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Abiraterone

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总结

Abiraterone是一种用于治疗前列腺癌的抗雄激素。

品牌名称
Yonsa, Zytiga
通用名称
Abiraterone
药物库登录号
DB05812
背景

阿比特龙是一种类固醇孕酮的衍生物，是一种为激素难治性前列腺癌患者提供临床益处的创新药物。阿比特龙作为醋酸盐前药使用，因为它比阿比特龙本身具有更高的生物利用度和更不易水解。FDA于2011年4月28日批准。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:349.509
单一同位素的:349.240564619
化学公式
C24H31没有
同义词
  • (3β)-17 - (pyridin-3-yl) androsta-5 16-dien-3-ol
  • (17) - 3-Pyridyl androsta-5 16-dien-3beta-ol
  • Abiraterona
  • Abiraterone
外部id
  • CB 7598
  • cb - 7598

药理学

指示

醋酸阿比特龙与甲基强的松龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)3.或与强的松用于转移性CRPC或转移性高危去势敏感前列腺癌(CSPC)的治疗。4

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

阿比特龙与PSA水平降低、肿瘤缩小(根据RECIST标准评估)、骨转移的影像学消退和疼痛改善有关。促肾上腺皮质激素水平增加了6倍，但这可以被地塞米松抑制。

作用机制

Abiraterone是类固醇酶CYP17A1 (17 α -羟化酶/ c17,20裂解酶)的口服活性抑制剂。它通过共价结合机制选择性地、不可逆地抑制CYP17A1。CYP17A1是一种催化雄激素生物合成的酶，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中高度表达。更具体地说，阿比妥龙抑制CYP17A1酶将17-羟孕烯酮转化为脱氢表雄酮(DHEA)以降低血清睾酮和其他雄激素水平。

目标 行动 生物
一个类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶
抑制剂
 人类
吸收

阿比特龙本身吸收不良，易被酯酶水解。盐的形式，阿比特龙醋酸，是一种前药，具有高得多的口服生物利用度，也是酯酶耐药。阿比特龙的药物浓度在1.5 ~ 4小时内达到峰值。醋酸阿比特龙被迅速和完全脱乙酰化为阿比特龙，在早期药代动力学研究中未检测到母盐形式。高脂肪食物可以增加4.4倍的吸收率。

配送量

Vdss= 19,669±13,358 L

蛋白结合

>99%蛋白与-1-酸性糖蛋白和白蛋白结合。

新陈代谢

醋酸阿比特龙经酯酶水解为活性代谢物阿比特龙。CYP3A4和SULT2A1进一步将阿比特龙代谢为两种非活性代谢物，称为硫酸阿比特龙和n -氧化物硫酸阿比特龙。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

通过粪便(~88%)和尿液(~5%)排出

半衰期

最终消除半衰期= 5-14小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

毒性与17α-羟化酶活性的阻断有关。阻断导致上游矿物皮质激素如11-脱氧皮质酮的积累，导致继发性醛固酮增多症。氢醛固酮增多症的症状包括液体潴留和低钾血症。矿物皮质激素受体拮抗剂可用于治疗体征和症状。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 阿比特龙与阿美他韦合用可提高血清浓度。
醋丁洛尔 乙酰丁醇与阿比特龙联用可降低代谢。
苊香豆醇 Acenocoumarol与阿比特龙合用可提高血清浓度。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与阿比特龙合用可提高血清浓度。
无环鸟苷 阿昔洛韦与阿比特龙合用可提高血清浓度。
Agomelatine 阿戈美拉汀与阿比特龙合用可提高血清浓度。
阿苯达唑 阿苯达唑与阿比特龙合用可提高血药浓度。
Alfuzosin 与阿比特龙联用可降低阿夫佐辛的代谢。
Almotriptan 阿莫曲坦与阿比特龙联用可降低代谢。
Alogliptin 阿格列汀与阿比特龙联用可降低代谢。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 使用圣约翰草时要谨慎。本草可诱导CYP3A4，并可增加血清阿比特龙水平。
  • 空腹。至少在进食前1小时或进食后2小时服用，因为食物可能使阿比特龙的暴露量增加4倍。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Abiraterone醋酸 EM5OCB9YJ6 154229-18-2 UVIQSJCZCSLXRZ-UBUQANBQSA-N
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Abiraterone 平板电脑 250毫克 口服 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Abiraterone 平板电脑 500毫克 口服 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Abiraterone协议 片剂，覆膜 500毫克 口服 雅阁医疗保健有限公司 2022-06-06 不适用 欧盟旗帜
Abiraterone协议 平板电脑 250毫克 口服 雅阁医疗保健有限公司 2022-06-06 不适用 欧盟旗帜
Abiraterone协议 片剂，覆膜 500毫克 口服 雅阁医疗保健有限公司 2022-06-06 不适用 欧盟旗帜
Abiraterone醋酸 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 杨森生物科技有限公司 2018-03-05 2018-03-06 美国国旗
Abiraterone Krka 片剂，覆膜 500毫克 口服 Krka, d.d.， Novo Mesto 2022-01-18 不适用 欧盟旗帜
Abiraterone Krka 片剂，覆膜 500毫克 口服 Krka, d.d.， Novo Mesto 2022-01-18 不适用 欧盟旗帜
Abiraterone Krka 片剂，覆膜 500毫克 口服 Krka, d.d.， Novo Mesto 2022-01-18 不适用 欧盟旗帜
Abiraterone Mylan 片剂，覆膜 500毫克 口服 迈兰爱尔兰有限公司 2021-10-06 不适用 欧盟旗帜
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Abiraterone 平板电脑 250毫克/ 1 口服 Hikma制药美国有限公司 2018-11-23 不适用 美国国旗
Abiraterone 平板电脑 250毫克/ 1 口服 Novadoz制药有限公司 2019-07-10 不适用 美国国旗
Abiraterone 平板电脑 250毫克/ 1 口服 PD-Rx制药公司 2018-11-23 不适用 美国国旗
Abiraterone 平板电脑 250毫克/ 1 口服 CivicaScript,有限责任公司 2018-11-23 不适用 美国国旗
Abiraterone 平板电脑 250毫克/ 1 口服 Msn实验室私人有限公司 2019-07-10 不适用 美国国旗
Abiraterone 平板电脑 250毫克/ 1 口服 蓝蚝实验室 2019-07-10 不适用 美国国旗
Abiraterone醋酸 平板电脑 250毫克/ 1 口服 NorthStar Rx LLC 2020-05-19 不适用 美国国旗
Abiraterone醋酸 平板电脑 250毫克/ 1 口服 杨森生物科技有限公司 2018-02-09 不适用 美国国旗
Abiraterone醋酸 平板电脑 250毫克/ 1 口服 Wockhardt美国有限责任公司 2019-02-27 不适用 美国国旗
Abiraterone醋酸 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 Apotex集团。 2021-07-16 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L02BX03 -阿比特龙
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为雄激素及其衍生物。这些是3-羟基化的C19类固醇激素。众所周知，它们有利于男性特征的发展。它们对人类的头皮和体毛也有深远的影响。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
类固醇及其衍生物
子课
雄烷类固醇
直接父
雄激素及其衍生物
选择父母
3-beta-hydroxysteroids/3-beta-hydroxy delta-5-steroids/Delta-5-steroids/吡啶及其衍生物/Heteroaromatic化合物/二级醇/环醇及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物
展示更多
基
3-beta-hydroxy-delta-5-steroid/3-beta-hydroxysteroid/3-hydroxy-delta-5-steroid/3-hydroxysteroid/酒精/Androgen-skeleton/芳香族杂多环化合物/Azacycle/循环酒精/Delta-5-steroid
再展示11个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
吡啶，3 -甾醇(CHEBI: 68642）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
G819A456D0
化学文摘号
154229-19-3
InChI关键
GZOSMCIZMLWJML-VJLLXTKPSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H31NO c1-23-11-9-18(26) 14 - 17(23) 5-6-19-21-8-7-20(16-4-3-13-25-15-16) 24(21岁,2)12-10-22 (19)23 / h3-5, 7日,13日,15日,18日至19日,21 - 22日举行,26 h、6、8 - 12、14 h2, 1-2H3 / t18 -, 19 - 21日,22日,23日,24日+ / mo / s1
国际命名
(3、3 br、7,9 ar, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-1——(pyridin-3-yl) 3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 6 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-ol
微笑
[H] [C@@] 12 CC = C (C3 = CC = CN = C3) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC = C2C (C@@H) (O) CC C@ 12 C

参考文献

一般引用
  1. O'Donnell A, Judson I, Dowsett M, Raynaud F, Dearnaley D, Mason M, Harland S, Robbins A, Halbert G, Nutley B, Jarman M: 17 α -羟化酶/C(17,20)裂解酶抑制剂醋酸阿比龙(CB7630)在前列腺癌患者中的激素影响。中华肿瘤学杂志，2004年6月14日;30(12):2317-25。［文章］
  2. Ryan CJ, Cheng ML:治疗前列腺癌的醋酸阿比特龙。《药物学》2013年1月;14(1):91-6。doi: 10.1517 / 14656566.2013.745852。Epub 2012 11月30日。［文章］
  3. FDA批准药品:口服Yonsa(醋酸阿比特龙)片剂[链接］
  4. FDA批准药品:口服Zytiga(醋酸阿比特龙)片剂[链接］
KEGG药物
D09701
PubChem化合物
132971
PubChem物质
175427038
ChemSpider
117349
BindingDB
25458
RxNav
1100072
ChEBI
68642
ChEMBL
CHEMBL254328
锌
ZINC000003797541
网页
PA166123407
PDBe配体
爱尔兰
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Abiraterone_acetate
PDB项
3 ruk/4 nkv/4 r1z/4 r20/6 b82/6 wr1
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 主动不招聘 治疗 前列腺癌 1
4 完成 治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌 1
4 完成 治疗 难治性、转移性激素难治性前列腺癌 1
4 尚未招聘 治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌 1
4 招聘 支持性护理 去势抵抗性前列腺癌/激素难治性前列腺癌/复发性前列腺癌/难治性、转移性激素难治性前列腺癌/第四期前列腺癌 1
3. 主动不招聘 治疗 前列腺腺癌/激素抵抗性前列腺癌/前列腺癌-复发/第四期前列腺癌 1
3. 主动不招聘 治疗 去势抵抗性前列腺癌 1
3. 主动不招聘 治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌 3.
3. 主动不招聘 治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌 1
3. 主动不招聘 治疗 前列腺肿瘤 3.

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
片剂，覆膜 口服 1000毫克
平板电脑 口服 250毫克/ 1
平板电脑 口服 500毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 250毫克
平板电脑 口服 250.000毫克
平板电脑 口服 250毫克
平板电脑 口服 250.00毫克
平板电脑 口服 1000毫克
平板电脑 250毫克
片剂，覆膜 口服 1000.00毫克
片剂，覆膜 口服 250.00毫克
片剂，覆膜 口服 500.00毫克
平板电脑 口服 125毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 250毫克
平板电脑 口服
片剂，覆膜 口服
片剂，覆膜 口服 250毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 500毫克
平板电脑 口服 500毫克
片剂，覆膜 口服 500毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5604213 没有 1997-02-18 2016-12-13 美国国旗
US8822438 没有 2014-09-02 2027-08-24 美国国旗
US9889144 没有 2018-02-13 2034-03-17 美国国旗
US10292990 没有 2019-05-21 2034-05-20 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00305毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.1 ALOGPS
logP 3.97 ChemAxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 18.2 ChemAxon
pKa(最强基础) 4.81 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 2 ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 33.122 ChemAxon
可旋转键数 1 ChemAxon
折射性 107.3米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 42.033. ChemAxon
环数 5 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.98
Caco-2渗透 + 0.7245
22基板 底物 0.6583
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0．5
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8831
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7453
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.854
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3A4衬底 底物 0.6478
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.5124
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8046
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8693
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5349
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.7176
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5363
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8499
致癌性 Non-carcinogens 0.9616
生物降解 未准备好生物可降解 0.9565
大鼠急性毒性 2.4407 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8318
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7059
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇17- α -单加氧酶活性
特定的功能
孕烯醇酮和孕酮转化为它们的17- α -羟基化产物，随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟基化。
基因名字
CYP17A1
Uniprot ID
P05093
Uniprot名字
类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶
分子量
57369.995哒
参考文献
  1. Vogiatzi P, Claudio PP:醋酸阿比妥龙治疗多西他赛后去势抵抗性前列腺癌的疗效。中华癌症杂志2010年7月;10(7):1027-30。doi: 10.1586 / era.10.84。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Beckett RD, Rodeffer KM, Snodgrass R:阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。Ann Pharmacother. 2012 july - aug;46(7-8):1016-24。doi: 10.1345 / aph.1Q758。Epub 2012 6月19日。［文章］
  2. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
  3. FDA批准药品:口服Yonsa(醋酸阿比特龙)片剂[链接］
细节 2.胆汁盐基硫转移酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sulfotransferase活动
特定的功能
利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷酰(PAPS)作为磺酸给体，催化肝脏和肾上腺中类固醇和胆汁酸磺化的硫转移酶。
基因名字
SULT2A1
Uniprot ID
Q06520
Uniprot名字
胆汁盐基硫转移酶
分子量
33779.57哒
参考文献
  1. Beckett RD, Rodeffer KM, Snodgrass R:阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。Ann Pharmacother. 2012 july - aug;46(7-8):1016-24。doi: 10.1345 / aph.1Q758。Epub 2012 6月19日。［文章］
细节 3.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Chi KN, Tolcher A, Lee P, Rosen PJ, Kollmannsberger CK, Papadopoulos KP, Patnaik A, Molina A, Jiao J, Pankras C, Kaiser B, Bernard A, Tran N, Acharya M:乙酸阿比妥龙联合强尼松对转移性去势抵抗性前列腺癌患者右美沙芬和茶碱药代动力学的影响。中国医药杂志。2013年1月;71(1):237-44。doi: 10.1007 / s00280 - 012 - 2001 - 0。Epub 2012 10月12日。［文章］
  2. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
  3. FDA批准药品:口服Yonsa(醋酸阿比特龙)片剂[链接］
细节 4.细胞色素P450 2C8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2C8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. 李志强，李志强，李志强，等。细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol rev 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［文章］
  2. Monbaliu J, Gonzalez M, Bernard A, Jiao J, Sensenhauser C, Snoeys J, Stieltjes H, Wynant I, Smit JW, Chien C:醋酸阿比特龙、阿比特龙及其代谢产物对CYP2C8活性影响的体外和体内药物相互作用研究。药物代谢处置。2016 Oct;44(10):1682-91。doi: 10.1124 / dmd.116.070672。Epub 2016年8月8日［文章］
  3. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
  4. FDA批准药品:口服Yonsa(醋酸阿比特龙)片剂[链接］
细节 5.细胞色素P450 1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Malikova J, Brixius-Anderko S, Udhane SS, Parween S, Dick B, Bernhardt R, Pandey AV: CYP17A1抑制剂abiraterone，一种抗前列腺癌药物，也抑制CYP21A2的21-羟化酶活性。中国生物化学杂志，2017年11月;174:192-200。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2017.09.007。Epub 2017 9月8日。［文章］
  2. Benoist GE, Hendriks RJ, Mulders PF, Gerritsen WR, Somford DM, Schalken JA, van Oort IM, Burger DM, van Erp NP:用于转移性去势抵抗性前列腺癌的两种新型口服药物:乙酸阿比龙和Enzalutamide的药代动力学方面。临床药典，2016年11月;55(11):1369-1380。doi: 10.1007 / s40262 - 016 - 0403 - 6。［文章］
  3. Beckett RD, Rodeffer KM, Snodgrass R:阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。Ann Pharmacother. 2012 july - aug;46(7-8):1016-24。doi: 10.1345 / aph.1Q758。Epub 2012 6月19日。［文章］
  4. 阿比特龙FDA标签[文件］
细节 6.细胞色素P450 2C19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. Goldberg T, Berrios-Colon E:阿比特龙(zytiga)，一种治疗去势抵抗性前列腺癌的新型药物。2013年1月;38(1):23-6。［文章］
  2. Beckett RD, Rodeffer KM, Snodgrass R:阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。Ann Pharmacother. 2012 july - aug;46(7-8):1016-24。doi: 10.1345 / aph.1Q758。Epub 2012 6月19日。［文章］
  3. Zytiga产品专著[文件］
细节 7.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Beckett RD, Rodeffer KM, Snodgrass R:阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。Ann Pharmacother. 2012 july - aug;46(7-8):1016-24。doi: 10.1345 / aph.1Q758。Epub 2012 6月19日。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Ryan CJ, Cheng ML:治疗前列腺癌的醋酸阿比特龙。《药物学》2013年1月;14(1):91-6。doi: 10.1517 / 14656566.2013.745852。Epub 2012 11月30日。［文章］
细节 2.-1-酸性糖蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…
基因名字
ORM1
Uniprot ID
P02763
Uniprot名字
-1-酸性糖蛋白1
分子量
23511.38哒
参考文献
  1. Ryan CJ, Cheng ML:治疗前列腺癌的醋酸阿比特龙。《药物学》2013年1月;14(1):91-6。doi: 10.1517 / 14656566.2013.745852。Epub 2012 11月30日。［文章］

转运蛋白

细节 1.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. Beckett RD, Rodeffer KM, Snodgrass R:阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。Ann Pharmacother. 2012 july - aug;46(7-8):1016-24。doi: 10.1345 / aph.1Q758。Epub 2012 6月19日。［文章］
  2. Benoist GE, Hendriks RJ, Mulders PF, Gerritsen WR, Somford DM, Schalken JA, van Oort IM, Burger DM, van Erp NP:用于转移性去势抵抗性前列腺癌的两种新型口服药物:乙酸阿比龙和Enzalutamide的药代动力学方面。临床药典，2016年11月;55(11):1369-1380。doi: 10.1007 / s40262 - 016 - 0403 - 6。［文章］

创建时间2007年11月18日18:28 /更新时间2022年7月31日19:12