amd - 070

识别

通用名称

amd - 070

药物库登录号

DB05501

背景

AMD-070是一种小分子候选药物，属于一种新的抗hiv药物研究类别，称为进入(融合)抑制剂。目前只有一种fda批准的进入抑制剂，enfuvirtide (Fuzeon)，可用于治疗HIV感染。几种实验性进入抑制剂目前处于早期测试阶段，包括AMD-070，它针对艾滋病毒上的CXCR4受体，防止病毒进入和感染健康细胞。其他进入抑制剂针对艾滋病毒的CCR5受体。这些新药被广泛认为是下一代抗艾滋病毒药物，具有显著推进艾滋病毒治疗的潜力。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:349.482
单一同位素的:349.226645889
化学公式: C₂₁H₂₇N₅

同义词

不可用

外部id

amd - 070
amd - 11070
AMD070
AMD11070

药理学

指示

调查了艾滋病毒感染的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

AMD-070是一种小分子候选药物，属于一种新的抗hiv药物研究类别，称为进入(融合)抑制剂。在具有可测量病毒载量的艾滋病毒患者中，约76%感染了对一种或多种抗逆转录病毒药物具有耐药性的病毒株，从而减少了治疗方案。与许多现有的艾滋病毒药物不同，AMD-070阻止病毒进入健康细胞，从而阻止病毒的复制过程。AMD-070靶向HIV上的CXCR4受体，防止病毒进入并感染健康细胞。* amd - 070是一种特别的趋化因子受体CXCR4受体,不与任何其他体外* amd - 070趋化因子受体CXCR4使用强烈抑制病毒感染病毒(包括病毒单独使用趋化因子受体CXCR4和/或使用趋化因子受体CXCR4与CCR5)体外* amd - 070是动物口服生物利用率*适合口服的PK和毒性剂量* amd - 070显示相加或协同效应在体外结合其他已知的抗艾滋病代理* amd - 070是主动对趋化因子受体CXCR4使用体外对现有抗逆转录病毒疗法具有耐药性的HIV毒株*使用实验室毒株和临床分离株对cxcr4具有强大的抗HIV活性

作用机制

免疫细胞表面表达的趋化因子受体在病毒感染和传播中起着重要作用。CXCR4和另一种趋化因子受体CCR5参与了HIV感染。

HIV进入的过程开始于病毒包膜糖蛋白与CD4受体和仅有的两个趋化因子受体中的一个结合，并以病毒和细胞膜的融合结束。病毒进入提供了新的治疗HIV的靶点。迄今为止，已经出现了至少3个亚型的HIV病毒进入/融合抑制剂:

CD4结合或附着-靶向病毒糖蛋白gp120与细胞表面CD4抗原的初始识别和结合。
趋化因子共受体结合-靶向病毒与CCR5或CXCR4共受体的结合。
融合抑制-靶向病毒糖蛋白gp41抑制病毒与细胞的融合。

不同的HIV菌株更喜欢一种或另一种受体，或者可以使用其中一种受体来感染细胞。

* 35%的毒株同时使用CXCR4和CCR5 * 5%的毒株使用纯CXCR4 * 60%的毒株使用纯CCR5 *感染个体可能同时携带不同水平的CXCR4和CCR5使用病毒* CXCR4使用病毒独立预测CD4下降和HIV临床进展，并与早期死亡有关

目标	行动	生物
UC-X-C趋化因子受体4型	拮抗剂抑制剂	人类
UC-C趋化因子受体5型	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为氨基喹啉及其衍生物。这是一种有机化合物，含有一个氨基与喹啉环系相连。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 喹啉类及其衍生物
子课: 氨基喹啉类及其衍生物
直接父: 氨基喹啉类及其衍生物
选择父母: Hydroquinolines/苯并咪唑/Aralkylamines/吡啶及其衍生物/苯环型的/咪唑类/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Monoalkylamines /碳氢化合物的衍生品

展示更多
基: 胺/氨基喹啉/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并咪唑/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物

展示9
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 0 g9lgb5o2w
化学文摘号: 558447-26-0
InChI关键: WVLHHLRVNDMIAR-IBGZPJMESA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H27N5 c22-12-3-4-14-26 (15-20-24-17-9-1-2-10-18 (17) 25-20) 15-20-24-17-9-1-2-10-18 (16) 19 / h1-2, 6、8 - 10、13、19 H、3 - 5、7、11 - 12、14日至15日,22 h2 (H, 24日,25)/ t19 - / mo / s1
国际命名: (8 s) - n - (4-aminobutyl) - n - [(1 h, 3-benzodiazol-2-yl)甲基]5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
微笑: NCCCCN (CC1 = NC2 = CC = CC = C2N1) [C@H] 1 cccc2 = C1N = CC = C2

参考文献

一般引用

Stone ND, Dunaway SB, Flexner C, Tierney C, Calandra GB, Becker S, Cao YJ, Wiggins IP, Conley J, MacFarland RT, Park JG, Lalama C, Snyder S, Kallungal B, Klingman KL, Hendrix CW:口服选择性CXCR4受体抑制剂AMD070在人体中的安全性、药代动力学和生物活性的多剂量增加研究《Chemother》，2007 july;51(7):2351-8。Epub 2007年4月23日。［文章］
Reeves JD, Piefer AJ:抗逆转录病毒治疗的新兴药物靶点。药。2005;65(13):1747 - 66。［文章］
De Clercq E:新兴的抗hiv药物。新兴药物专家意见。2005 May;10(2):241-73。［文章］
Castagna A, Biswas P, Beretta A, Lazzarin A: HIV进入抑制剂的吸引人的故事:从生物学机制的发现到药物开发。药。2005;65(7):879 - 904。［文章］
赫夫B:即将出现艾滋病毒共受体药物。GMHC治疗问题。2004年7-8月;18(7-8):7-8。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 11256587
PubChem物质: 347827734
ChemSpider: 9431613
BindingDB: 50315305
ChEBI: 138865
ChEMBL: CHEMBL518924
锌: ZINC000033359232

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	主动不招聘	治疗	心血来潮综合症	1
2	主动不招聘	治疗	心血来潮综合症	1
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/X4热带病毒	1
1	完成	治疗	黑素瘤	1
1	终止	治疗	健康人士(HS)	1
1、2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0284毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.61	ALOGPS
logP	2.61	Chemaxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.5	Chemaxon
pKa(最强基础)	10.18	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	70.83²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	104.49米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	41.01^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.C-X-C趋化因子受体4型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

抑制剂

通用函数: 病毒受体活性
特定的功能: C-X-C趋化因子CXCL12/SDF-1的受体，通过增加细胞内钙离子水平和增强MAPK1/MAPK3激活来转导信号。作为细胞外ubiq的受体…
基因名字: 趋化因子受体CXCR4
Uniprot ID: P61073
Uniprot名字: C-X-C趋化因子受体4型
分子量: 39745.055哒

参考文献

Castillo JJ, Treon SP: 2020年Waldenstrom巨球蛋白血症的管理。血液学Am Soc血液学教育计划。2020年12月4日;2020(1):372-379。doi: 10.1182 / hematology.2020000121。［文章］
De Clercq E:新兴的抗hiv药物。新兴药物专家意见。2005 May;10(2):241-73。［文章］

细节 2.C-C趋化因子受体5型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 病毒受体活性
特定的功能: 许多炎症cc趋化因子的受体，包括mip -1- α， mip -1- β和RANTES，并随后通过增加细胞内钙离子水平转导信号。可能扮演一个角色…
基因名字: CCR5
Uniprot ID: P51681
Uniprot名字: C-C趋化因子受体5型
分子量: 40523.645哒

药物创建于2007年11月18日18:25 /更新于2022年6月17日21:35

amd - 070

识别

AMD-070结构(DB05501)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献