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识别
- 通用名称
- Dacetuzumab
- DrugBank加入数量
- DB12589
- 背景
-
Dacetuzumab被用于试验研究多发性骨髓瘤的治疗,非霍奇金淋巴瘤,白血病,淋巴细胞,慢性淋巴瘤,大型b细胞,分散。这是一个人性化anti-CD40抗体,在人类多发性骨髓瘤细胞诱导细胞毒性。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Dacetuzumab
- 外部id
-
- SGN-40
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗淋巴瘤(非霍奇金)和多发性骨髓瘤。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U肿瘤坏死因子受体超家族成员5 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Dacetuzumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Dacetuzumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Dacetuzumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Dacetuzumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Dacetuzumab时可以增加。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Dacetuzumab结合Ambroxol时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Dacetuzumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Dacetuzumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Dacetuzumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Dacetuzumab当炭疽免疫球蛋白。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- UT59FF4T5X
- 化学文摘号
- 880486-59-9
引用
- 一般引用
-
- 大欧美Catley LP Mitsiades CS、汉堡R, Podar K, Shringpaure R, Hideshima T, Chauhan D, Hamasaki M, Ishitsuka K,理查森P, Treon SP, Munshi数控,安德森KC: SGN-40机制,人性化anti-CD40抗体,诱发人类多发性骨髓瘤细胞的细胞毒性:临床意义。癌症研究》2004年4月15日,64 (8):2846 - 52。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911348
- 维基百科
- Dacetuzumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 2 终止 治疗 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 1 完成 治疗 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 1 完成 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 3 1 完成 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 1 完成 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤 1 1、2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 受体TNFSF5 / CD40LG。能传感TRAF6——和MAP3K8-mediated信号激活ERK在巨噬细胞和B细胞,导致诱导免疫球蛋白分泌。
- 基因名字
- CD40
- Uniprot ID
- P25942
- Uniprot名字
- 肿瘤坏死因子受体超家族成员5
- 分子量
- 30618.76哒
引用
- 大欧美Catley LP Mitsiades CS、汉堡R, Podar K, Shringpaure R, Hideshima T, Chauhan D, Hamasaki M, Ishitsuka K,理查森P, Treon SP, Munshi数控,安德森KC: SGN-40机制,人性化anti-CD40抗体,诱发人类多发性骨髓瘤细胞的细胞毒性:临床意义。癌症研究》2004年4月15日,64 (8):2846 - 52。(文章]
药物在2016年10月20日23:03 /更新在1月14日,2023 19:03