Gantacurium

识别

通用名称

Gantacurium

药物库登录号

DB05710

背景

甘他库铵是一种新型、研究性、非去极化的超短效神经肌肉阻滞剂。它由Avera制药公司开发。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:993.58
单一同位素的:992.4426355
化学公式: C₅₃H₆₉ClN₂O₁₄

同义词

不可用

外部id

av - 4430 a
gw - 280430
gw - 280430 a
GW280430A

药理学

指示

调查了麻醉中的使用/治疗(未指明)。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

给麻醉和通气的健康志愿者使用氯化甘他库铵，可引起动脉血压的剂量依赖性短暂下降，高剂量时组胺释放轻度，肺顺应性无一致变化。

作用机制

目标	行动	生物
一个神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3	拮抗剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

药代动力学参数与血浆半胱氨酸原位快速失活一致。

淘汰路线

不可用

半衰期

3.09±0.21分钟

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当甘他曲与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与甘他库铵联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetophenazine	当苯丙那嗪与甘他库铵联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium	甘他库铵可增加阿克利定的中枢神经系统抑制剂活性。
Agomelatine	甘他库铵与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alfentanil	甘他库铵与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当Alimemazine与Gantacurium联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alloin	阿罗肽与甘他库铵合用可降低疗效。
Almotriptan	当almo曲坦与甘他库铵联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alosetron	当Alosetron与甘他库铵联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Gantacurium氯	LEY8QK99UR	213998-46-0	SDIFKXLSGXCGEN-WJUBNSBASA-L

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: N9VK9ZO25E
化学文摘号: 758669-50-0
InChI关键: ZQLDXCSTJFLRPY-RWBXLJKRSA-N
InChI: InChI = 1 s / C53H69ClN2O14 c1-55(19-15-34-26-41(59-3) 43(61 - 5) 30-37(34) 40(55) 23-33-24-45(63 - 7) 51(67 - 11) 46(男性)64 - 8)17-13-22-70-53 (58)39 (54)32-49 (57)69-21-14-18-56 (2)69-21-14-18-56 (60-4)44 (62 - 6)31-38 (35)50 (56)36-28-47 (65 - 9)52 (68 - 12)48 (29-36)66 - 10 / h24-32, 40岁,50 h, 13-23H2, 1-12H3 / q + 2 / b39-32 - / t40 - 50 +, 55 - 56 + m1 / s1
国际命名: (1 s, 2 r) - 2 - (3 - {((2 z) 3-chloro-4 - {3 - [(1 r, 2 s) 6, 7-dimethoxy-2-methyl-1 -[(3、4、5-trimethoxyphenyl)甲基]1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium-2-yl]丙氧基}4-oxobut-2-enoyl)氧}丙)6,7-dimethoxy-2-methyl-1 -(3、4、5-trimethoxyphenyl) 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolin-2-ium
微笑: COC1 = CC (C [C@@H] 2 C3 = CC (OC) = C (OC) C = C3CC [N@@ +) 2 (C) CCCOC C = O) (\ Cl) = C \ C (= O) OCCC [N@@ +) 2 (C) CCC3 = CC (OC) = C (OC) C = C3 (C@@H) 2 C2 = CC (OC) = C (OC) C (OC) = C2) = CC (OC) = C1OC

参考文献

一般引用

Heerdt PM, Kang R, The’A, Hashim M, Mook RJ Jr, Savarese JJ:新型神经肌肉阻断药物GW280430A (AV430A)对狗的心肺作用。麻醉学。2004 04;100(4):846-51。［文章］
Savarese JJ, Belmont MR, Hashim MA, Mook RA Jr, Boros EE, Samano V, Patel SS, Feldman PL, Schultz JA, McNulty M, Spitzer T, Cohn DL, Morgan P, Wastila WB: GW280430A (AV430A)在猕猴和猫中的临床前药理学:与mivacurium的比较。麻醉学杂志2004年4月;100(4):835-45。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 10772467
PubChem物质: 347827738
ChemSpider: 8278016
ChEMBL: CHEMBL1182997
锌: ZINC000253695755
维基百科: Gantacurium_chloride

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1、2	完成	治疗	健康人士(HS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.11 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.55	ALOGPS
logP	-1.3	Chemaxon
日志	-7.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	17.91	Chemaxon
pKa(最强基础)	-4.1	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体计数	12	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	144.9²	Chemaxon
可旋转键数	25	Chemaxon
折射性	290.33米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	107.61^3.	Chemaxon
环数	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征