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基金- 4090

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通用名称
基金- 4090
药物库登录号
DB05678
背景

SLx-4090是一种微粒体甘油三酯转移蛋白(MTTP)抑制剂，可能用于治疗2型糖尿病。1

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:546.546
单一同位素的:546.176641782
化学公式
C31H25F3.N2O4
同义词
不可用
外部id
  • kd - 026
  • KD026
  • 基金4090
  • 基金- 4090
  • SLx4090

药理学

指示

研究用于高脂血症的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

SLx-4090抑制微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)。它选择性地作用于胃肠道的肠上皮细胞，阻止乳糜微粒的形成，乳糜微粒是用来运输甘油三酯(TG)和胆固醇进入体循环的。

目标 行动 生物
U微粒体甘油三酯转移蛋白大亚基
抑制剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
F84YQX13FV
化学文摘号
913541-47-6
InChI关键
AZUIUVJESCFSLJ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C31H25F3N2O4 c1-39-27-9-5-8-26(28(27) 20-10-13-23(14-11-20) 31(32、33)34)29 (37)35-24-15-12-22-19-36 (17-16-21 (22)18 - 24)30 (38)40-25-6-3-2-4-7-25 / h2-15 18 H, 16 - 17、19 h2、h3, (H, 35岁,37)
国际命名
苯基6 - [6-methoxy-4”——(trifluoromethyl) -[1,1’联苯]2-amido] 1、2、3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
微笑
COC1 = CC = CC (C = O) NC2 = CC3 = C (CN (CC3) C (= O) OC3 = CC = CC = C3) C = C2) = C1C1 = CC = C (C = C1) C F (F) (F)

参考文献

一般引用
  1. Kim E, Campbell S, Schueller O, Wong E, Cole B, Kuo J, Ellis J, Ferkany J, Sweetnam P:肠细胞微粒体甘油三酯转移蛋白的小分子抑制剂SLx-4090:生化、药效学、药代动力学和安全性。中国药物学杂志，2011,6;337(3):775-85。doi: 10.1124 / jpet.110.177527。Epub 2011 3月15日。［文章］
ChemSpider
58540436
锌
ZINC000072316409

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 高脂血症 1
2 完成 治疗 高甘油三酯血症 1
2 完成 治疗 2型糖尿病 2
2 终止 治疗 1型高脂蛋白血症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000197毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.24 ALOGPS
logP 6.92 ChemAxon
日志 -6.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 15.11 ChemAxon
pKa(最强基础) -3.8 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 3. ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 67.872 ChemAxon
可旋转键数 7 ChemAxon
折射性 146.69米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 55.023. ChemAxon
环数 5 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.微粒体甘油三酯转移蛋白大亚基
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白质异源二聚活性
特定的功能
催化甘油三酯、胆固醇酯和磷脂在磷脂表面之间的运输(PubMed:23475612, PubMed:8939939, PubMed:26224785, PubMed:25108285, PubMed:22236406)。Requ……
基因名字
MTTP
Uniprot ID
P55157
Uniprot名字
微粒体甘油三酯转移蛋白大亚基
分子量
99350.255哒
参考文献
  1. Kim E, Campbell S, Schueller O, Wong E, Cole B, Kuo J, Ellis J, Ferkany J, Sweetnam P:肠细胞微粒体甘油三酯转移蛋白的小分子抑制剂SLx-4090:生化、药效学、药代动力学和安全性。中国药物学杂志，2011,6;337(3):775-85。doi: 10.1124 / jpet.110.177527。Epub 2011 3月15日。［文章］

药物创建于2007年11月18日18:26 /更新于2020年6月12日16:52