pro - 542

识别

通用名称: pro - 542
DrugBank加入数量: DB05793
背景: pro542属于一类新的药物，病毒进入抑制剂，旨在防止艾滋病毒进入和感染细胞。PRO 542 (cd4 -免疫球蛋白G2)是一种四价cd4 -免疫球蛋白融合蛋白，可广泛中和HIV-1分离株。
类型: 生物技术
组: 临床实验
生物分类: 基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法
蛋白质的化学公式: 不可用
蛋白质平均体重: 不可用
序列: 不可用
同义词: 不可用

药理学

指示

调查获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)和艾滋病相关感染、艾滋病毒感染和儿科适应症的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

PRO 542与病毒表面糖蛋白gp120结合，阻断病毒附着和进入CD4(+)细胞。Unlike currently approved therapies that block viral replication in cells already infected with HIV, PRO 542 is an antibody-like molecule that is designed to target and neutralize the virus in the bloodstream.

单剂量pro542可使具有pro542敏感病毒治疗经验的目标人群血液中人类免疫缺陷病毒(HIV)浓度降低60%至80%。

目标	行动	生物
U游离脂肪酸受体4	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当阿昔单抗与PRO-542联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与PRO-542联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当PRO-542与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当阿仑珠单抗与PRO-542联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当PRO-542与Alirocumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当PRO-542与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当PRO-542与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当PRO-542与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人	PRO-542与炭疽免疫球蛋白合用可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当PRO-542与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用

参考文献

一般引用

Castagna A, Biswas P, Beretta A, Lazzarin A: HIV进入抑制剂的故事:从生物机制的发现到药物开发。药。2005;65(7):879 - 904。［文章］
Jacobson JM, Israel RJ, Lowy I, Ostrow NA, Vassilatos LS, Barish M, Tran DN, Sullivan BM, Ketas TJ, O'Neill TJ, Nagashima KA, Huang W, Petropoulos CJ, Moore JP, Maddon PJ, Olson WC:病毒进入抑制剂PRO 542治疗晚期人类免疫缺陷病毒1型疾病抗微生物剂化学化学。2004年2月;48(2):423-9。［文章］

外部链接