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识别
- 通用名称
- Iratumumab
- DrugBank加入数量
- DB05550
- 背景
-
免疫球蛋白G1，抗(人CD30(抗原))(人单克隆MDX-060重链)，二硫化与人单克隆MDX-060轻链，二聚体。分子量约为170,000道尔顿。治疗CD30+淋巴瘤的I/II期临床试验。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Iratumumab
- 外部id
-
- MDX 060
- mdx - 060
药理学
- 指示
-
研究用于淋巴瘤的使用/治疗(未指定)。
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U肿瘤坏死因子受体超家族成员8 抗体监管机构人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当阿昔单抗与Iratumumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当Adalimumab与Iratumumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Iratumumab与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当Alemtuzumab与Iratumumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Iratumumab与Alirocumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Iratumumab与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Iratumumab与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Iratumumab与Ansuvimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 当Iratumumab与人炭疽免疫球蛋白联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当Iratumumab与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- AYH22O1B1U
- 化学文摘号
- 640735-09-7
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 维基百科
- Iratumumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 霍吉金斯病(HD) 1 2 撤销 治疗 淋巴瘤、大细胞 1 1、2 完成 治疗 恶性淋巴瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抗体监管机构
- 通用函数
- 肿瘤坏死因子激活受体活性
- 特定的功能
- 受体TNFSF8 / CD30L。可能在调节细胞生长和活化的淋巴母细胞转化中起作用。通过激活NF-kappa-B调节基因表达。
- 基因名字
- TNFRSF8
- Uniprot ID
- P28908
- Uniprot名字
- 肿瘤坏死因子受体超家族成员8
- 分子量
- 63746.47哒
参考文献
- Kyriakidis I, Vasileiou E, Rossig C, Roilides E, Groll AH, Tragiannidis A:靶向细胞表面抗原治疗儿童血液系统恶性肿瘤的侵袭性真菌疾病:单克隆抗体，免疫检查点抑制剂和CAR - t细胞治疗。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日,7(3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。［文章］
药物创建于2007年11月18日18:25 /更新于2022年6月28日02:15