广泛的BL-1020临床前试验表明，它具有积极的安全性和药代动力学特征。BL-1020降低多巴胺活性，同时避免了与未缓解的多巴胺阻断相关的副作用。在精神分裂症的动物模型中，BL-1020减少了精神病的行为特征，并导致最小或没有运动障碍，这是经典抗精神病药物最严重的副作用。生化测试证实BL-1020是通过之前为经典抗精神病药物建立的机制起作用的。BL-1020在结构和机制上不同于非典型抗精神病药物，预计不会引发糖尿病或胆固醇升高。初步研究未发现毒性。

作用机制

在放射配基结合研究中，BL-1020表现出与多巴胺受体特别是D的强相互作用_{2 l}和D_{2 s}(K_我分别为0.27 nM和0.17 nM)，血清素受体5-HY₂(K_我0.25 nM)以及与GABAA受体(K_我3.29 microK)。

目标	行动	生物
U多巴胺D2受体	不可用	人类
U5-羟色胺受体2A	不可用	人类

吸收

口头可用。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

口服给药后，BL-1020完整地穿过血脑屏障，代谢为GABA和奋乃静。

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当BL-1020与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
醋丁洛尔	乙酰丁醇与BL-1020合用可提高血清浓度。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与BL-1020联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide	乙酰己酰胺与BL-1020联合使用可降低其疗效。
Acetophenazine	当苯乙那嗪与BL-1020联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium	BL-1020可能增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Agomelatine	当BL-1020与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil	当BL-1020联合阿芬太尼时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度可增加。
阿利马嗪	当Alimemazine与BL-1020联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Almasilate	Almasilate可导致BL-1020的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: K1WO7H97QZ
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem物质: 347910192
维基百科: 提单- 1020

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	分裂情感性障碍/精神分裂症	1
2	完成	治疗	精神分裂症	1
2、3	终止	治疗	对精神分裂症患者认知的影响/精神分裂症	1