Rambazole是新一代all-trans视黄酸代谢阻断剂,对视黄酸4-hydroxylase非常具体。药物减轻增生和规范分化的表皮在银屑病动物模型。All-trans-retinoic酸(RA)调节上皮分化和生长核RA通过激活特定的受体(rar)。Rambazole徒通过抑制类维生素a的代谢分解,提高风湿性关节炎的生物功效。

目标	行动	生物
U细胞色素P450 26 a1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯并噻唑。这些都是有机化合物含噻唑环的苯融合(四个碳原子的五元环,一个氮原子和一个硫原子)。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯并噻唑
子课: 不可用
直接父: 苯并噻唑
选择父母: 苯胺和取代苯胺类/2-amino-1, 3-thiazoles/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/仲胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1、2、4-triazole/1,3-benzothiazole/1,3-thiazol-2-amine/胺/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Heteroaromatic化合物
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: XKD9N5CJ6W
化学文摘号: 201410-53-9
InChI关键: SNFYYXUGUBUECJ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H23N5S c1-3-15 (4 - 2) 20 (26-14-22-13-23-26) 16-9-11-17 (12-10-16) 16-9-11-17 (18) 27 21 / h5-15 20 H, 3-4H2, 1-2H3, (H, 24日,25)
国际命名: N - {4 - [2-ethyl-1 - (1 h - 2 4-triazol-1-yl)丁基]苯基}1,3-benzothiazol-2-amine
微笑: CCC (CC) C (N1C =数控= N1) C1 = CC = C (NC2 = NC3 = CC = CC = C3S2) C = C1

引用

一般引用

Stoppie P,风满楼M, Borghgraef P, Dillen L,古森斯J, Sanz G, Szel H,范霍夫C, Van Nyen G, G诺贝尔奖,Vanden Bossche H, Venet M, willemsen G, Van Wauwe J: R115866抑制all-trans-retinoic酸代谢和施加retinoidal效果在啮齿动物。J Exp其他杂志》2000年4月,293(1):304 - 12所示。(文章]
Bovenschen HJ Verfaille CJ, Thissen CA,莫顿J, Steijlen点,van de Kerkhof PC:口服R115866治疗中度到重度plaque-type牛皮癣。J专科北京医学Venereol欧元。2007年9月,21(8):1038 - 46所示。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 9799888
PubChem物质: 347829208
ChemSpider: 7975653
BindingDB: 50253810
ChEBI: 102167年
ChEMBL: CHEMBL459505
维基百科: Talarozole

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	痤疮	1
2	完成	治疗	银屑病(PsO)	2
1	完成	不可用	皮肤炎症	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0145毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.1	ALOGPS
logP	5.9	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.11	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.76	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	55.63²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	120.39米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	41.78³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。细胞色素P450 26 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 视黄酸绑定
特定的功能: 视黄酸代谢中发挥着关键作用。作用于类维生素a,包括all-trans-retinoic酸(RA)和它的立体异构体9-cis-RA。4-hydroxylation和18-hydroxylation的能力。Responsi……
基因名字: CYP26A1
Uniprot ID: O43174
Uniprot名字: 细胞色素P450 26 a1
分子量: 56198.11哒

引用

Bovenschen HJ Verfaille CJ, Thissen CA,莫顿J, Steijlen点,van de Kerkhof PC:口服R115866治疗中度到重度plaque-type牛皮癣。J专科北京医学Venereol欧元。2007年9月,21(8):1038 - 46所示。(文章]

药物在10月21日,2016 02:49 /更新于2021年2月21日18:54

Talarozole

识别

结构Talarozole (DB13083)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用