识别
- 通用名称
- Otelixizumab
- DrugBank加入数量
- DB05496
- 背景
-
Otelixizumab是一种单克隆抗体与受体结合发现所有T细胞CD3,参与正常T细胞信号。Otelixizumab被认为是抑制autoreactive T细胞的功能,在传播自身免疫性疾病是重要的,而诱导调节性T细胞通路,促进免疫耐受和抑制autoreactive疾病活动。Tolerx发展otelixizumab治疗1型糖尿病患者,牛皮癣和其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎等。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Otelixizumab
- 外部id
-
- TRX4
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗1型糖尿病,儿科迹象,牛皮癣和银屑病紊乱。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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Otelixizumab是一种单克隆抗体与受体结合发现所有T细胞CD3,参与正常T细胞信号。Tolerx发展otelixizumab治疗1型糖尿病患者,牛皮癣和其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎等。
- 的作用机制
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Otelixizumab是一种单克隆抗体与受体结合发现所有T细胞CD3,参与正常T细胞信号。Otelixizumab被认为是抑制autoreactive T细胞的功能,在传播自身免疫性疾病是重要的,而诱导调节性T细胞通路,促进免疫耐受和抑制autoreactive疾病活动。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
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不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Otelixizumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Otelixizumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Otelixizumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Otelixizumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Otelixizumab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Otelixizumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Otelixizumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Otelixizumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Otelixizumab结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Otelixizumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- I5HF2X04PB
- 化学文摘号
- 881191-44-2
引用
- 一般引用
-
- Sahaf B,索德伯格,Spyrou G,玛丽琳,Pekkari K,霍蒙格林,罗森:硫氧还蛋白表达和定位在人类细胞系:检测全身和截断物种。细胞实验研究》1997年10月10日,236 (1):181 - 92。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910173
- 维基百科
- Otelixizumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 1型糖尿病 2 2 终止 治疗 甲状腺眼病 1 2 终止 治疗 1型糖尿病 2 1 完成 治疗 1型糖尿病 1 1 终止 治疗 类风湿性关节炎 1 1、2 完成 治疗 1型糖尿病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在11月18日,2007十八25 /更新于2021年2月21日18:51