鉴别

通用名
普拉酮硫酸盐
药品银行加入号码
DB05804
背景

DHEA硫酸盐是胎儿肾上腺的主要类固醇。DHEA-S是主要肾上腺雄激素,在ACTH和催乳素的控制下与皮质醇一起分泌。DHEA-S升高性高泌乳素血症。

类型
小分子
小组
调查
结构
重量
平均:368.488
单异位物质:368.165744696
化学式
C19H28o5s
同义词
  • (3-beta)-3-(Sulfooxy)androst-5-en-17-One
  • 17-Ketoandrost-5-en-3beta-ylyl硫酸盐
  • 17-氧化物5-EN-3β-基氢硫酸盐
  • 3-O-硫化二羟基苯甲甲
  • 3Beta-Hydroxyandrost-5-En-17-一硫酸盐
  • androst-5-en-17-on-3beta-yl硫酸
  • 脱氢表雄酮3-硫酸盐
  • 脱氢表雄酮单硫酸盐
  • 脱氢表甲硫酸盐
  • 脱氢表二硫酸盐
  • 脱氢异烷酮硫酸盐
  • 脱氢异烷酮-3-硫酸盐
  • DHEA硫酸盐
  • DHEA硫酸盐
  • DHEA-S
  • 普拉酮硫酸盐

药理

指示

调查在哮喘和烧伤和烧伤感染中使用/治疗。

降低药物发育失败率
构建,训练和验证机器学习模型
带有循证和结构化数据集。
怎么看
使用结构化数据集构建,训练和验证预测的机器学习模型。
怎么看
禁忌症和黑盒警告
避免威胁生命的不良毒品事件
通过信息提高临床决策支持禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。
学到更多
避免威胁生命的不良药物事件并改善临床决策支持。
学到更多
药效学

无法使用

作用机理

低水平的脱氢表硫酸盐硫酸盐(DHEA-S)与几种强大的心血管疾病危险因素(例如脂质和血液愉悦)相关,这些危险因素是代谢综合征的成分和胰岛素水平。DHEA-S缺乏是肥胖和胰岛素抵抗的危险因素,但尚不清楚这种可能的影响是否是独立的。

吸收

无法使用

分布量

无法使用

蛋白质结合

无法使用

代谢
无法使用
淘汰途径

无法使用

半衰期

无法使用

清除

无法使用

不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
具有结构性不良效应数据,包括:黑盒警告,不良反应,警告和预防措施以及发病率。
学到更多
通过我们的结构性不利影响数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
学到更多
毒性

无法使用

途径
路径 类别
17-β羟基固醇脱氢酶III缺乏症 疾病
雄激素和雌激素代谢 新陈代谢
芳香酶缺乏 疾病
药物基因组效应/ADRBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
无法使用

互动

药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为自己正在互动,请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。
药品 相互作用
Abatacept 与Abatacept结合使用时,硫酸硫酸盐的代谢可以增加。
adalimumab 与adalimumab结合使用时,硫酸硫酸盐的代谢可以增加。
阿尔芬太尼 当与阿尔芬太尼结合使用时,硫酸硫酸盐的代谢可以降低。
阿普唑仑 与阿普唑仑结合使用时,硫酸硫酸盐的代谢可以降低。
Anakinra 与Anakinra结合使用时,可以增加硫酸硫酸盐的代谢。
Apremilast 与Apremilast结合使用时,硫酸硫酸盐的代谢可以增加。
竞争者 与培养剂结合使用时,硫酸硫酸盐的代谢可以降低。
阿立哌唑 当与阿立哌唑结合使用时,硫酸硫酸盐的代谢可以降低。
阿立哌唑劳罗克西尔 当与硫酸瓜酸盐结合使用时,阿立哌唑洛杉矶的代谢可以降低。
astemizole 与普拉酮硫酸盐结合时,astemizole的代谢可以降低。
确定潜在的药物风险
轻松将多达40种药物与我们的药物相互作用检查器进行比较。
获得严重性评级,描述和管理建议。
学到更多
食物相互作用
无法使用

产品

来自10多个全球区域的药物产品信息
我们的数据集提供了批准的产品信息,包括:
剂量,表格,标记,管理途径和营销期。
现在访问
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国际/其他品牌
最高的

类别

药物类别
化学分类学由...提供经典
描述
该化合物属于称为硫酸化类固醇的有机化合物。这些是含有连接到类固醇骨骼的硫酸盐基团的固醇脂质。
王国
有机化合物
超级班级
脂质和脂质分子
班级
类固醇和类固醇衍生物
子类
硫酸化类固醇
直接父母
硫酸化类固醇
替代父母
雄激素类固醇/17-氧化固醇/Delta-5类固醇/硫酸单植物/烷基硫酸盐//有机氧化物/烃衍生物
取代基
17-氧化类固醇/脂肪族均应化合物/烷基硫酸盐/雄烷 - 骨骼/羰基/Delta-5类固醇/烃衍生物//有机氧化物/有机氧化合物
分子框架
脂肪族均应化合物
外部描述符
类固醇硫酸盐,17-氧气类固醇(Chebi:16814/硫酸盐,C19类固醇(雄激素)和衍生物,雄激素(C04555/硫酸盐(LMST05020010
受影响的生物
无法使用

化学标识符

unii
57B09Q7FJR
CAS号
651-48-9
Inchi键
czwckyrvozzjnm-usoajaoksa-n
英寸
Inchi = 1S/C19H28O5S/C1-18-9-7-13(24-25(21,22)23)11-12(18)3-4-14-14-15-5-5-6-17(20)19(20)19(20)15,2)10-8-16(14)18/H3,13-16H,4-11H2,1-2H3,(H,21,22,23)/T13--,14-,14-,15-,16-,18-,19-/M0/S1
IUPAC名称
[(3AS,3BR,7S,9AR,9B,11AS)-9A,11A-二甲基-1-OXO-1H,2H,3H,3H,3AH,3BH,3BH,4H,4H,6H,7H,7H,8H,9H,9H,9H,9BH,9BH,10H,10H,10H,11H,11H,11AH-CYCLOPENTA [A] PHENANTHREN-7-基]氧化磺酸
微笑
[H] [C @@] 12ccc(= O)[C @@] 1(c)CC [C @@] 1([H])[C @@] 2([H])CC = C2C [C@h](cc [c@] 12c)OS(O)(= O)= O

参考

一般参考
  1. Altman R,Motton DD,Kota RS,Rutledge JC:人主动脉内皮细胞中脱氢双足剂硫酸盐抑制血管炎症:PPARALPHA和NF-KAPPAB的作用。Vascul Pharmacol。2008年2月; 48(2-3):76-84。doi:10.1016/j.vph.2007.12.002。Epub 2007年12月15日。[文章这是给予的
  2. Rabijewski M,Papierska L,Kozakowski J,Zgliczynski W:[非肥胖老年男性中雄激素浓度(睾丸激素和脱氢双凝结硫酸盐)和代谢综合征之间的关系]。Endokrynol Pol。2007年11月; 58(6):496-504。[[文章这是给予的
  3. Geyer J,Doring B,Meerkamp K,Ugele B,Bakhiya N,Fernandes CF,Godoy JR,Glatt H,Petzinger E:人类钠依赖性有机阴离子转运蛋白(SLC10A6)的克隆和功能表征。J Biol Chem。2007年7月6日; 282(27):19728-41。Epub 2007年5月9日。[文章这是给予的
人代谢组数据库
HMDB0001032
kegg化合物
C04555
Pubchem化合物
12594
Pubchem物质
175427036
Chemspider
12074
BINDINGDB
50375559
切比
16814
chembl
Chembl259898
Zinc000004096458
维基百科
脱氢表雄酮_sulfate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 地位 目的 条件 数数
3 暂停 治疗 疟原虫感染 1

药物经济学

制造商
无法使用
包装商
无法使用
剂型
无法使用
价格
无法使用
专利
无法使用

特性

状态
坚硬的
实验性能
无法使用
预测性能
财产 价值 资源
水溶性 0.00806 mg/ml alogps
logp 0.49 alogps
logp 3.42 Chemaxon
日志 -4.7 alogps
PKA(酸性最强) -1.4 Chemaxon
PKA(最强的基本) -7.5 Chemaxon
生理费用 -1 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体计数 1 Chemaxon
极地表面积 80.67Å2 Chemaxon
可旋转的键数 2 Chemaxon
折射率 94.65 m3·摩尔-1 Chemaxon
极化性 39.85Å3 Chemaxon
戒指数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个规则 是的 Chemaxon
Ghose滤波器 是的 Chemaxon
Veber的规则 Chemaxon
类似MDDR的规则 Chemaxon
预测的ADMET功能
财产 价值 可能性
人肠吸收 + 0.996
血脑屏障 + 0.9388
CACO-2渗透 - 0.6601
P-糖蛋白底物 非覆盖物 0.507
P-糖蛋白抑制剂I。 抑制剂 0.6926
P-糖蛋白抑制剂II 非抑制剂 0.9548
肾脏有机阳离子转运蛋白 非抑制剂 0.7909
CYP450 2C9底物 非覆盖物 0.8322
CYP450 2D6底物 非覆盖物 0.8338
CYP450 3A4基材 基质 0.6799
CYP450 1A2底物 非抑制剂 0.8203
CYP450 2C9抑制剂 非抑制剂 0.84
CYP450 2D6抑制剂 非抑制剂 0.882
CYP450 2C19抑制剂 非抑制剂 0.8117
CYP450 3A4抑制剂 非抑制剂 0.9481
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性滥交 0.7575
AMES测试 非Ames有毒 0.5802
致癌性 非致癌剂 0.586
生物降解 无法准备好生物降解 0.9519
大鼠急性毒性 2.4168 LD50,mol/kg 不适用
HERG抑制(预测指标i) 强抑制剂 0.5859
HERG抑制(预测指标II) 抑制剂 0.5409
使用ADMET数据使用Admetsar,一种评估化学ADMET特性的免费工具。((23092397

光谱

质量规格(NIST)
无法使用
光谱
光谱 频谱类型 飞溅键
预测的GC-MS频谱-GC-MS 预测GC-MS 无法使用
预测MS/MS频谱-10V,正(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-20V,正(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-40V,正(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-10V,负(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-20V,负(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-40V,负(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
动作
诱导者
一般功能
氧结合
特定功能
催化C19雄激素的芳香族C18雌激素的形成。
基因名称
CYP19A1
Uniprot ID
P11511
Uniprot名称
芳香酶
分子量
57882.48 DA
参考
  1. Jones ME,Boon WC,McInnes K,Maffei L,Carani C,Simpson ER:识别罕见疾病:芳香化酶缺乏症。NAT Clin练习内分泌Metab。2007年5月; 3(5):414-21。[[文章这是给予的
  2. Elbeltagy K,Honda K,Ozaki K,Misugi T,Tokuyama O,Kimura M,Kira Y,Kira Y,Ishiko O:脱氢雌激素硫酸盐硫酸盐对类固醇受体,芳香酶,芳香酶,环氧氧基酶-2表达和类固醇植物固醇granulolosa的体外作用。施肥菌。2007年10月; 88(4供应):1135-42。Epub 2007年6月4日。[文章这是给予的
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
动作
基质
一般功能
氧结合
特定功能
细胞色素P450是一组血红素硫醇单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与NADPH依赖性电子传输途径。它氧化了各种结构上...
基因名称
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名称
细胞色素P450 3A7
分子量
57525.03 DA
参考
  1. Bacsi K,Kosa JP,Borgulya G,Balla B,Lazary A,Nagy Z,Horvath C,Speer G,Lakatos P:CYP3A7*1C多态性,血清血清脱氢性皮同性恋者硫酸盐硫酸盐水平和骨骼矿物质妇女的骨矿物质密度。Calcif Tissue int。2007年3月; 80(3):154-9。Epub 2007 3月3日。[文章这是给予的
  2. Smit P,Van Schaik RH,Van der Werf M,Van Den Beld AW,Koper JW,Lindemans J,Pols HA,Brinkmann AO,De Jong FH,Lamberts SW:CYP3A7基因中的常见多态性与近50%有关降低血清脱氢表甲硫酸盐水平。J Clin Clin Endocrinol Metab。2005年9月; 90(9):5313-6。Epub 2005年6月28日。[文章这是给予的
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
动作
诱导者
一般功能
前列腺素 - 耐氧化酶合酶活性
特定功能
将蛛网膜转化为前列腺素H2(PGH2),这是前列腺素合成的一步。在某些组织中的组成型在生理条件下,例如内皮,肾脏和...
基因名称
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名称
前列腺素G/H合酶2
分子量
68995.625 DA
参考
  1. Elbeltagy K,Honda K,Ozaki K,Misugi T,Tokuyama O,Kimura M,Kira Y,Kira Y,Ishiko O:脱氢雌激素硫酸盐硫酸盐对类固醇受体,芳香酶,芳香酶,环氧氧基酶-2表达和类固醇植物固醇granulolosa的体外作用。施肥菌。2007年10月; 88(4供应):1135-42。Epub 2007年6月4日。[文章这是给予的

运输商

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
一般功能
钠独立有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定功能
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/排毒中起着重要作用,尤其是来自大脑和肾脏。参与fexofenad的Steviol的运输基底外侧...
基因名称
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名称
Solute Carrier家族22成员8
分子量
59855.585 DA
参考
  1. Cha SH,Sekine T,Fukushima JI,Kanai Y,Kobayashi Y,Goya T,Endou H:人体有机阴离子转运蛋白3的识别和表征,主要在肾脏中表达。Mol Pharmacol。2001年5月; 59(5):1277-86。[[文章这是给予的
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
一般功能
钠独立有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定功能
介导Na(+) - 有机阴离子的独立运输,例如磺胺蛋白(BSP)和共轭(牛磺酸)和未结合的(巧克力)胆汁酸(通过相似性)。有选择地抑制...
基因名称
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名称
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2
分子量
74144.105 DA
参考
  1. Kullak-Ublick GA,Ismair MG,Stieger B,Landmann L,Huber R,Pizzagalli F,Fattinger K,Meier PJ,Hagenbuch B:有机阴离子传输多肽B(OATP-B)及其功能比较与其他三个其他燕麦肝。胃肠病学。2001年2月; 120(2):525-33。[[文章这是给予的
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
一般功能
钠独立有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定功能
介导Na(+) - 独立摄取有机阴离子,例如pravastatin,Taurochaly,甲氨蝶呤,脱氢双足硫酸盐,17-β-葡萄糖醛酸雌激素基雌二醇,硫酸雌酮,Prostagland ...
基因名称
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名称
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
分子量
76447.99 DA
参考
  1. Kullak-Ublick GA,Ismair MG,Stieger B,Landmann L,Huber R,Pizzagalli F,Fattinger K,Meier PJ,Hagenbuch B:有机阴离子传输多肽B(OATP-B)及其功能比较与其他三个其他燕麦肝。胃肠病学。2001年2月; 120(2):525-33。[[文章这是给予的
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
一般功能
钠独立有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定功能
介导Na(+) - 独立摄取有机阴离子,例如17-β-葡萄糖糖基雌二醇,黄胆胆酸酯,三碘甲胺(T3),白细胞三乙烯C4,脱氢表甲状腺素硫酸盐(DHEAS),甲脱甲虫...
基因名称
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名称
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
分子量
77402.175 DA
参考
  1. Kullak-Ublick GA,Ismair MG,Stieger B,Landmann L,Huber R,Pizzagalli F,Fattinger K,Meier PJ,Hagenbuch B:有机阴离子传输多肽B(OATP-B)及其功能比较与其他三个其他燕麦肝。胃肠病学。2001年2月; 120(2):525-33。[[文章这是给予的
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
一般功能
钠独立有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定功能
介导Na(+) - 有机阴离子的独立运输,例如Taurochaly,Prostaglandins PGD2,PGE1,PGE1,PGE2,Leukotriene C4,Thromboxane B2和Iloprost。
基因名称
SLCO2B1
Uniprot ID
O94956
Uniprot名称
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2B1
分子量
76709.98 DA
参考
  1. Kullak-Ublick GA,Ismair MG,Stieger B,Landmann L,Huber R,Pizzagalli F,Fattinger K,Meier PJ,Hagenbuch B:有机阴离子传输多肽B(OATP-B)及其功能比较与其他三个其他燕麦肝。胃肠病学。2001年2月; 120(2):525-33。[[文章这是给予的
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
一般功能
依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定功能
以钠依赖性的方式运输磺化的类固醇激素,以及牛lith磷酸3-硫酸盐和硫糖偶联的pyrenes。
基因名称
SLC10A6
Uniprot ID
q3knw5
Uniprot名称
Solute Carrier家族10成员6
分子量
41258.24 DA
参考
  1. Geyer J,Doring B,Meerkamp K,Ugele B,Bakhiya N,Fernandes CF,Godoy JR,Glatt H,Petzinger E:人类钠依赖性有机阴离子转运蛋白(SLC10A6)的克隆和功能表征。J Biol Chem。2007年7月6日; 282(27):19728-41。Epub 2007年5月9日。[文章这是给予的
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
动作
基质
一般功能
转运蛋白活性
特定功能
涉及胆汁盐的ATP依赖性分泌到肝细胞的管中。
基因名称
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名称
胆汁盐出口泵
分子量
146405.83 DA
参考
  1. Pedersen JM,Matsson P,Bergstrom CA,Hoogstraate J,Noren A,Lecluyse EL,Artursson P:早期鉴定与人类胆汁盐出口泵(BSEP/ABCB11)的临床相关药物相互作用。毒醇Sci。2013年12月; 136(2):328-43。doi:10.1093/toxsci/kft197。EPUB 2013年9月6日。[文章这是给予的

在2007年11月18日创建的药物18:27 /更新于2020年6月12日16:52