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识别

通用名称
Sar9, Met (O2)11-Substance P
药物库登录号
DB05875
背景

Sar9, Met (O2)11- P物质是一种神经激肽-1受体激动剂。它是自然存在的人类神经肽P物质的类似物,可以在人体的各个部位找到,包括人类和许多其他物种的呼吸道。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:1393.68
单一同位素的:1392.733625766
化学公式
C64HOne hundred.N18O15年代
同义词
  • (Sar (9), (O2) (11)) SP
  • SP砜(Sar (9))
  • 9-Sar-11-met (O2)物质P
  • 9- sar物质P砜
  • 9-Sarcosyl-11-methionine (O2)物质P
  • 博尔顿猎人-9-sar-11-met(02)-物质P
  • 肌基(9)物质P砜

药理学

指示

对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和病毒感染的使用/治疗进行了调查。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理

P物质的内源性受体是神经激肽1受体(nk1受体,NK1R)。P物质已被证明能刺激细胞培养[2]的细胞生长,并显示P物质能促进人类非愈合溃疡的伤口愈合。它还被证明可以逆转小鼠的糖尿病。

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Aclidinium Aclidinium与Sar9, Met (O2)11-Substance P合用可提高血清浓度。
Ambenonium 氨苯铵可增加Sar9, Met (O2)11- P物质的神经肌肉阻滞活性。
抑肽酶 抑肽酶可增加Sar9, Met (O2)11- P物质的神经肌肉阻断活性。
苯佐那酯 血清中Sar9, Met (O2)11- P物质浓度与苯甲酯合用可提高。
甜菜碱 甜菜碱可增加Sar9, Met (O2)11- P物质的神经肌肉阻断活性。
辣椒素 辣椒素可增加神经肌肉阻断活性的Sar9, Met (O2)11物质P。
Chloroprocaine 与氯普鲁卡因联用可提高血清中Sar9, Met (O2)11- P物质的浓度。
氯丙嗪 氯丙嗪可增加Sar9, Met (O2)11- P物质的神经肌肉阻断活性。
二丁卡因 Cinchocaine可增加Sar9, Met (O2)11- P物质的神经肌肉阻断活性。
顺铂 顺铂可增加Sar9, Met (O2)11- P物质的神经肌肉阻断活性。
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食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
Homspera/Viprovex

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
8 v0qafprxv
化学文摘号
110880-55-2
InChI关键
OUPXSLGGCPUZJJ-SARDKLJWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C64H100N18O15S c1-38 (2) 34-46 (57 (89) 74 - 42 (54 (69) 86) 28-33-98 (96) 97) 73 - 53 (85) 37 - 80 (3) 62 (94) 48 (36-40-18-9-6-10-19-40) 79 - 58 (90) 47 (35-39-16-7-5-8-17-39) 78 - 56 (88) 43 (24-26-51 (67) 83) 75 - 55 (87) 44 (25-27-52 (68) 84) 76 - 59 (91) 63 (50) 50-23-15-32-82 (95) 45 (21-11-12-29-65) 77 - 60 (92) 49-22-14-31-81 (49) 61 (93) 41 (66) 20-13-30-72-64 (70) 71 / h5-10 16 - 19, 38岁的41-50H, 11 - 15号,20-37,65 - 66 - H2, 1-4H3, (H2、67、83)(H2、68、84)(H2、69、86)(H、73、85)(H、74、89)(H、75、87)(H、76、91)(H、77、92)(H、78、88)(H、79、90)(H4, 70、71、72)/ t41、42、43、44、45 - 46、47、48 - 49 - 50 - / mo / s1
国际命名
(2) 2 - {((2) 1 - [(2 s) 6-amino-2 - {((2) 1 - [(2 s) 2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl] pyrrolidin-2-yl] formamido}己酰)pyrrolidin-2-yl] formamido} - n - [(1) 3-carbamoyl-1 - {((1) 1 - {((1) 1 - [({[(1) 1 - {[(1) 1-carbamoyl-3-methanesulfonylpropyl][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}甲基)(甲基)[氨基甲酰]2-phenylethyl][氨基甲酰}2-phenylethyl][氨基甲酰}丙基]pentanediamide
微笑
CC (C) C [C@H] (NC (= O) CN (C) C (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) [C@H] (CCC (N) = O)数控(= O) [C@H] (CCC (N) = O)数控(= O) [C@@H] 1 cccn1c (= O) [C@H] (CCCCN)数控(= O) [C@@H] 1 cccn1c (= O) [C@@H] (N) CCCNC (N) = N) C (= O) N [C@@H] (CCS (C) (= O) = O) C = O (N)

参考文献

一般引用
  1. Grimsholm O, Rantapaa-Dahlqvist S, Dalen T, Forsgren S:在人类膝关节滑膜组织中,bombesin/胃泌素释放肽的局部产生和显著作用的观察结果——与P物质和NK-1受体的比较。神经肽。2008年4月42(2):133-45。doi: 10.1016 / j.npep.2007.12.008。[文章
  2. Rothstein RD, Johnson E, Ouyang A: P物质:猫回盲肠括约肌区的作用机制和受体分布。Am J Physiol. 1989 Sep;257(3 Pt 1):G447-53。[文章
  3. 链接(链接
PubChem物质
347910285
ChemSpider
143685
BindingDB
50335566
ChEMBL
CHEMBL1651026
维基百科
Substance_P

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.04毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.33 ALOGPS
logP -7.8 ChemAxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.48 ChemAxon
pKa(最强基础) 11.87 ChemAxon
生理上的电荷 3. ChemAxon
氢受体数量 20. ChemAxon
氢供体数 15 ChemAxon
极表面积 541.982 ChemAxon
可旋转键数 42 ChemAxon
折射性 368.55米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 144.973. ChemAxon
环数 4 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五人法则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
催化C19雄激素形成芳香性C18雌激素。
基因名字
CYP19A1
Uniprot ID
P11511
Uniprot名字
芳香化酶
分子量
57882.48哒
参考文献
  1. Gobbetti A, Zerani M, Di Fiore MM, Botte V:雄性蜥蜴生殖过程中大脑GnRH、P物质、前列腺素、性类固醇与芳香化酶活性的关系。中国农业学报1994 8;101(3):523-9。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
相同的蛋白质结合
特定的功能
具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。
基因名字
BCHE
Uniprot ID
P06276
Uniprot名字
胆碱酯酶
分子量
68417.575哒
参考文献
  1. Lockridge O:人血清胆碱酯酶水解P物质。神经化学杂志。1982 7;39(1):106-10。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
前列腺素内过氧化物合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织,如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶2
分子量
68995.625哒
参考文献
  1. Koon HW, Zhao D, Zhan Y, Rhee SH, Moyer MP, Pothoulakis C: P物质通过激活JAK-STAT刺激人结肠上皮细胞环氧化酶-2和前列腺素E2的表达。中华免疫学杂志2006年4月15日;176(8):5050-9。[文章
  2. Sio SW, Ang SF, Lu J, Moochhala S, Bhatia M: P物质通过激活ERK1/2和NF-kappaB上调烧伤致远端急性肺损伤小鼠模型中的环氧合酶-2和前列腺素E代谢物。中华免疫学杂志2010 11月15日;185(10):6265-76。doi: 10.4049 / jimmunol.1001739。Epub 2010年10月6日。[文章
  3. Gallicchio M、Rosa AC、Benetti E、Collino M、Dianzani C、Fantozzi R: p物质诱导人脐静脉内皮细胞环氧合酶-2表达。中国药理学杂志。2006年3月147(6):681-9。[文章

药物创造于2007年11月18日18:28 /更新于2020年6月12日16:52