28日(H, 29岁,40)(H, 30岁,37)(38)H, 31日/ t13, 14、15、16、17 - / mo / s1
国际命名
(2)2 - [(2 r) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-acetylpyrrolidin-2-yl) formamido} 3 - (1 h-imidazol-5-yl) propanamido] 3-hydroxypropanamido] 3-sulfanylpropanamido] butanediamide
微笑
CC (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O) N [C@@H] (CC1 = CN = CN1) C (= O) N [C@@H] (CO) C (= O) N [C@@H] (CS) C (= O) N [C@@H] (CC (N) = O) C = O (N)

引用

一般引用
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  3. 陈Arakelian哈利利的P, G,冷藏室ML,贝克,帕里GC,捐赠F,肖,玛扎尔美联社,拉巴尼山:non-RGD-based整合素结合肽(atn - 161)块体内乳腺癌生长和转移。摩尔癌症其他。2006年9月,5 (9):2271 - 80。(文章]
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  5. 刘Stoeltzing O, W, Reinmuth N,风扇F,帕里GC,帕里克说AA,麦卡蒂MF, Bucana CD,玛扎尔美联社,埃利斯LM:整合素抑制alpha5beta1函数与一个小肽(atn - 161) +连续研究者用灌注减少大肠癌肝转移和提高小鼠的生存。Int J癌症。2003年4月20日,104 (4):496 - 503。(文章]
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PubChem物质
347910170
ChemSpider
8135892
ChEMBL
CHEMBL4297456
锌
ZINC000003924034

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 终止 治疗 肾细胞癌 1
1、2 完成 治疗 中枢神经系统肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.139毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.9 ALOGPS
logP -6.7 Chemaxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.94 Chemaxon
pKa最强(基本) 6.74 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 9 Chemaxon
极地表面面积 271.82 Chemaxon
可旋转键数 15 Chemaxon
折射性 143.33米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 57.773 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在11月18日创建,2021年5月10日2007十八25 /更新36