识别
- 通用名称
- GTS-21
- DrugBank加入数量
- DB05708
- 背景
-
GTS-21(也称为DMBX-A),是一种新型的、小分子,口服活性和选择性烟碱乙酰胆碱受体激动剂(票)级别alpha - 7显示了记忆和认知增强活动人体临床试验。Athenagen许可其专有权的化合物和一个相关的库类似物作为收购的一部分,鱼鹰制药公司在2006年4月。GTS-21研究在多个阶段我研究在健康的志愿者,一个精神分裂症患者的I / II期研究。在所有的研究中,复合是耐受性良好。在一个阶段我多剂量、双盲、安慰剂对照研究在健康成年人,GTS-21还演示了在所有认知增强剂,显著改善注意力和记忆相关相关任务(北川,et al .神经精神药理学(2003),28岁,542 - 551)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:308.3743
单一同位素的:308.152477894 - 化学公式
- C19H20.N2O2
- 同义词
-
- (3)- 2,4-dimethoxybenzylidene anabaseine
- Dimethoxybenzylidene anabaseine
- DMXB-A
- DMXB-Anabaseine
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗阿尔茨海默氏症和精神分裂症和分裂情感性障碍。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
听觉感觉门控、生物测量的能力抑制诱发反应第二两个听觉刺激,减少精神分裂症患者。赤字感觉门控与注意力障碍相关,并可能导致认知和知觉障碍症状。这个抑制过程,包括α(7)烟碱受体介导释放γ-氨基丁酸(GABA)海马中间神经元,代表了精神分裂症的治疗干预的潜在目标。GTS-21是一个口头活跃级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱受体激动剂(票)。
目标 行动 生物 U神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 不可用 人类 - 吸收
-
口服后迅速而广泛地吸收。在老鼠,GTS-21显示线性药物动力学在剂量范围从1到10毫克/公斤的绝对生物利用度为23%。在狗,绝对生物利用度为27%,口服剂量的3毫克/公斤。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
GTS-21 O-demethylated产生的化合物,然后glucuronidation。三大鼠尿液代谢产物的分离和特征作为4-OH-GTS-21, 4-OH-GTS-21葡糖苷酸和2-OH-GTS-21葡糖苷酸。尿代谢产物主要是4-OH-GTS-21葡糖苷酸和2-OH-GTS-21葡糖苷酸。体外化学抑制细胞色素P450在人类肝微粒体表明CYPIA2和CYP2E1亚型主要负责GTS-21 O-demethylation,与CYP3A的一些贡献。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度GTS-21时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢GTS-21结合Abatacept时可以增加。 Abiraterone 的血清浓度GTS-21阿比特龙结合时可以增加。 醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性醋丁洛尔结合GTS-21时可以增加。 苊香豆醇 的新陈代谢时可以减少GTS-21结合苊香豆醇。 对乙酰氨基酚 的新陈代谢GTS-21时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。 无环鸟苷 的新陈代谢时可以减少GTS-21结合无环鸟苷。 Adalimumab 的新陈代谢GTS-21结合Adalimumab时可以增加。 Agomelatine 的新陈代谢Agomelatine结合GTS-21时可以减少。 阿苯达唑 的新陈代谢GTS-21结合阿苯达唑时可以增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为dimethoxybenzenes。这些是有机包含单环芳香族化合物苯一半携带两个甲氧基组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 茴香醚
- 直接父
- Dimethoxybenzenes
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/苯甲醚/Tetrahydropyridines/烷基芳基醚/Heteroaromatic化合物/酮亚胺/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Dimethoxybenzene/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyridine/亚胺
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 8 s399xdn2k
- 化学文摘号
- 148372-04-7
- InChI关键
- RPYWXZCFYPVCNQ-RVDMUPIBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H20N2O2 c1-22-17-8-7-14 (18 (12 - 17) 23-2) 11-15-5-4-10-21-19 (15) 11-15-5-4-10-21-19 / h3, 6 - 9, 11-13H, 4 - 5, 10 h2, 1-2H3 / b15-11 +
- 国际命名
-
(3 e) 3 - [(2, 4-dimethoxyphenyl) methylidene] 3, 4, 5, 6-tetrahydro-2, 3 '关于环
- 微笑
-
[H] \ C (= C1 \ CCCN = C1C1 = CN = CC = C1) C1 = C (OC) C = C (OC) C = C1
引用
- 一般引用
-
- 马丁低频,克姆WR,弗里德曼R:级别alpha - 7烟碱受体受体激动剂:潜在的新候选的治疗精神分裂症。精神药理学(Berl)。2004年6月,174 (1):54 - 64。Epub 2004年2月19日。(文章]
- 北川H, Takenouchi T, Azuma R, Wesnes KA,克莱默,Clody DE,伯内特艾尔:安全,药物动力学,并对认知功能影响的多个剂量的GTS-21在健康男性志愿者。神经精神药理学。2003年3月28日(3):542 - 51。Epub 2002年7月11日。(文章]
- 克姆WR:大脑alpha7烟碱受体可能是一个重要的治疗目标治疗阿尔茨海默氏症:研究DMXBA (GTS-21)。Behav大脑研究》2000年8月,113 (2):169 - 81。(文章]
- 范Haaren F,安德森公斤,霍沃思SC,克姆WR: GTS-21,混合烟碱受体激动剂/拮抗剂,不会影响尼古丁线索。物化学Behav杂志》1999年10月,64 (2):439 - 44。(文章]
- 小室Azuma R, M, Korsch BH, Andre JC Onnagawa啊,黑老,马修斯JM: GTS-21新陈代谢和性格,小说治疗阿尔茨海默病的药物。Xenobiotica。1999年7月29日(7):747 - 62。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 5310985
- PubChem物质
- 175427027
- ChemSpider
- 4470526
- BindingDB
- 50061564
- ChEMBL
- CHEMBL134713
- 锌
- ZINC000000000860
- PDBe配体
- ZY7
- 维基百科
- GTS-21
- PDB项
- 2 wnj
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 阿尔茨海默病(AD) 1 2 完成 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症 1 2 完成 治疗 精神分裂症 1 2 撤销 治疗 烟草使用障碍 1 1 完成 其他 肥胖 1 1 完成 治疗 精神病/精神分裂症 1 1 完成 治疗 精神分裂症 1 1 终止 治疗 自闭症,早期的婴儿 1 1、2 撤销 治疗 精神分裂症 1 不可用 完成 治疗 Endotoxaemia/Neurocardiogenic晕厥/脓毒症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00683毫克/毫升 ALOGPS logP 3.57 ALOGPS logP 2.96 ChemAxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa最强(基本) 4.46 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 43.712 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 91.83米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 33.963 ChemAxon 数量的戒指 3 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.7841 Caco-2渗透 + 0.5725 22基板 底物 0.5549 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5798 22抑制剂二世 抑制剂 0.5 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7476 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8137 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7583 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6616 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.645 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5118 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7851 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.606 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7575 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.8427 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6357 致癌性 Non-carcinogens 0.8695 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.5296 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8479 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6899
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。查……
- 基因名字
- CHRNA7
- Uniprot ID
- P36544
- Uniprot名字
- 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7
- 分子量
- 56448.925哒
引用
- Kim SW丁Y, Alexoff D, Patel V,洛根J,林KS,谢伊C, Muench L,徐Y,卡特P, P,国王Constanzo JR Ciaccio是的,福勒JS:合成和正电子发射断层扫描研究C-11-labeled isotopomers GTS-21代谢物,部分alpha7烟碱胆碱能受体激动剂药物。诊断医学杂志。2007年7月,34 (5):541 - 51。(文章]
- 巴甫洛夫VA,杨Ochani M, LH, Gallowitsch-Puerta M, Ochani K,林X,李维J,帕里什WR, Rosas-Ballina M, Czura CJ, Larosa GJ,米勒EJ,特蕾西KJ, Al-Abed Y:选择性alpha7-nicotinic乙酰胆碱受体激动剂GTS-21改善生存在小鼠内毒素和严重脓毒症。暴击治疗地中海。2007年4月,35 (4):1139 - 44。(文章]
- 斯托克斯C, Papke JK Horenstein NA,克姆WR,麦科马克TJ, Papke RL: GTS-21选择性之间的结构性基础人类和老鼠烟碱alpha7受体。摩尔杂志。2004年7月,66 (1):14 - 24。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- 小室Azuma R, M, Korsch BH, Andre JC Onnagawa啊,黑老,马修斯JM: GTS-21新陈代谢和性格,小说治疗阿尔茨海默病的药物。Xenobiotica。1999年7月29日(7):747 - 62。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
- 基因名字
- CYP2E1
- Uniprot ID
- P05181
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 e1
- 分子量
- 56848.42哒
引用
- 小室Azuma R, M, Korsch BH, Andre JC Onnagawa啊,黑老,马修斯JM: GTS-21新陈代谢和性格,小说治疗阿尔茨海默病的药物。Xenobiotica。1999年7月29日(7):747 - 62。(文章]
药物在11月18日,2007的人们/更新于2020年6月12日16:52