osi - 7836

识别

通用名称: osi - 7836
药物库登录号: DB05837
背景: OSI-7836是核苷类细胞毒性药物的一种，吉西他滨是其中的市场领导者。OSI制药公司开发了OSI-7836作为下一代吉西他滨。OSI-7836的抗肿瘤活性似乎比吉西他滨更少的时间表依赖性。在所有9个模型中，它也比ala - c(另一种临床使用的核苷类似物)更活跃，在两个测试的异种肺移植模型中，它也比紫杉醇或顺铂更活跃。这种药物没有显示出意外的毒性;这些观察到的似乎与其他核苷剂相似。
类型: 小分子
组: 临床实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

OSI-7836结构(DB05837)
同义词: 不可用

药理学

指示: 研究实体瘤的使用/治疗。

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑盒子警告: 避免危及生命的药物不良事件

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药效学: 不可用
作用机制: 与吉西他滨相比，OSI-7836似乎具有不同的肿瘤生长抑制机制，在不同的点(G2期)阻断细胞分裂周期。作用机制包括磷酸化到三磷酸形式，然后掺入细胞DNA，导致细胞死亡。
吸收: 不可用
配送量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
淘汰路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改进决策支持和研究结果必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为嘧啶核苷类的有机化合物。这些化合物包括一个与核糖基或脱氧核糖基部分相连的嘧啶碱基。
王国: 有机化合物
超类: 核苷，核苷酸和类似物
类: 嘧啶核苷
子课: 不可用
直接父: 嘧啶核苷
选择父母: 戊糖/Pyrimidinethiones/氨基嘧啶及其衍生物/Imidolactams/Hydropyrimidines/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/链烷醇胺/多元醇

展示8个
基: 酒精/链烷醇胺/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/盐酸/Hydropyrimidine

展示19个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: YCO2764D5Z
化学文摘号: 不可用
InChI关键: RCWYXGAOCMUXHG-ZXBIKLPVSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H13N3O5S.ClH c10-5-1-2-12(8(18)把)9 (16)7 (15)6 (14)4 (3-13)17-9;/ h1-2, 4, 6 - 7, 13-16H, 3 H2 (H2, 10、11、18);1 h / t4 -, 6 - 7 + 9 -; / m1. / s1
国际命名: 4-amino-1 - [(2 r, 3 s, 4 s, 5 r) - 2, 3, 4-trihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1, 2-dihydropyrimidine-2-thione盐酸
微笑: Cl.NC1 =数控(= S) N (C = C) (C@) 1 (O) O (C@H) (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O

参考文献

一般引用

Richardson F, Black C, Richardson K, Franks A, Wells E, Karimi S, Sennello G, Hart K, Meyer D, Emerson D, Brown E, LeRay J, Nilsson C, Tomkinson B, Bendele R: si -7836纳入Calu-6和H460异种移植瘤DNA。癌症化疗药物。2005 Mar;55(3):213-21。Epub 2004 11月16日。［文章］
Roy AM, Tiwari KN, Parker WB, Secrist JA 3, Li R, Qu Z: 4'-硫代β - d - arabinofuranocytosine的抗血管生成活性。Mol Cancer journal; 2006 9月5日(9):2218-24。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 3037115
PubChem物质: 175427042
ChemSpider: 2300942

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	9.58毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.7	ALOGPS
logP	-2.4	Chemaxon
日志	-1.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.28	Chemaxon
pKa(最强基础)	7.48	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	7	Chemaxon
氢供体数量	5	Chemaxon
极表面积	131.77²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	64.89米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	25.55^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.6198
血脑屏障	+	0.7245
Caco-2渗透	-	0.6802
22基板	Non-substrate	0.9083
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9511
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9284
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9536
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7271
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8236
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.602
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8368
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8099
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8896
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7708
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.719
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8711
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5619
致癌性	Non-carcinogens	0.7938
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.4518 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9983
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8357

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2007年11月18日18:28 /更新于2020年6月12日16:52