crx - 119

识别

通用名称: crx - 119
DrugBank加入数量: DB05688
背景: CRx-119是利用CombinatoRx联合高通量筛选(cHTS(TM))技术发现的一种新型协同候选联合药物，在广泛的免疫炎症疾病中具有潜在的治疗用途。CRx-119是低剂量的类固醇强的松龙，3mg和阿莫沙平的组合。
类型: 小分子
组: 临床实验
同义词: 不可用

药理学

指示

对牙周病和类风湿性关节炎的使用/治疗进行了调查。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

CRx-119是一种用于免疫炎症性疾病临床开发的新型口服融合候选药物。一种融合药物由两种化合物组成，旨在通过多种途径协同作用，提供单独任何成分都无法达到的新治疗效果。CRx-119含有低剂量的类固醇强的松龙和阿莫沙平。CRx-119的目标产品是选择性地放大强的松龙的抗炎和免疫调节作用的某些成分，而不复制类固醇毒性。

的作用机制

阿莫沙平的作用是减少去甲肾上腺素和血清素(5-HT)的再吸收。糖皮质激素如泼尼松龙可抑制炎症部位的白细胞浸润，干扰炎症反应的介质，抑制体液免疫反应。糖皮质激素的抗炎作用被认为涉及磷脂酶A2抑制蛋白和脂角蛋白，它们控制炎症的有效介质如前列腺素和白三烯的生物合成。强的松龙通过限制毛细血管扩张和血管结构的通透性来减少炎症反应。这些化合物限制多形核白细胞和巨噬细胞的积累，减少血管活性激肽的释放。最近的研究表明，皮必威国际app质类固醇可能抑制磷脂释放花生四烯酸，从而减少前列腺素的形成。强的松龙是一种糖皮质激素受体激动剂。在结合过程中，皮质受体-配体复合物将自身易位到细胞核中，并在细胞核中与靶基因启动子区域的许多糖皮质激素反应元件(GRE)结合。然后，DNA结合受体与基本转录因子相互作用，导致特定靶基因表达的增加或减少，包括抑制IL2(白介素2)的表达。

目标	行动	生物
USodium-dependent羟色胺转运体	不可用	人类
USodium-dependent去甲肾上腺素转运体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

CRx-119的耐受性良好，无药物相关的严重不良事件报道。CRx-119最常见的不良反应是嗜睡，这是已知的阿莫沙平的副作用。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用