Arylacenamide

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通用名称

Arylacenamide

DrugBank加入数量

DB05792

背景

Arylacenamide (SR31747)是一个外围(σ)配体结合四个蛋白在人类细胞,例如SRBP-1,σ2,恒生指数及其相对SRBP-2。这是一个双重代理与免疫调节和抗增殖活动。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:396.437
单一同位素的:395.214655539
化学公式: C₂₃H₃₅Cl₂N

同义词

不可用

外部id

SR 31747
sr - 31747

药理学

指示

调查使用/治疗癌症肿瘤(不明),免疫抑制,和前列腺癌。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

SR31747块人类淋巴细胞的增殖,调节pro和抗炎细胞因子的表达,并展示了保护动物体内对急性和慢性炎症性疾病,如急性移植物抗宿主反应,葡萄球菌肠毒素B和脂多糖引起的致命性或类风湿性关节炎。除了这些免疫调节活动,分子还能抑制多种肿瘤细胞株体外的增殖时间和浓度的方式。

目标	行动	生物
UCRA_c HCG20471,对碘氧基苯甲醚	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯乙烯。这些都是含有苯乙烯基的有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯乙烯
直接父: 苯乙烯
选择父母: 环己胺/氯苯/芳基氯化物/三烷基胺/Organopnictogen化合物/Organochlorides/盐酸盐/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/氯苯/环己胺/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物/盐酸/有机氮的化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 9 k6u3i1ur0
化学文摘号: 132173-07-0
InChI关键: HKHPCMBPASXYGP-KVVVOXFISA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H34ClN.ClH c1-2-25(21-13-7-4-8-14-21) 17-9-10-19-15-16-22(23(24) 18日至19日)17-9-10-19-15-16-22;/ h9-10, 15 - 16, 18日20-21H, 2 - 8,西南财经17 h2、h3; 1 h / b10-9 -;
国际命名: N - [(2 z) 3 - (3-chloro-4-cyclohexylphenyl) prop-2-en-1-yl] -N-ethylcyclohexanamine盐酸
微笑: Cl.CCN (C \ C = C / C1 = CC (Cl) = C (C = C1) C1CCCCC1) C1CCCCC1

引用

一般引用

Silve年代保罗•R•德•Nys N, Dupuy称:"现在PH值,Bouteiller CL,罗森菲尔德J,费拉拉P, Le毛皮G卡塞拉P, Loison G:免疫抑制SR31747和抗雌激素它莫西芬绑定到一个emopamil-insensitive站点的哺乳动物Delta8-Delta7甾醇异构酶。J Exp其他杂志》1998年6月,285 (3):1296 - 302。(文章]
卡塞拉P, Galiegue年代,Bourrie B, Ferrini JB, Jbilo啊,比达尔H: SR31747A:外围σ配体与强有力的抗肿瘤的活动。抗癌药物。2004年2月,15 (2):113 - 8。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 6439330
PubChem物质: 175427033
ChemSpider: 4943746

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.93 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	7.48	ALOGPS
logP	7.4	Chemaxon
日志	-7.3	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.95	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	3.24²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	111.68米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	44.21³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9704
Caco-2渗透	+	0.6889
22基板	底物	0.6038
我22抑制剂	抑制剂	0.8012
22抑制剂二世	抑制剂	0.6996
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6689
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7062
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5748
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5727
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8699
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8809
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.7277
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.7907
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8447
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.9049
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7998
致癌性	Non-carcinogens	0.6462
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.7869 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5173
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8518

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用