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Milataxel

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识别

通用名称
Milataxel
DrugBank加入数量
DB12334
背景

Milataxel被用于试验研究治疗间皮瘤。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:853.915
单一同位素的:853.352084695
化学公式
C44H55没有16
同义词
  • Milataxel
外部id
  • mac - 321

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Milataxel提高体外微管蛋白聚合的速率,导致细胞内微管的捆绑。

目标 行动 生物
U微管蛋白beta 1链 不可用 人类
U微管蛋白β链 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为紫杉烷类和衍生品。这些都是建立在紫杉烷二萜的结构骨架,或衍生品。在植物化学,几个紫杉烷骨架存在的衍生品:2 (3 - > 20)-abeotaxane, 3, 11-cyclotaxane, 11 (15 - > 1), 11 (10 - > 9) -abeotaxane, 3, 8-seco-taxane,和11 (15 - > 1)-abeotaxane,等等。最近发现了更复杂的骨架,包括taxane-derived (3.3.3) propellane环系统。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
Prenol脂质
子课
二萜
直接父
紫杉烷和衍生品
选择父母
四甲酸酸和衍生品/苯甲酸酯类/苯甲酰衍生物/脂肪酸酯类/单糖/叔醇/Heteroaromatic化合物/呋喃/氨基甲酸酯/有机碳酸和衍生品
显示10
基
酒精/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/苯甲酸酯/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
J41Q4S20GS
化学文摘号
352425-37-7
InChI关键
XIVMHSNIQAICTR-UQYHODNASA-N
InChI
InChI = 1 s / C44H55NO16 c1-10-29(47) 58-27-19-28-43(21-56-28, 60-23(3) 46) 34-36(59-37(51) 24-15-12-11-13-16-24) 44(54) 20-26(22(2) 30(41(44岁7)8)32(48)35(50)42(27岁,34)9)57-38 (52)33 (49)31 (25-17-14-18-55-25)45-39 (53)61 - 40 (4、5)6 / h11-18,代谢途径31-34,36岁,49,54 H, 10日19-21H2, 1-9H3, (H, 45岁,53)/ t26 -, 27 - 28 + 31 - 32 + 33 + 34 - 36 - 42 + 43 - 44 + / mo / s1
国际命名
3 r (1 s, 2 s, 4 s, 7 r, 9, 10, 12 r, 15秒)4 - (acetyloxy) -15 - {((2 r, 3 r) 3 - {((tert-butoxy)羰基)氨基}3 - (furan-2-yl) 2-hydroxypropanoyl]氧}1,14日,17日,17-tetramethyl-11-oxo-9 12-dihydroxy-10——(propanoyloxy) 6-oxatetracyclo [11.3.1.0 ^ {10} 3。7 0 ^ {4}]heptadec-13-en-2-yl苯甲酸
微笑
CCC (= O) O (C@H) 1 C [C@H] 2 OC公司(C@@) 2 (OC (C) = O) [C@H] 2 [C@H] (OC (= O) C3 = CC = CC = C3) (C@) 3 (O) C [C@H] (OC (= O) [C@H] (O) [C@@H] (NC (= O) OC (C) (C) C) C4 = CC = CO4) C (C) = C ([C@@H] (O) C = O [C@] 12 C) C3 (C) C

引用

一般引用
  1. 位于D, Discafani厘米,Loganzo F,拜尔C, H,谭X,周报,穆Annable T,加拉格尔P,里奥斯C,格林伯格LM: mac - 321,一种新型紫杉烷与功效比紫杉醇和多烯紫杉醇在体外和体内。摩尔癌症其他。2003年9月,2 (9):873 - 84。(文章]
PubChem化合物
6918589
PubChem物质
347828594
ChemSpider
5293786
维基百科
Milataxel

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 结肠肿瘤/结直肠肿瘤/直肠肿瘤 1
2 完成 治疗 肺肿瘤/非小细胞肺癌 1
2 未知的状态 治疗 间皮瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0672毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.99 ALOGPS
logP 3.12 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.42 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.9 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 243.662 Chemaxon
可旋转键数 16 Chemaxon
折射性 210.07米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 86.243 Chemaxon
数量的戒指 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。微管蛋白beta 1链
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
细胞骨架的结构组成
特定的功能
微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链(相似)。
基因名字
TUBB1
Uniprot ID
Q9H4B7
Uniprot名字
微管蛋白beta 1链
分子量
50326.56哒
引用
  1. 哈里米,Loganzo F, Annable T,谭X,周报,穆Morilla DB,荨麻JH,斯奈德JP,格林伯格LM: Paclitaxel-resistant细胞突变beta-tubulin paclitaxel-binding地区(Asp26Glu)和不稳定的微管。摩尔癌症。”2006年2月,5 (2):270 - 8。(文章]
细节 2。微管蛋白β链
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链。
基因名字
TUBB
Uniprot ID
P07437
Uniprot名字
微管蛋白β链
分子量
49670.515哒
引用
  1. 哈里米,Loganzo F, Annable T,谭X,周报,穆Morilla DB,荨麻JH,斯奈德JP,格林伯格LM: Paclitaxel-resistant细胞突变beta-tubulin paclitaxel-binding地区(Asp26Glu)和不稳定的微管。摩尔癌症。”2006年2月,5 (2):270 - 8。(文章]

药物在2016年10月20日21:59 /更新在2月21日18:53 2021