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Necitumumab

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Necitumumab是一种单克隆抗体用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌。

品牌名称
Portrazza
通用名称
Necitumumab
DrugBank加入数量
DB09559
背景

Necitumumab是一种静脉注射重组单克隆IgG1抗体用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)作为表皮生长因子受体拮抗剂。这函数绑定到表皮生长因子受体(EGFR)和防止绑定的配体,这一过程是参与细胞增殖、转移、血管生成、恶性进展。绑定necitumumab表皮生长因子受体诱导受体内化和退化,从而防止进一步激活有益的表皮生长因子受体在NSCLC患者增加表皮生长因子受体的蛋白表达。Necitumumab批准用于结合顺铂和吉西他滨作为一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
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同义词
  • Necitumumab
外部id
  • IMC 11 f8
  • IMC-11F8
  • IMC11F8

药理学

指示

Necitumumab批准用于结合顺铂和吉西他滨作为一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。它不是表示non-squamous NSCLC的治疗。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Necitumumab绑定是一个函数的表皮生长因子受体拮抗剂的表皮生长因子受体(EGFR)和防止绑定的配体,这一过程涉及细胞增殖、转移、血管生成、恶性进展。绑定necitumumab表皮生长因子受体诱导受体内化和退化。

目标 行动 生物
一个表皮生长因子受体
拮抗剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

稳态分布容积为7.0 L。

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

消除半衰期约为14天。

间隙

14.1毫升/小时

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

穷人necitumumab的安全性的一个主要的限制它的使用。严格监控下列不良事件的建议使用这种药物:心肺骤停,hypomagnesia,静脉和动脉血栓栓塞事件,皮肤毒性,输注相关反应。由于观察治疗的毒性和死亡率增加non-squamous NSCLC, necitumumab只建议鳞状非小细胞肺癌的治疗结合顺铂和吉西他滨。动物研究表明潜在embryo-fetal毒性。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Necitumumab时可以增加。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Necitumumab时可以增加。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Necitumumab结合Aducanumab时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Necitumumab时可以增加。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Necitumumab时可以增加。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Necitumumab结合Ambroxol时可以增加。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性Necitumumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Necitumumab结合Anifrolumab时可以增加。
Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Necitumumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Necitumumab当炭疽免疫球蛋白。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

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现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Portrazza 解决方案 16 1毫克/毫升 静脉注射 礼来公司和有限公司 2015-11-24 不适用 美国国旗
Portrazza 注入,解决方案,集中精神 800毫克 静脉注射 礼来荷兰帐面价值 2020-12-21 2021-07-27 欧盟旗帜
Portrazza 解决方案 16毫克/毫升 静脉注射 礼来公司和有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L01FE03——Necitumumab
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 bt4c47rui
化学文摘号
906805-06-9

引用

一般引用
  1. 张陆D, H,古永锵H, Tonra J,巴尔德P,普米,科克兰E, Mangalampalli V,低音部R, Anselma D, D Patel,康X,路德维希DL, Hicklin DJ,波伦P, Witte L,朱Z:一个完整的人重组IgG-like双特异性抗体对表皮生长因子受体和胰岛素样生长因子受体增强的抗肿瘤活性。生物化学杂志。2005年5月20日;280 (20):19665 - 72。Epub 2005年3月9日。(文章]
  2. Kuenen B, Witteveen PO, Ruijter R, Giaccone G, Dontabhaktuni,福克斯F, Katz T, Youssoufian H,朱J, Rowinsky EK,奥地利EE:第一阶段药理学研究necitumumab (IMC-11F8),一个完整的人IgG1单克隆抗体针对表皮生长因子受体在先进的固体恶性肿瘤患者。癌症研究杂志2010年3月15日,16(6):1915 - 23所示。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 09 - 2425。Epub 2010 3月2。(文章]
  3. Garnock-Jones KP: Necitumumab:第一全球批准。药。2016年2月,76 (2):283 - 9。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0537 - 0。(文章]
  4. 周恩来,周恩来C: Necitumumab non-squamous NSCLC患者:令人沮丧的结果。柳叶刀杂志。2015年3月,16 (3):246 - 7。doi: 10.1016 / s1470 - 2045 (15) 70059 - 8。Epub 2015年2月18日。(文章]
KEGG药物
D10018
PubChem物质
347910462
RxNav
1723738
维基百科
Necitumumab
FDA的标签
下载 (291 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 积极不招聘 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
3 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
2 完成 治疗 恶性实体肿瘤 1
2 完成 治疗 转移性结直肠癌(CRC) 1
2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 2
2 完成 治疗 实体肿瘤 1
2 完成 治疗 鳞状细胞非小细胞肺癌 1
2 招聘 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
2 终止 治疗 转移性非小细胞肺癌 1
2 终止 治疗 鳞状细胞肺癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 800毫克
解决方案 静脉注射 16毫克/毫升
解决方案 静脉注射 16 1毫克/毫升
解决方案 静脉注射 16毫克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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细节 1。表皮生长因子受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体,激活几个信号级联将细胞外的信号转换成适当的细胞反应。已知的配体包括EGF、TG……
基因名字
表皮生长因子受体
Uniprot ID
P00533
Uniprot名字
表皮生长因子受体
分子量
134276.185哒
引用
  1. Kuenen B, Witteveen PO, Ruijter R, Giaccone G, Dontabhaktuni,福克斯F, Katz T, Youssoufian H,朱J, Rowinsky EK,奥地利EE:第一阶段药理学研究necitumumab (IMC-11F8),一个完整的人IgG1单克隆抗体针对表皮生长因子受体在先进的固体恶性肿瘤患者。癌症研究杂志2010年3月15日,16(6):1915 - 23所示。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 09 - 2425。Epub 2010 3月2。(文章]

药物在11月30日,2015 19:10 /更新在2023年5月5日03:41